<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17054</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17054-DOA</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Detection of allergen-specific Th2A-cells in peripheral blood of patients with allergic diseases</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Определение аллерген-специфических Th2A-клеток в периферической крови пациентов с аллергическими заболеваниями</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Blinova</surname><given-names>E. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Блинова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Biology), Senior Researcher, Laboratory of Clinical Immunopathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории клинической иммунопатологии</p></bio><email>blinovaelena-85@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Leonova</surname><given-names>M. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Леонова</surname><given-names>М. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Allergologist, Clinic of Immunopathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>врач-аллерголог клиники иммунопатологии</p></bio><email>blinovaelena-85@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nepomnyaschikh</surname><given-names>V. M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Непомнящих</surname><given-names>В. М.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Allergologist, Clinic of Immunopathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>врач-аллерголог клиники иммунопатологии</p></bio><email>blinovaelena-85@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Demina</surname><given-names>D. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Демина</surname><given-names>Д. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Head, Allergological Department, Clinic of Immunopathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., заведующая отделением аллергологии клиники иммунопатологии</p></bio><email>blinovaelena-85@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Research Institute of Fundamental and Clinical Immunology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-02-16" publication-format="electronic"><day>16</day><month>02</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>201</fpage><lpage>206</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-08-01"><day>01</day><month>08</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-08-06"><day>06</day><month>08</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Blinova E.A., Leonova M.I., Nepomnyaschikh V.M., Demina D.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Блинова Е.А., Леонова М.И., Непомнящих В.М., Демина Д.В.</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Blinova E.A., Leonova M.I., Nepomnyaschikh V.M., Demina D.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Блинова Е.А., Леонова М.И., Непомнящих В.М., Демина Д.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17054">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17054</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>There is an increase in the incidence of allergic diseases all over the world including Russia. The most common allergic disorders are allergic rhinitis, atopic dermatitis and bronchial asthma. Despite the differences in symptoms, the pathogenesis of all allergic diseases is based on activation of the Th2 immune response. A heterogeneous population of CD4<sup>+</sup> lymphocytes is developed in response to allergen. Recently, a group of researchers described a population of terminally differentiated allergen-specific T cells that co-express CRTh2, CD161, and produced high levels of IL-5 and IL-9. This population was called pro-allergic “Th2A” cells. The aim of the present work was to assess the contents of allergen-specific Th2A cells and Th2 lymphocytes in allergic bronchial asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis. The study included 10 patients with allergic rhinitis, 9 cases of atopic dermatitis, 12 patients with allergic bronchial asthma and 8 healthy individuals. Phenotyping of Th2A cells (CD4<sup>+</sup>CD45RO<sup>+</sup>CD27<sup>-</sup>CRTh2<sup>+</sup>CD161<sup>+</sup>) and Th2 lymphocytes (CD4<sup>+</sup>CD45RO<sup>+</sup>CRTh2<sup>+</sup>) from mononuclear cells of peripheral blood was performed by flow cytometry. There were no significant differences in the number of Th2 lymphocytes, either between the donor’s group and all groups of patients with allergic diseases, or between groups of patients with different allergic diseases. A 3- to 4-fold increase in the number of Th2A cells compared to healthy individuals was observed in groups of patients with allergic rhinitis, atopic dermatitis, and a 2-fold increase was found in the group of patients with bronchial asthma. Moreover, the level of allergen-specific Th2A cells in patients with allergic rhinitis and in atopic dermatitis was significantly higher than in patients with bronchial asthma. This finding reflects probable involvement of Th2A cells in the pathogenesis of allergic diseases. Th2A cells may be also considered as a potential marker for tracing the course of allergic disease and assessing the efficiency of therapy, thus requiring further research in the field.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Во всем мире, в том числе и в России, отмечается рост заболеваемости аллергическими заболеваниями. Наиболее распространенными среди аллергических заболеваний являются аллергический ринит, атопический дерматит и бронхиальная астма. Несмотря на различия в проявляющихся симптомах, в основе патогенеза всех аллергических заболеваний лежит активация Th2-звена иммунного ответа. При ответе на аллерген образуется гетерогенная популяция CD4<sup>+</sup> лимфоцитов. Недавно группой исследователей была охарактеризована отдельная популяция терминально дифференцированных аллерген-специфических Т-клеток, которые ко-экспрессировали CRTh2 и CD161 и продуцировали на высоком уровне IL-5 и IL-9. Данная популяция получила название проаллергических «Th2A» клеток.