<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17029</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17029-RBT</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Relationship between lipid profile and the levels of matrix metalloproteinases in blood serum in apparently healthy women of different ages</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Взаимосвязь значений липидограммы и уровня матриксных металлопротеиназ в сыворотке крови у условно здоровых женщин разного возраста</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6642-1332</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">6726-8523</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chepurnova</surname><given-names>Natalya S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чепурнова</surname><given-names>Наталья Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Normal and Pathological Physiology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент кафедры нормальной и патологической физиологии</p></bio><email>dr.cns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="spin">7096-1850</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Jushhuk</surname><given-names>Vladimir N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ющук</surname><given-names>Владимир Николаевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Assistant Professor, Department of Public Health</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры общественного здравоохранения</p></bio><email>Dr.cns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5846-851X</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">3661-5026</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Markelova</surname><given-names>Elena V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Маркелова</surname><given-names>Елена Владимировна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Professor, Head, Department of Normal and Pathological Physiology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, заведующая кафедрой нормальной и патологической физиологии</p></bio><email>markev2010@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Visjagina</surname><given-names>Margarita A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Висягина</surname><given-names>Маргарита Алексеевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Assistant Professor, Department of Normal and Pathological Physiology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры нормальной и патологической физиологии</p></bio><email>margovisyagina@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Pacific State Medical University, Vladivostok, Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г. Владивосток, Россия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-07-30" publication-format="electronic"><day>30</day><month>07</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-01-18" publication-format="electronic"><day>18</day><month>01</month><year>2026</year></pub-date><volume>29</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>189</fpage><lpage>196</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-07-29"><day>29</day><month>07</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-07-24"><day>24</day><month>07</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, Chepurnova N.S., Jushhuk V.N., Markelova E.V., Visjagina M.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, Чепурнова Н.С., Ющук В.Н., Маркелова Е.В., Висягина М.А.</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Chepurnova N.S., Jushhuk V.N., Markelova E.V., Visjagina M.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Чепурнова Н.С., Ющук В.Н., Маркелова Е.В., Висягина М.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17029">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17029</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Solving the problem of active longevity is extremely important both for entire mankind and for each individual. There is no unified theory of aging today. Gerontologists agree that aging is caused by many causes acting simultaneously or sequentially. At the same time, most modern theories are based on the study of individual processes occurring during the aging of the body. Aging alters lipid metabolism by regulating several important pathways involved in lipid transport. In addition, the retention of cholesterol-rich lipoprotein apoB in the artery walls causes several modifications and important biological consequences, including the effects of matrix metalloproteinases (MMPs), that show higher expression with age. The aim of our study was to analyze the values of lipidogram and matrix metalloproteinases in women at increasing age and to assess their relationships. The study included 157 women, distributed by age (WHO). The subjects underwent the first stage of medical examination at the clinical facilities of Pacific State Medical University, where the levels of total cholesterol, high-density lipoproteins, low-density lipoproteins, triglycerides, apoliproteins A1, B and MMP values in blood serum were determined. Statistical processing of the obtained results was carried out using the IBM SPSS Statistics 26 program using nonparametric statistics methods. Among conditionally healthy women, depending on their age, the level of total cholesterol was increased at the age of 45-59 years; being significantly reduced in senile age. HDL was significantly reduced in the senile age group, while LDL was, on the contrary, increased. The level of ApoB in women under 45 years of age was reduced, and at the age of 60-74 years it was increased. The ApoB/ApoA1 index was lower at a young age compared to women over 45 years of age. In conditionally healthy women, MMP-1 values were higher in the middle-aged group. MMP-2 was higher in the middle-aged group, but its highest levels were recorded in the group of women over 75 years old. MMP-3 did not show any age dependence. In women over 75 years of age, MMP-7 was lower than the values of the other groups. MMP-9 was higher in the group of women aged 45-59 years. According to results of correlation analysis, the conditionally healthy women had direct medium-strength connections between the level of ApoB and MMP-2, which correlated with an increase in age.