<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">16943</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-16943-EOA</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Evaluation of apoptosis markers in patients with atopic dermatitis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Оценка показателей апоптоза у больных атопическим дерматитом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Revyakina</surname><given-names>V. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ревякина</surname><given-names>В. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Professor, Head of the Department, Federal Research Center of Nutrition, Biotechnology, and Food Safety; Leading Research Associate, Department of Allergy, National Medical Research Center for Children’s Health</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, заведующая отделением ФГБУН «Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи»; ведущий научный сотрудник ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ</p></bio><email>5356797@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mukhortykh</surname><given-names>V. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мухортых</surname><given-names>В. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Research Associate, Federal Research Center of Nutrition, Biotechnology, and Food Safety; Allergist-immunologist, Department of Allergy, Federal Scientific and Clinical Center for Children and Adolescents, Federal Medical and Biological Agency</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., научный сотрудник ФГБУН «Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи»; врач – аллерголог-иммунолог ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детей и подростков Федерального медико-биологического агентства России»</p></bio><email>5356797@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tarmaeva</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тармаева</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Junior Research Associate</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>младший научный сотрудник </p></bio><email>5356797@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Larkova</surname><given-names>I. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ларькова</surname><given-names>И. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Senior Research Associate, Federal Research Center of Nutrition, Biotechnology, and Food Safety; Senior Research Associate, Department of Allergy, National Medical Research Center for Children’s Health</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., старший научный сотрудник ФГБУН «Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи»; старший научный сотрудник ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ</p></bio><email>5356797@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology and Food Safety</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУН «Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">National Medical Research Center for Children’s Health of the Ministry of Health of the Russian Federation, Department of Allergy</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Federal Scientific and Clinical Center for Children and Adolescents, Federal Medical and Biological Agency</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детей и подростков Федерального медико-биологического агентства России»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-10-25" publication-format="electronic"><day>25</day><month>10</month><year>2024</year></pub-date><volume>27</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>775</fpage><lpage>780</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-04-05"><day>05</day><month>04</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-04-06"><day>06</day><month>04</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Revyakina V.A., Mukhortykh V.A., Tarmaeva N.A., Larkova I.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, Ревякина В.А., Мухортых В.А., Тармаева Н.А., Ларькова И.А.</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Revyakina V.A., Mukhortykh V.A., Tarmaeva N.A., Larkova I.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Ревякина В.А., Мухортых В.А., Тармаева Н.А., Ларькова И.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/16943">https://rusimmun.ru/jour/article/view/16943</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The purpose of the study was to analyze indicators of apoptosis in patients with atopic dermatitis (AD). Patients (N = 88) aged from 12 months to 3 years with varying degrees of disease severity were involved into trial. SCORAD indices were: 68.14±2.63 – in patients with severe AD; 32.03±1.43 – with moderate; and 12.12±1.43 – with mild AD, respectively. Determination of apoptosis markers (Caspase 8, Caspase 9, sCD153, sFas-L, Annexin 5) in blood serum was performed using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using commercial kits from Bender MedSystems<sup>®</sup> (Austria). A study of apoptosis markers in the blood serum of children with AD revealed a significant decrease (p &lt; 0.05) in the concentration of Annexin 5 compared to standard values (by 20 times). A statistically significant decrease (p &lt; 0.05) in the concentration levels of Caspase 8 and Caspase 9 in the serum of AD patients was revealed. Thus, the concentrations of Caspase 8 were reduced on by 3 times, and Caspase 9 by 8 times compared to the norm. Also In addition, when determining sFas-L indicators, a statistically significant (p &lt; 0.05) decrease in concentration was noted compared to standard indicators. The content of sCD153 in the blood serum in AD patients was significantly higher (p &lt; 0.05) than the normative values by 5 times (not detected normally). The most pronounced disturbances in apoptosis indicators were observed in patients with severe atopic dermatitis, (p &lt; 0.05), highlighting the importance of studying apoptosis in the context of AD and the possible link between disruptions in this process and the severity of clinical manifestations in patients. The study demonstrates the peculiarities of apoptosis processes in children with AD. On the one hand, these patients have significantly increased activation of signaling systems, on the other hand, the elimination of altered immunocompetent cells does not occur properly, which contributes to the progression and chronicity of immune inflammation in the skin.