<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">16623</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-16623-TLO</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Level of some matrix metalloproteinases in blood serum in relation to their genetic polymorphism depending on age</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Уровень некоторых матриксных металлопротеиназ в сыворотке крови во взаимосвязи с их генетическим полиморфизмом в зависимости от возраста</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chepurnova</surname><given-names>N. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чепурнова</surname><given-names>Н. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Normal and Pathological Physiology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент кафедры нормальной и патологической физиологии</p></bio><email>dr.cns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Knysh</surname><given-names>S. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кныш</surname><given-names>С. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Normal and Pathological Physiology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент кафедры нормальной и патологической физиологии</p></bio><email>dr.cns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Jushhuk</surname><given-names>V. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ющук</surname><given-names>В. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Assistant, Department of Public Health</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры общественного здравоохранения</p></bio><email>dr.cns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lebedev</surname><given-names>S. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лебедев</surname><given-names>С. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Vice-Rector for Development</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>проректор по развитию</p></bio><email>dr.cns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Harchenko</surname><given-names>A. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Харченко</surname><given-names>Анастасия Андреевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Student, Medical Faculty</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студентка лечебного факультета</p></bio><email>dr.cns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Pacific State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2024-03-29" publication-format="electronic"><day>29</day><month>03</month><year>2024</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-08-12" publication-format="electronic"><day>12</day><month>08</month><year>2024</year></pub-date><volume>27</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>317</fpage><lpage>322</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-03-22"><day>22</day><month>03</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-03-24"><day>24</day><month>03</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Chepurnova N.S., Knysh S.V., Jushhuk V.N., Lebedev S.V., Harchenko A.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Чепурнова Н.С., Кныш С.В., Ющук В.Н., Лебедев С.В., Харченко А.А.</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Chepurnova N.S., Knysh S.V., Jushhuk V.N., Lebedev S.V., Harchenko A.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Чепурнова Н.С., Кныш С.В., Ющук В.Н., Лебедев С.В., Харченко А.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/16623">https://rusimmun.ru/jour/article/view/16623</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The article presents data on the state of the proteolysis system and genes for the regulation of matrix metalloproteinases in 180 conditionally healthy women and men of young, middle, elderly and senile ages. A single sampling of the material (buccal epithelium) was performed in patients. PCR examination of the buccal epithelium for the analysis of polymorphisms of the genes MMP-1 rs1799750 and MMP-3 rs 3025058 was carried out on the instrument base of the DNA amplifier Bio-Rad CFX96. Serum levels of MMP-1, MMP-3 were studied by the sandwich variant of solid-phase enzyme immunoassay. Statistical processing of the obtained results was carried out using the IBM SPSS Statistics 26 program using nonparametric statistics methods. The results of the study. The values of MMP-1 and MMP-3 in the group of conditionally healthy women at a young age were lower than the values of middle age, whereas in old age their serum levels varied in different directions: MMP-1 decreased, and MMP-3 increased. When analyzing polymorphisms of the MMP-1 rs1799750 gene, the homozygous genotype -/- with low expression of the MMP-1 gene prevailed in young and middle-aged women, and in women over 75 years of age, the carriage of the G/G homozygote with active gene expression was recorded. When evaluating the expression of the MMP-3 rs 3025058 gene, it was found that young women significantly more often had 5A/5A polymorphism with high gene activity, but with a lower level of MMP- 3. In middle and old age, 65% have a heterozygous 5A/6A allele with reduced gene expression activity. In conditionally healthy men, the level of MMP-1 in blood serum increased in the middle-aged and senile groups, the values of MMP-3 in the group under 45 years of age were low compared with the elderly group (p = 0.041). MMP-1 rs1799750 in men under 75 years of age was identified in the -/G variant in the majority. Homozygous polymorphism of the MMP-3 rs 3025058 5A/5A gene with high activity of MMP-3 prevailed in groups of men under 60 years of age with serum levels of MMP-3 100.2 ng/mL and 92.5 ng/mL, respectively.