<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">16626</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-16626-TPO</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Tissue pool of hypersegmented neutrophils in patients with precancerous and tumor diseases of the larynx and laryngopharynx</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Тканевый пул гиперсегментированных нейтрофилов у пациентов с предопухолевыми и опухолевыми заболеваниями гортани и гортаноглотки</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kologrivova</surname><given-names>E. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кологривова</surname><given-names>Е. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Immunology and Allergology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.на., профессор, профессор кафедры иммунологии и аллергологии</p></bio><email>enkologrivova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pleshko</surname><given-names>R. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Плешко</surname><given-names>Р. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Morphology and General Pathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, профессор кафедры морфологии и общей патологии </p></bio><email>enkologrivova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Cheremisina</surname><given-names>O. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Черемисина</surname><given-names>О. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Head, Endoscopy Department, Cancer Research Institute</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., заведующая эндоскопическим отделением, Научно-исследовательский институт онкологии</p></bio><email>enkologrivova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Boldyshevskaya</surname><given-names>M. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Болдышевская</surname><given-names>М. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Clinical Laboratory Diagnostics, Pathological and Anatomical Department, Cancer Research Institute</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>врач клинической лабораторной диагностики патолого-анатомического отделения, Научно-исследовательский институт онкологии</p></bio><email>enkologrivova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gereng</surname><given-names>E. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Геренг</surname><given-names>Е. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Morphology and General Pathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., доцент, профессор кафедры морфологии и общей патологии</p></bio><email>enkologrivova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nasibov</surname><given-names>T. F.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Насибов</surname><given-names>Т. Ф.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>5<sup>th</sup> year Sudent</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студент 5 курса </p></bio><email>enkologrivova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Siberian State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Тomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2024-04-03" publication-format="electronic"><day>03</day><month>04</month><year>2024</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-10-25" publication-format="electronic"><day>25</day><month>10</month><year>2024</year></pub-date><volume>27</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>929</fpage><lpage>938</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-03-22"><day>22</day><month>03</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-03-30"><day>30</day><month>03</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Kologrivova E.N., Pleshko R.I., Cheremisina O.V., Boldyshevskaya M.A., Gereng E.A., Nasibov T.F.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Кологривова Е.Н., Плешко Р.И., Черемисина О.В., Болдышевская М.А., Геренг Е.А., Насибов Т.Ф.</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Kologrivova E.N., Pleshko R.I., Cheremisina O.V., Boldyshevskaya M.A., Gereng E.A., Nasibov T.F.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Кологривова Е.Н., Плешко Р.И., Черемисина О.В., Болдышевская М.А., Геренг Е.А., Насибов Т.Ф.