<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">16789</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-16789-BCI</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Blood cytokines in children with erosive gastritis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Цитокины крови у детей с эрозивным гастритом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Polivanova</surname><given-names>T. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Поливанова</surname><given-names>Т. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Chief Research Associate, Clinical Department of Pathology of the Digestive System in Adults and Children, Research Institute for Medical Problems of the North</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., главный научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера </p></bio><email>vitali1983@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Vshivkov</surname><given-names>V. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Вшивков</surname><given-names>В. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Senior Research Associate, Clinical Department of Pathology of the Digestive System in Adults and Children, Research Institute for Medical Problems of the North</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., старший научный сотрудник клинического отделения патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера </p></bio><email>vitali1983@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Krasnoyarsk Research Center, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2024-04-04" publication-format="electronic"><day>04</day><month>04</month><year>2024</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-10-25" publication-format="electronic"><day>25</day><month>10</month><year>2024</year></pub-date><volume>27</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>947</fpage><lpage>952</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-03-31"><day>31</day><month>03</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-04-01"><day>01</day><month>04</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Polivanova T.V., Vshivkov V.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Поливанова Т.В., Вшивков В.А.</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Polivanova T.V., Vshivkov V.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Поливанова Т.В., Вшивков В.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/16789">https://rusimmun.ru/jour/article/view/16789</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim: To evaluate the cytokine profile of blood serum in children with erosive gastritis depending on the activity of the inflammatory process, bacterial invasion of <italic>H. pylori</italic> and family predisposition to peptic ulcer disease. Gastroscopy was performed with the collection of biopsy material from the gastric mucosa in 168 children aged 7-17 years with gastroenterological complaints. Subsequently, a morphological examination of biopsy specimens confirmed the diagnosis of gastritis in all examined patients and determined <italic>H. pylori</italic> invasion. The content of cytokines in the blood serum (IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-18, IL-1β, IFNα, TNFα) was determined using the enzyme immunoassay method. When analyzing cytokine levels in schoolchildren infected with <italic>H. pylori</italic>, there were no differences in cytokine concentrations (p &gt; 0.05). While in uninfected children in the presence of erosive changes, a decrease in IL-2 content was noted (p = 0.026). In individuals with a family history of peptic ulcer disease with erosive gastritis, an increase in the content of IL-8 was observed (p = 0.006), which is known to play an important role in maintaining innate immunity. Whereas, in the absence of a family predisposition, schoolchildren with erosive gastritis showed a decrease in IL-2 (p = 0.027), which is similar to the level of IL-2 in schoolchildren with erosive gastritis without <italic>H. pylori</italic> infection. IL-2 is considered an activator of the antitumor response and this property is being actively studied in patients with gastric cancer. In the context of these data, it can be assumed that in individuals with erosive gastritis, even without a family predisposition and <italic>H. pylori</italic> infection, inhibition of IL-2 synthesis is observed. What causes this influence is an open question. Thus, the variety of components of the cytokine profile involved in the regulation of the inflammatory process and the influencing negative factors create difficulties in assessing and, even more so, predicting the role and significance of changes in the content of a particular cytokine in the blood serum in children with erosive gastritis.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель – оценить цитокиновый профиль сыворотки крови у детей с эрозивным гастритом в зависимости от активности воспалительного процесса, бактериальной инвазии <italic>H</italic><italic>. </italic><italic>pylori</italic> и семейной предрасположенности к язвенной болезни. Проведена гастроскопия с забором биопсийного материала из слизистой желудка 168 детям в возрасте 7-17 лет с гастроэнтерологическими жалобами. В дальнейшем, при морфологическом исследовании биоптатов у всех обследованных подтвержден диагноз <italic>«</italic>гастрит» и проведено определение инвазии <italic>H</italic><italic>. </italic><italic>pylori</italic>. Методом иммуноферментного анализа установлено содержание цитокинов в сыворотке крови (IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-18, IL-1β, IFNα, TNFα).