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В статье представлены данные о состоянии системы протеолиза и генов регуляции матриксных металлопротеиназ у 180 условно здоровых женщин и мужчин молодого, среднего, пожилого и старческого возрастов. У пациентов производился однократный забор материала (буккальный эпителий). ПЦР-исследование буккального эпителия для анализа полиморфизмов генов ММР-1 rs1799750 и MMP-3 rs 3025058 проводили на приборной базе ДНК-амплификатора Bio-Rad CFX96 (г. Новосибирск, ООО «Национальный центр генетических исследований»). Уровни MMP-1, MMP-3 в сыворотке крови исследовали методом сэндвич-варианта твердофазного иммуноферментного анализа (R&amp;D Diagnostics Inc., США). Статистическая обработка полученных результатов осуществлялась с использованием программы IBM SPSS Statistics 26 методами непараметрической статистики. Результаты исследования. Значения ММР-1 и ММР-3 в группе условно здоровых женщин в молодом возрасте были ниже значений среднего возраста, тогда как в старческом возрасте их содержание в сыворотке крови изменялось разнонаправленно: ММР-1 уменьшались, а ММР-3 – увеличивались. При анализе полиморфизмов гена ММР-1 rs1799750 у женщин молодого и среднего возраста с большим удельным весом превалировал гомозиготный генотип -/- с низкой экспрессией гена ММР-1, а у женщин старше 75 лет зафиксировано носительство гомозиготы G/G с активной экспрессией гена. При оценке экспрессии гена ММР-3 rs 3025058 установлено, что у женщин молодого возраста достоверно чаще встречался полиморфизм 5А/5А с высокой активностью гена, но с более низким уровнем ММР-3. В среднем и пожилом возрасте в 65% установлен гетерозиготный аллель 5А/6А с пониженной экспрессионной активностью гена. У условно здоровых мужчин уровень ММР-1 в сыворотке крови повышался в группах среднего и старческого возрастов, значения ММР-3 в группе до 45 лет были низкими по сравнению с группой пожилого возраста (р = 0,041). ММР-1 rs1799750 у мужчин до 75 лет идентифицировался в варианте -/G у большинства, а в группе мужчин старше 75 лет превалировал гомозиготный вариант G/G с уровнем ММР-1 0,74 нг/мл. Гомозиготный полиморфизм гена ММР-3 rs 3025058 5А/5А с высокой активностью ММР-3 превалировал в группах мужчин до 60 лет с сывороточным уровнем ММР-3 100,2 нг/мл и 92,5 нг/мл соответственно.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>matrix metalloproteinases</kwd><kwd>age</kwd><kwd>conditionally healthy men and women</kwd><kwd>genes</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>матриксные металлопротеиназы</kwd><kwd>возраст</kwd><kwd>условно здоровые мужчины и женщин</kwd><kwd>гены</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Грачев Н.И., Красников В.Е., Турмова Е.П., Маркелова Е.В., Рублев В.Ю., Назаренко С.А. Анализ показателей матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа и их комплекса у пациентов с острым инфарктом миокарда, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам // Тихоокеанский медицинский журнал, 2018. № 4 (74). С. 45-48. [Grachev N.I., Krasnikov V.E., Turmova E.P., Markelova E.V., Rublev V.Yu, Nazarenko S.A. Аnalysis of matrix metalloproteinase-9, tape inhibitor of matrix metalloproteinase type 1 and their complex in patients with acute miocard infarction who have exposed high coronary interventions. Tikhookeanskiy meditsinskiy zhurnal = Pacific Medical Journal, 2018, no. 4 (74), pp. 45-48. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Barcena M.L., Aslam M., Pozdniakova S., Norman K., Ladilov Y. Cardiovascular Inflammaging: Mechanisms and Translational Aspects. Cells, 2022, Vol.11, no. 6, 1010. doi: 10.3390/cells11061010.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Durmanova V., Javor J., Parnicka Z., Minarik G., Ocenasova A., Vaseckova B., Reznakova V., Kralova M., Hromadka T., Shawkatova I. Impact of MMP2 rs243865 and MMP3 rs3025058 polymorphisms on clinical findings in alzheimer's disease patients. Mediators Inflamm., 2021, Vol. 2021, 5573642. doi:10.1155/2021/5573642.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Lech A.M., Wiera G., Mozrzymas J.W. Matrix metallo-proteinase-3 in brain physiology and neurodegeneration. Adv. Clin. Exp. Med., 2019, Vol. 28, no. 12, pp. 1717-1722. doi: 10.17219/acem/110319.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Pietrzak J., Mirowski M., Jeleń A., Świechowski R., Wodziński D., Niebudek K., Balcerczak E. Decreased MMP1 gene expression in acute myeloid leukaemia. Mol. Biol. Rep., 2019, Vol. 46, pp. 2293-2298.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Rodriguez-Garcia M., Patel M.V., Shen Z., Wira С.R. The impact of aging on innate and adaptive immunity in the human female genital tract. Aging Cell, 2021,Vol. 20, no. 5, e13361. doi:10.1111/acel.13361.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