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Исследование нацелено на изучение изменений в процессах апоптоза у пациентов, страдающих атопическим дерматитом (АтД). В ходе работы была проанализирована группа из 88 пациентов в возрастном диапазоне от одного года до трех лет, у которых наблюдались разнообразные степени тяжести данного заболевания. Показатели SCORAD, отражающие степень тяжести АтД, демонстрировали следующие значения: 68,14±2,63 при тяжелой форме, 32,03±1,43 при средней и 12,12±1,43 при легкой. В рамках исследования для определения уровней маркеров апоптоза в крови (включая Caspase 8, Caspase 9, sCD153, sFas-L, Annexin 5) использовался иммуноферментный анализ (ELISA) с применением наборов от Bender MedSystems<sup>®</sup> (Австрия). Анализ показал значительное уменьшение концентрации Annexin 5 в сыворотке крови у пациентов с АтД в двадцать раз по сравнению с контрольными значениями, что говорит о заметном нарушении процессов апоптоза (p &lt; 0,05). Кроме того, было обнаружено статистически значимое снижение уровней Caspase 8 и Caspase 9, где концентрация Caspase 8 уменьшилась втрое, а Caspase 9 – в восемь раз по сравнению с нормативными показателями. При этом уровни sFas-L также продемонстрировали существенное снижение. В отличие от этих показателей, содержание sCD153 в сыворотке крови оказалось значительно выше (в пять раз) нормы, что не характерно для здорового состояния. Особенно ярко выраженные отклонения в процессах апоптоза наблюдались у пациентов с тяжелыми формами атопического дерматита, подчеркивая тесную связь между уровнем нарушений апоптоза и тяжестью клинических проявлений заболевания. Это исследование подтверждает необходимость более глубокого анализа механизмов апоптоза в контексте АтД, указывая на комплексные изменения в сигнальных путях активации и нарушения элиминации альтерированных иммунных клеток, способствующих усилению и хронизации воспалительного процесса в коже.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>atopic dermatitis</kwd><kwd>children</kwd><kwd>apoptosis</kwd><kwd>Annexin 5</kwd><kwd>Caspase 8</kwd><kwd>Caspase 9</kwd><kwd>sCD153</kwd><kwd>sFas-L</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>атопический дерматит</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>апоптоз</kwd><kwd>Annexin 5</kwd><kwd>Caspase 8</kwd><kwd>Caspase 9</kwd><kwd>sCD153</kwd><kwd>sFas-L</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Глухова Е.А., Мухортых В.А., Тамразова ОБ., Таганов А.В., Ревякина В.А. Предикторы тяжелого течения атопического дерматита // Вопросы питания, 2022. Т 91, № 1. С. 76-85. [Glukhova E.A., Mukhortykh V.A., Tamrazova O.B., Taganov A.V., Revyakina V.A. Predictors of severe course of atopic dermatitis. Voprosy Pitaniya = Nutrition Issues, 2022, Vol. 91, no. 1, pp. 76-85. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Ларькова И.А., Глухова Е.А., Ревякина В.А. Эффективность и безопасность иммунобиологической терапии атопического дерматита у детей // Российский педиатрический журнал, 2022. Т. 25, № 1. С. 46-51. [Larkova I.A., Glukhova E.A., Revyakina V.A. Effectiveness and safety of immunobiological therapy for atopic dermatitis in children. Rossiyskiy pediatricheskiy zhurnal = Russian Pediatric Journal, 2022, Vol. 25, no. 1, pp. 46-51. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Alshiraihi I., Kato T.A. Apoptosis Detection Assays. Methods Mol. Biol., 2023, Vol. 2519, pp. 53-63.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Alyoussef A. Attenuation of experimentally induced atopic dermatitis in mice by sulforaphane: effect on inflammation and apoptosis. Toxicol. Mech. Methods, 2022, Vol. 32, no. 3, pp. 224-232.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>James B.N., Oyeniran C., Sturgill J.L., Newton J., Martin R.K., Bieberich E., Spiegel, S. Ceramide in apoptosis and oxidative stress in allergic inflammation and asthma. J. Allergy Clin. Immunol., 2021, Vol. 147, no. 5, pp. 1936-1948.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Jing J. The Relevance, Predictability, and Utility of Annexin A5 for Human Physiopathology. Int. J. Mol. Sci., 2024, Vol. 25, no. 5, 2865. doi: 10.3390/ijms25052865.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Mao M.G., Xu J., Liu R.T., Ye L., Wang R., Jiang J.L. Fas/FasL of pacific cod mediated apoptosis. Dev. Comp. Immunol., 2021, Vol. 119, 104022. doi: 10.1016/j.dci.2021.104022.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Niles A.L., Kupcho K.R. A Nondestructive, Real-Time Annexin V Apoptosis Assay. Methods Mol. Biol., 2022, Vol. 2543, pp. 1-11.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Obeng E. Apoptosis (programmed cell death) and its signals – A review. Braz. J. Biol., 2021, Vol. 81, no. 4, pp. 1133-1143.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Severity scoring of atopic dermatitis: the SCORAD index. Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. Dermatology, 1993, Vol. 186, no. 1, pp. 23-31.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Sroka-Tomaszewska J., Trzeciak, M. Molecular Mechanisms of Atopic Dermatitis Pathogenesis. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, 4130. doi: 10.3390/ijms22084130.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Szymański U., Cios A., Ciepielak M., Stankiewicz W. Cytokines and apoptosis in atopic dermatitis. Postepy Dermatol. Alergol., 2021, Vol. 38, no. 2, pp. 1-13.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Trautmann A, Akdis M, Klunker S, Blaser K, Akdis CA. Role of apoptosis in atopic dermatitis. Int. Arch. Allergy Immunol., 2001, Vol. 124, no. 1-3, pp. 230-232.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
