Independent Researcher
самостоятельный соискатель
PhD, MD (Medicine). Leading Specialist
д.м.н., ведущий специалист
The article is dedicated to studying certain parameters of the immune system, which holds great significance in obstetrics and gynecology. Examining immune system parameters allows for identifying disruptions in reproductive-aged women with hyperandrogenism, which holds crucial practical implications. The authors conducted an immunological study of women with hyperandrogenism and women without this pathology. The aim of the study was to investigate the immune system status in women suffering from hyperandrogenism. Materials and methods of the study: 58 reproductive-aged women diagnosed with hyperandrogenism, under observation at the Women’s Health Center “AyolCare” in Tashkent, were examined. Comprehensive clinical and laboratory examinations were conducted for all women. The control group comprised 35 practically healthy reproductive-aged women. The obtained results indicate that women with altered hormonal balance, including those with hyperandrogenism, experience specific changes in the immune system. The conducted research revealed that the levels of T lymphocytes and T helper/inducer cells decrease, while the number of T killer cells, CD25+ cells (carrying IL-2 receptor), and CD95+ cells (carrying apoptosis signaling receptor) increases. The elevated levels of CD95+ cells indicate increased activation of apoptosis processes, which serve as a protective function of T killer cells. This increase in lymphocyte activation is likely associated with elevated levels of mature activated macrophages and a range of cytokines they produce, which directly stimulate lymphocytes. The detected imbalance in immunological parameters likely indicates that in hyperandrogenism, either the elimination of activated clones of T helper cells is absent or disrupted, which usually leads to the formation of immune response suppression. The increase in the number of activated clones of T lymphocytes is observed in the decreased process of their apoptosis, which is likely intensified by the influence of androgens.
Статья посвящена изучению некоторых параметров иммунной системы, что имеет большое значение в акушерстве и гинекологии. Изучение параметров иммунной системы позволяет установить нарушения при гиперандрогении у женщин репродуктивного возраста, что имеет важное практическое значение. Авторами проведено иммунологическое исследование женщин с гиперанндрогенией и женщин без данной патологии. Цель исследования: изучение состояния иммунной системы у женщин, страдающих гиперандрогенией. Обследованы 58 женщин репродуктивного возраста с установленным диагнозом «гиперандрогения», которые находились под наблюдением в Центре здоровья женщин AyolCare г. Ташкента. Всем женщинам осуществлялось комплексное клинико-лабораторное обследование. Контрольную группу составили 35 практически здоровых женщин репродуктивного возраста.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что у женщин с измененным гормональным балансом, включая состояние ГА, происходят специфические изменения в иммунной системе. Проведенные исследования показали, что уровень Т-лимфоцитов и Т-хелперов/индукторов снижается, в то время как количество Т-киллеров, CD25+ клеток (несущих рецептор к IL-2) и CD95+ клеток (несущих рецептор сигналов к апоптозу) увеличивается. Повышенное содержание CD95+ клеток свидетельствует о возросшей активации процессов апоптоза, которые выполняют защитную функцию Т-киллеров. Это увеличение активации лимфоцитов, вероятно, связано с повышением уровня зрелых активированных макрофагов и ряда цитокинов, которые они вырабатывают и которые непосредственно стимулируют лимфоциты. Обнаруженный дисбаланс иммунологических параметров, вероятно, указывает на то, что при гиперандрогении либо отсутствует, либо нарушена элиминация активированных клонов Т-хелперов, что обычно приводит к формированию супрессии иммунного ответа. Увеличение числа активированных клонов Т-лимфоцитов наблюдается при сниженном процессе их апоптоза, который, вероятно, усиливается воздействием андрогенов.