</p> <p>Целью данной работы было исследовать содержание аллерген-специфических Th2A-клеток и Th2-лимфоцитов при аллергической бронхиальной астме, атопическом дерматите и аллергическом рините.</p> <p>В исследование вошли 10 пациентов с аллергическим ринитом, 9 пациентов с атопическим дерматитом, 12 пациентов с аллергической БА и 8 условно здоровых доноров. Фенотипирование Th2A-клеток (CD4<sup>+</sup>CD45RO<sup>+</sup>CD27<sup>-</sup>CRTh2<sup>+</sup>CD161<sup>+</sup>) и Th2-лимфоцитов (CD4<sup>+</sup>CD45RO<sup>+</sup>CRTh2<sup>+</sup>) проводили методом проточной цитофлуориметрии из выделенных из гепаринизированной крови мононуклеарных клеток.</p> <p>Достоверные отличия по количеству Th2-лимфоцитов как между показателем доноров и показателями во всех группах пациентов с аллергическими заболеваниями, так и между группами пациентов с различными аллергическими заболеваниями отсутствовали. Увеличение числа Th2A-клеток по сравнению с показателем условно здоровых доноров в 3-4 раза наблюдалось в группах пациентов с аллергическим ринитом, атопическим дерматитом и в 2 раза – в группе пациентов с бронхиальной астмой. Кроме того, у пациентов с аллергическим ринитом и у пациентов с атопическим дерматитом уровень аллерген-специфических Th2A-клеток был достоверно выше, чем у пациентов с бронхиальной астмой. Что отражает участие Th2A-клеток в патогенезе аллергических заболеваний. Th2A-клетки также можно рассматривать в качестве перспективного маркера для диагностики течения аллергического заболевания и оценки эффективности терапии, что требует проведения дальнейших исследований.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>T cells</kwd><kwd>allergen-specific Th2A-cells</kwd><kwd>allergic rhinitis</kwd><kwd>atopic dermatitis</kwd><kwd>bronchial asthma</kwd><kwd>flow cytometry</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Т-лимфоциты</kwd><kwd>аллерген-специфические Th2A-клетки</kwd><kwd>бронхиальная астма</kwd><kwd>аллергический ринит</kwd><kwd>атопический дерматит</kwd><kwd>проточная цитофлуориметрия</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Аллергология и иммунология: национальное руководство / Под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 656 с. [Allergology and immunology: national guide / ed. By R.M. Khaitov, N.I. Ilyina]. M.: GEOTAR-Media, 2009. 656 p.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Блинова Е.А., Галдина В.А., Сухова Н.М., Демина Д.В. Экспрессия PD-1 на популяциях Т-клеток периферической крови пациентов с аллергическими заболеваниями // Российский иммунологический журнал, 2023. Т. 26, № 1. С. 63-68. [Blinova E.A., Galdina V.A., Suchova N.M., Demina D.V. PD-1 expression on T cell subsets from peripheral blood of patients with allergic diseases. Rossiyskiy immunologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Immunology, 2023, Vol. 26, no. 1, pp. 63-68. (In Russ.)] doi: 10.46235/1028-7221-1197-PEO.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Курбачева О.М., Козулина И.Е. И вновь об аллергии: эпидемиология и основы патогенеза, диагностики, терапии // Российская ринология, 2014. Т. 22, № 4. С. 46-50. [Kurbacheva O.M., Kozulina I.E. One again about allergy: Epidemiology and the essentials of pathogenesis, diagnosis, and therapy. Rossiyskaya rinologiya = Russian Rhinology, 2014, Vol. 22, no. 4, pp. 46-50. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Aw M., Penn J., Gauvreau G.M., Lima H., Sehmi R. Atopic march: collegium internationale allergologicum update 2020. Int. Arch. Allergy Immunol., 2020, Vol. 181, no 1, pp. 1-10.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Bangert C., Rindler K., Krausgruber T., Alkon N., Thaler F.M., Kurz H., Ayub T., Demirtas D., Fortelny N., Vorstandlechner V., Bauer W.M., Quint T., Mildner M., Jonak C., Elbe-Bürger A., Griss J., Bock C., Brunner P.M. Persistence of mature dendritic cells, TH2A, and Tc2 cells characterize clinically resolved atopic dermatitis under IL-4Rα blockade. Sci. Immunol., 2021, Vol. 6, no 55, eabe2749. doi: 10.1126/sciimmunol.abe2749.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Huang Z., Chu M., Chen X., Wang Z., Jiang L., Ma Y. and Wang Y. Th2A cells: The pathogenic players in allergic diseases. Front. Immunol., 2022, Vol. 13, 916778. doi: 10.3389/fimmu.2022.916778.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Luce S., Batard T., Bordas-Le Floch V., Le Gall M., Mascarell L. Decrease in CD38+ TH2A cell frequencies following immunotherapy with house dust mite tablet correlates with humoral responses. Clin. Exp. Allergy, 2021, Vol. 51, no 8, pp. 1057-1068.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Wambre E., Bajzik V., DeLong J.H., O’Brien K., Nguyen Q.A., Speake C., Gersuk V.H., DeBerg H.A., Whalen E., Ni C., Farrington M., Jeong D., Robinson D., Linsley P.S., Vickery B.P., Kwok W.W. A phenotypically and functionally distinct human TH2 cell subpopulation is associated with allergic disorders. Sci. Transl. Med., 2017, Vol. 9, no 401, eaam9171. doi: 10.1126/scitranslmed.aam9171.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Wang J., Zhou Y., Zhang H., Hu L., Liu J., Wang L., Wang T., Zhang H., Cong L., Wang Q. Pathogenesis of allergic diseases and implications for therapeutic interventions. Sig. Transduct. Target. Ther., 2023, Vol. 8, no. 1, 138. doi: 10.1038/s41392-023-01344-4.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Yang L., Fu J., Zhou Y.F. Research progress in atopic march. Front. Immunol., 2020, Vol. 11, 1907. doi: 10.3389/fimmu.2020.01907.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