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/16626">https://rusimmun.ru/jour/article/view/16626</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The presence of neutrophils in a tumor often correlates with an unfavorable prognosis, however, there is still no clear answer about the role of tumor-associated neutrophils and the relationship of their morphofunctional features with the prognosis of the course of the disease. The aim of the study was to evaluate the structural features of tissue neutrophil nuclei in the pathological zone in patients with precancerous changes and malignant neoplasms in the larynx. Eight people with precancerous changes in the larynx, 18 patients with localized cancer of the larynx (stages II and III of the tumor process and the absence of metastases – T<sub>2-</sub> <sub>3</sub>N<sub>0</sub>M<sub>0</sub>), and 12 patients with advanced cancer (stage III of tumor diseases and regional metastases – T<sub>3</sub>N<sub>1-</sub> <sub>2</sub>M<sub>0</sub>) were examined. Blood slides and smear prints of tissue biopsies from three localizations were examined: 1 – zones of the pathological focus; 2 – boundaries between the pathological focus and conditionally healthy tissue; and 3 – conditionally healthy tissue. In the blood of patients with precancerous changes in the larynx and cancer patients, the main part of neutrophils was represented by cells with a 4-segment nucleus, and the number of hypersegmented forms (5 or more segments) was higher than in the blood of healthy volunteers (p &lt; 0.002). The same type of changes in smear prints of biopsies from different areas of the pathological focus in patients with precancerous and malignant neoplasms were revealed: as they approached the pathological focus, an increase the cells with 4-5 or more segments was observed. The content of hypersegmented forms was maximum in the pathological focus. Only in patients with a widespread tumor process, neutrophils with a 4-segment nucleus dominated the immediate environment of the tumor. As the tumor spreads and metastases form, the proportion of hypersegmented cells increases in the population of intra-tumor neutrophils. It is very likely that the morphological features of tissue neutrophils in different zones of the pathological focus reflect their functional heterogeneity, and hypersegmetation of nuclei can be considered as a potential predictor of the development and progression of the tumor process.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Присутствие нейтрофилов в опухоли часто коррелирует с неблагоприятным прогнозом, однако до сих пор нет однозначного ответа о роли опухоль-ассоциированных нейтрофилов и о связи их морфофункциональных особенностей с прогнозом течения заболевания. Целью исследования была оценка структурных особенностей ядер тканевых нейтрофилов в зоне патологического процесса у больных с предопухолевыми изменениями и злокачественными новообразованиями в области гортани. Обследованы 8 человек с предопухолевыми изменениями гортани, 18 пациентов с локализованным раком гортани (II и III стадии опухолевого процесса и отсутствие метастазов – T<sub>2-</sub> <sub>3</sub>N<sub>0</sub>M<sub>0</sub>) и 12 пациентов с распространенным раком (III стадия опухолевых заболеваний и регионарные метастазы – T<sub>3</sub>N<sub>1-2</sub>M<sub>0</sub>). Исследовали мазки гепаринизированной венозной крови и мазки-отпечатки тканевых биоптатов из трех локализаций: 1 – зоны патологического очага; 2 – границы между патологическим очагом и условно здоровой тканью; 3 – условно здоровой ткани. В крови больных с предопухолевыми изменениями гортани и больных раком число гиперсегментированных форм (5 и более сегментов) было выше, чем в крови условно здоровых добровольцев (р &lt; 0,002). В мазках биоптатов из разных зон патологического очага у больных с предраками и злокачественными новообразованиями выявлены однотипные изменения: по мере приближения к патологическому очагу наблюдалось увеличение содержания клеток, ядра которых имеют 4-5 и более сегментов, а содержание гиперсегментированных форм было максимальным в патологическом очаге. Только у пациентов с распространенным опухолевым процессом нейтрофилы с 4-сегментным ядром доминировали в ближайшем окружении опухоли, и отмечалась тенденция к снижению содержания слабо сегментированных нейтрофилов вокруг опухоли. Таким образом, на этапе предопухолевых изменений, а также на ранних стадиях развития опухоли в отсутствие регионарных метастазов, состав тканевых пулов нейтрофилов на границе патологического очага и в неизмененной ткани совпадает по своим морфологическим характеристикам. По мере распространения опухоли и формирования метастазов в популяции внутри-опухолевых нейтрофилов увеличивается доля гиперсегментированных клеток. Весьма вероятно, что морфологические особенности тканевых нейтрофилов в разных зонах патологического очага отражают их функциональную гетерогенность, а гиперсегметация ядер может рассматриваться в качестве потенциального предиктора развития и прогрессирования опухолевого процесса.