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Решение проблемы активного долголетия крайне актуально как для человечества в целом, так и для каждого человека в отдельности. Единой теории старения сегодня не существует. Ученые-геронтологи сходятся в том, что старение обусловлено одновременно или последовательно действующими многими причинами. При этом большинство современных теорий базируются на изучении отдельных процессов, происходящих при старении организма. Cтарение изменяет метаболизм липидов, регулируя несколько важных путей, участвующих в транспорте липидов. Кроме того, удержание богатых холестерином апоВ-липопротеинов в стенке артерии вызывает несколько модификаций и важные биологические последствия, в том числе из-за влияния матриксных металлопротеиназ (ММP), экспрессия которых усиливается с возрастом. Целью исследования был анализ значений липидограммы, ММP у женщин с возрастом и оценка их взаимосвязи. В исследование было включено 157 женщин, распределенных по возрасту (ВОЗ). Обследуемые проходили первый этап диспансеризации на клинических базах ФГБОУ ВО ТГМУ Минздрава России, где определяли уровни общего холестерина, липопротеидов высокой плотности, липопротеидов низкой плотности, триглицеридов, аполипротеинов А1, B и значения ММP в сыворотке крови. Статистическая обработка полученных результатов осуществлялась с использованием программы IBM SPSS Statistics 26 методами непараметрической статистики. У условно здоровых женщин в зависимости от возраста уровень ОХ был высоким в возрасте 45-59 лет, в старческом – был значительно снижен. ЛПВП были достоверно снижены в группе старческого возраста, а ЛПНП – напротив, повышены. Уровень АпоВ у женщин до 45 лет был снижен, а в возрасте 60-74 лет – повышен. Индекс АпоВ/АпоА1 в молодом возрасте был ниже в сравнении с женщинами старше 45 лет. У условно здоровых женщин значения ММP-1 были более высокими в группе среднего возраста. ММP-2 была выше в группе среднего возраста, но самые высокие ее уровни зафиксированы в группе женщин старше 75 лет. ММP-3 не изменялась в зависимости от возраста. У женщин старше 75 лет ММP-7 была ниже значений остальных групп. ММP-9 была более высокой в группе женщин 45-59 лет. Согласно проведенному корреляционному анализу у условно здоровых женщин зафиксированы прямые связи средней силы между уровнем АпоВ и ММP- 2, которые коррелировали с увеличением возраста.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>lipid profile</kwd><kwd>matrix metalloproteinases</kwd><kwd>age</kwd><kwd>healthy women</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>липидный профиль</kwd><kwd>матриксные металлопротеиназы</kwd><kwd>возраст</kwd><kwd>условно здоровые женщины</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Грачев Н.И., Красников В.Е., Турмова Е.П., Маркелова Е.В., Рублев В.Ю., Назаренко С.А. Анализ показателей матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа и их комплекса у пациентов с острым инфарктом миокарда, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам // Тихоокеанский медицинский журнал, 2018. № 4. С. 45-48. [Grachev N.I., Krasnikov V.E., Turmova E.P., Markelova E.V., Rublev V.Yu, Nazarenko S.A. Аnalysis of matrix metalloproteinase-9, tape inhibitor of matrix metalloproteinase type 1 and their complex in patients with acute miocard infarction who have exposed high coronary interventions. Tikhookeanskiy meditsinskiy zhurnal = Pacific Medical Journal, 2018, no. 4, pp. 45-48. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Копычева И.И. Причины старения организма // Наука-2020, 2018. № 2-1. С. 21-25. [Kopycheva I.I. Causes of aging of the body. Nauka-2020 = Science-2020, 2018, no. 2-1, pp. 21–25. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Михалева И.А., Ноздрачева Е.В. Влияние биохимических показателей липидного обмена на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы человека // Ученые записки Брянского государственного университета, 2020. № 4. С. 74-78. [Mihaleva I.A., Nozdracheva E.V. The influence of biochemical indicators of lipid metabolism on the functional state of the human cardiovascular system. Uchenye zapiski Bryanskogo gosudarstvennogo universiteta = Scientific Notes of Bryansk State University, 2020, no. 4, pp. 74-78. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Chung K.W., Lee E.K., Lee M.K., Oh G.T., Yu B.P., Chung H.Y. Impairment of PPARalpha and the fatty acid oxidation pathway aggravates renal fibrosis during aging. J. Am. Soc. Nephrol., 2018, Vol. 29, no. 4, pp. 1223-1237.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Garvin P., Nilsson L., Carstensen J., Jonasson L., Jonasson L., Kristenson M. Circulating matrix metalloproteinase-9 is associated with cardiovascular risk factors in a middle-aged normal population. PLoS ONE, 2008, Vol. 3, no. 3, e1774. doi: 10.1371/journal.pone.0001774.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Mancuso P., Bouchard B. The impact of aging on adipose function and adipokine synthesis. Front. Endocrinol., 2019, Vol. 10, 137. doi: 10.3389/fendo.2019.00137.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Medley T.L., Kingwell B.A., Gatzka C.D., Pillay P., Cole T.J. Matrix metalloproteinase-3 genotype contributes to age-related aortic stiffening through modulation of gene and protein expression. Circ. Res., 2003, Vol. 92, no. 11, pp. 1254-1261.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Pietrzak J., Mirowski M., Jeleń A., Świechowski R., Wodziński D., Niebudek K., Balcerczak E. Decreased MMP1 gene expression in acute myeloid leukaemia. Mol. Biol. Rep., 2019, Vol. 46, no. 2, pp. 2293-2298.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Simões G., Pereira T., Caseiro A. Matrix metaloproteinases in vascular pathology. Microvasc. Res., 2022, Vol. 143, 104398. doi: 10.1016/j.mvr.2022.104398.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Wang X. Khalil R.A. Matrix metalloproteinases, vascular remodeling, and vascular disease. Adv. Pharmacol., 2018, Vol. 81, pp. 241-330.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