</p> <p>При анализе показателей содержания цитокинов у инфицированных <italic>H</italic><italic>. </italic><italic>pylori</italic> школьников различия концентрации цитокинов отсутствовали (р &gt; 0,05). В то время как у неинфицированных детей при наличии эрозивных изменений отмечено снижение содержания IL-2 (р = 0,026). У лиц с семейным отягощением по язвенной болезни при эрозивном гастрите наблюдалось увеличение содержания IL-8 (р = 0,006), который, как известно, выполняет важную роль в поддержании врожденного иммунитета. Тогда как в отсутствие семейной предрасположенности у школьников с эрозивным гастритом отмечено снижение IL-2 (р = 0,027), что аналогично содержанию IL-2 у школьников с эрозивным гастритом без инфицирования <italic>H</italic><italic>. </italic><italic>pylori</italic>. IL-2 рассматривается активатором противоопухолевого ответа, и это его свойство активно изучается у больных с раком желудка. В контексте этих данных можно предположить, что у лиц с эрозивным гастритом даже без семейной предрасположенности и инфицирования H. рylori наблюдается ингибирование синтеза IL-2. Что является причиной такого влияния – вопрос открытый.</p> <p>Таким образом, многообразие составляющих цитокинового профиля, участвующих в регуляции воспалительного процесса, и воздействующих негативных факторов формируют трудности в оценке и тем более предсказании роли и значения изменения содержания конкретного цитокина в сыворотке крови у детей при эрозивном гастрите.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cytokines</kwd><kwd>children</kwd><kwd>gastritis</kwd><kwd>erosion</kwd><kwd>Helicobacter pylori</kwd><kwd>peptic ulcer</kwd><kwd>family predisposition</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>цитокины</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>гастрит</kwd><kwd>эрозия</kwd><kwd>Helicobacter pylori</kwd><kwd>язвенная болезнь</kwd><kwd>семейная предрасположенность</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Каспаров Э.В., Поливанова Т.В., Вшивков В.А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и эрозивно-язвенные поражения гастродуоденальной зоны у школьников Сибири различного возраста // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2019. Т. 29, № 4. С. 22-29. [Kasparov E.V., Polivanova T.V., Vshivkov V.A. Gastroesophageal reflux disease and erosive-ulcerative lesions of the gastroduodenal zone in schoolchildren of various ages in Siberia. Rossiyskiy zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology, 2019, Vol. 29, no. 4, pp. 22-29. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Algood H.M., Torres V.J., Unutmaz D., Cover T.L. Resistance of primary murine CD4+ T cells to Helicobacter pylori vacuolating cytotoxin. Infect. Immun., 2007, Vol. 75, no. 1, pp. 334-341.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Cesana G.C., Romano F., Piacentini G., Scotti M., Brenna A., Bovo G., Vaghi M., Aletti G., Caprotti R., Kaufman H., Uggeri F. Low-dose interleukin-2 administered pre-operatively to patients with gastric cancer activates peripheral and peritumoral lymphocytes but does not affect prognosis. Ann. Surg. Oncol., 2007, Vol. 14, no. 4, pp. 1295-1304.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Dixon M.F., Genta R.M., Yardley J.H., Correa P. Histological classification of gastritis and Helicobacter pylori infection: an agreement at last? The International Workshop on the Histopathology of Gastritis. Helicobacter, 1997, Vol. 2, no. 1, pp. 17-24.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Engevik A.C., Kaji I., Goldenring J.R. The physiology of the gastric parietal cell. Physiol. Rev., 2020, Vol. 100, no. 2, pp. 573-602.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Harris P.R., Weber H.C., Wilcox C.M., Jensen R.T., Smith P.D. Cytokine gene profile in gastric mucosa in Helicobacter pylori infection and Zollinger-Ellison syndrome. Am. J. Gastroenterol., 2002, no. 97, pp. 312-318.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Herman Mahečić D., Cigrovski Berković M., Zjačić-Rotkvić V., Čačev T., Kapitanović S., Ulamec M. Inflammation-related cytokines and their roles in gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms. Bosn. J. Basic. Med. Sci., 2020, Vol. 20, no. 4, pp. 445-450.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Lambrecht B.N., Hammad H., Fahy J.V. The cytokines of asthma. Immunity, 2019, Vol. 50, no. 4, pp. 975-991.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Shahinyan T., Amaryan G., Tadevosyan A., Braegger C. Clinical, endoscopic, and histological characteristics of Helicobacter pylori positive and negative armenian children with recurrent abdominal pain and/or dyspepsia. Georgian Med. News, 2022, no. 324, pp. 71-78.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Sugano K., Tack J., Kuipers E.J., Graham D.Y., El-Omar E.M., Miura S., Haruma K., Asaka M., Uemura N., Malfertheiner P. Kyoto global consensus report on Helicobacter pylori gastritis. Gut, 2015, Vol. 64, no. 9, pp. 1353-1367.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Torina A., Villari S., Blanda V., Vullo S., La Manna M.P., Shekarkar Azgomi M., Di Liberto D., de la Fuente J., Sireci G. Innate immune response to tick-borne pathogens: cellular and molecular mechanisms induced in the hosts. Int. J. Mol. Sci., 2020, Vol. 21, no. 15, 5437. doi: 10.3390/ijms21155437.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Tuerk E., Doss S., Polsley K. Peptic ulcer disease. Prim. Care, 2023, Vol. 50, no. 3, pp. 351-362.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