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>blood neutrophils</kwd><kwd>tissue neutrophils</kwd><kwd>hypersegmentation of nuclei</kwd><kwd>precancerous diseases of the larynx</kwd><kwd>localized laryngeal cancer</kwd><kwd>advanced laryngeal cancer</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>нейтрофилы крови</kwd><kwd>тканевые нейтрофилы</kwd><kwd>гиперсегментация ядер</kwd><kwd>предопухолевые заболевания гортани</kwd><kwd>локализованный рак гортани</kwd><kwd>распространенный рак гортани</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Долгушин И.И., Мезенцева Е.А. Нейтрофильные гранулоциты: участие в гомеостатических и репаративных процессах. Часть II // Инфекция и иммунитет, 2021. Т. 11, № 1. С. 25-41. [Dolgushin I.I., Mezentseva E.A. Neutrophil granulocytes: participation in homeostatic and reparative processes. Part II. Infektsiya i immunitet = Russian Journal of Infection and Immunity, 2021, Vol. 11, no. 1, pp. 25-41. (In Russ.)] doi: 10.15789/2220-7619-NGP-1258.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Кологривова Е.Н., Плешко Р.И., Черемисина О.В., Болдышевская М.А. Гиперсегментация ядер нейтрофилов крови у больных с локализованными распространенным раком гортани и гортаноглотки // Медицинская иммунология, 2023. Т. 25, № 5. С. 1111-1116. [Kologrivova E.N. Pleshko R.I., Cheremisina O.V.,Boldyshevskaya M.A. Hypersegmentation of neutrophil nuclei in peripheral blood of patients with localized and advanced cancer of the larynx and laryngopharynx. Meditsinskaya Immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2023, Vol. 25, no. 5, pp. 1111-1116. (In Russ.)] doi: 10.15789/1563-0625-HON-2715.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Fridlender Z.G., Sun J., Kim S., Kapoor V., Cheng G., Ling L., Worthen G.S., Albelda S.M. Polarization of tumor-associated neutrophil phenotype by TGF-beta: “N1” versus “N2” TAN. Cancer Cell, 2009, Vol. 16, no. 3, pp. 183-194.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Fridlender Z.G., Albelda S.M. Tumor-associated neutrophils: friend or foe? Carcinogenesis, 2012, Vol. 33, no. 5, pp. 949-955.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Fridlender Z.G., Granot Z. Neutrophils in the tumor microenvironment – when a company becomes a crowd. Cell. Mol. Immunol., 2024. doi: 10.1038/s41423-024-01147-9.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Jaillon S., Ponzetta A., Di Mitri D., Santoni A,, Bonecchi R., Mantovani A. Neutrophil diversity and plasticity in tumour progression and therapy. Nat. Rev. Cancer, 2020, Vol. 20, no. 9, pp. 485-503.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Manley H.R., Keightley M.C., Lieschke G.J. The neutrophil nucleus: an important influence on neutrophil migration and function. Front. Immunol., 2018, Vol. 9, 2867. doi: 10.3389/fimmu.2018.02867.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Masucci M.T., Minopoli M., Carriero M.V. Tumor associated neutrophils. Their role in tumorigenesis, metastasis, prognosis and therapy. Front. Oncol., 2019, Vol. 9, 1146. doi: 10.3389/fonc.2019.01146.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Mishalian I., Granot Z., Fridlender Z.G. The diversity of circulating neutrophils in cancer. Immunobiology, 2017, Vol. 222, no. 1, pp. 82-88.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Murdoch C., Muthana M., Coffelt S.B., Lewis C.E. The role of myeloid cells in the promotion of tumour angiogenesis. Nat. Rev. Cancer, 2008, Vol. 8, no. 8, pp. 618-631.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Ng M.S.F., Kwok I., Tan L., Shi C,. Cerezo-Wallis D., Tan Y., Leong K., Calvo G.F., Yang K., Zhang Y., Jin J., Liong K.H., Wu D., He R., Liu D., Teh Y.C., Bleriot C., Caronni N., Liu Z., Duan K., Narang V., Ballesteros I., Moalli F., Li M., Chen J., Liu Y., Liu L., Qi J., Liu Y., Jiang L., Shen B., Cheng H., Cheng T., Angeli V., Sharma A., Loh Y.H., Tey H.L., Chong S.Z., Iannacone M., Ostuni R., Hidalgo A., Ginhoux F., Ng L.G. Deterministic reprogramming of neutrophils within tumors. Science, 2024, Vol. 12, no. 383, 6679. doi: 10.1126/science.adf6493.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Ohms M., Moller S., Laskay T. An attempt to polarize human neutrophils toward N1 and N2 phenotypes in vitro. Front. Immunol., 2020, Vol. 11, 532. doi: 10.3389/fimmu.2020.00532.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Powell D.R., Huttenlocher A. Neutrophils in the Tumor Microenvironment. Trends Immunol., 2016, Vol. 37, no. 1, pp. 41-52.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Salvermoser M., Begandt D., Alon Rand Walzog B. Nuclear Deformation During Neutrophil Migration at Sites of Inflammation. Front. Immunol., 2018, Vol. 9, 2680. doi: 10.3389/fimmu.2018.02680.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Uribe-Querol E., Rosales C. Neutrophils in Cancer: Two Sides of the Same Coin. J. Immunol. Res., 2015, Vol. 2015, 983698. doi: 10.1155/2015/983698.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
