<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17083</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17083-EOP</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Effects of polyamines of bacterial origin on IgG production in patients with maxillofacial phlegmona</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние полиаминов бактериального происхождения на продукцию иммуноглобулинов G у пациентов с флегмоной челюстно-лицевой области</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Morozov</surname><given-names>I. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Морозов</surname><given-names>И. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Postgraduate Student, Department of Microbiology and Virology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры микробиологии и вирусологии</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Godovalov</surname><given-names>Anatoliy P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Годовалов</surname><given-names>Анатолий Петрович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Microbiology and Virology; Leading Researcher, Central Scientific Laboratory</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент кафедры микробиологии и вирусологии, ведущий научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Boev</surname><given-names>I. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Боев</surname><given-names>И. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Attending Researcher, Department of Surgical Dentistry</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>соискатель кафедры хирургической стоматологии</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Boeva</surname><given-names>M. А</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Боева</surname><given-names>М. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Chief Doctor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>главный врач</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">E.A. Vagner Perm State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера» Министерства здравоохранения РФ</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Family Stomatology “Dr Boeva” LLC</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ООО «Семейная стоматология “Доктор Боева”»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-07-29" publication-format="electronic"><day>29</day><month>07</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-04-22" publication-format="electronic"><day>22</day><month>04</month><year>2026</year></pub-date><volume>29</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>403</fpage><lpage>407</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-12-09"><day>09</day><month>12</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-07-24"><day>24</day><month>07</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, Morozov I.A., Godovalov A.P., Boev I.A., Boeva M.А.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, Морозов И.А., Годовалов А.П., Боев И.А., Боева М.А.</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Morozov I.A., Godovalov A.P., Boev I.A., Boeva M.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Морозов И.А., Годовалов А.П., Боев И.А., Боева М.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17083">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17083</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Putrescine and cadaverine are biogenic polyamines that result from the breakdown of the amino acids ornithine and lysine, respectively, and, as a rule, under participation of bacteria. It was revealed that putrescine and cadaverine are able to influence functional activity of innate immune cells at the sites of inflammation. The potential of these compounds to interact with immune cells by changing their activity, including synthetic abilities, causes interest in studying the production of immunoglobulins (Ig) by plasma cells in the presence of polyamines, especially, within inflamed area. The aim of research was to evaluate the effect of cadaverine and putrescine on the production of IgG in cultured mononuclear leukocytes of patients suffering with maxillofacial phlegmon. Leukocytes were obtained from 13 patients with maxillofacial phlegmon and 10 healthy donors. After washing the cells, they were brought to the wells, where B cell mitogen (PWM) and polyamines were added at concentrations of 5, 25, 50, 75 and 100 mmol/L. An equal volume of nutrient medium was added to the control wells instead of polyamines. At the end of cultivation, a supernatant was collected, where the concentrations of immunoglobulins G (IgG) were determined using the enzyme immunoassay method. In the absence of polyamines, higher IgG production by mononuclear cells of patients with acute purulent process (27.6±2.2 IU per 1 g of protein) was revealed compared with healthy donors (13.6±1.5 IU per 1 g of protein; p = 0.002) showing a positive correlation. When culturing patients’ lymphocytes in the presence of polyamines, we have found that cadaverine at all concentrations did not significantly change IgG production in mononuclear culture. When using putrescine, it was found that this metabolite in the culture of mononuclears in dose-dependent manner reduces their IgG production. Putrescine and cadaverine have a multidirectional effect on IgG production in the culture of mononuclear leukocytes of patients with facial phlegmon, due to their role in inflammatory events.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Путресцин и кадаверин – биогенные полиамины, которые образуются в результате распада аминокислот орнитина и лизина соответственно и, как правило, при участии бактерий. Выявлено, что путресцин и кадаверин способны влиять на функциональную активность клеток врожденного иммунитета в очаге воспалительного процесса. Способность этих соединений взаимодействовать с клетками иммунной системы, изменяя их активность, в том числе синтетическую, обуславливает интерес к изучению продукции плазматическими клетками иммуноглобулинов в присутствии полиаминов, особенно при воспалении. Цель исследования – оценить влияние кадаверина и путресцина на продукцию иммуноглобулина G в культуре мононуклеарных лейкоцитов пациентов с флегмоной челюстно-лицевой области (ЧЛО). Лейкоциты получали от 13 пациентов с флегмоной ЧЛО и 10 практически здоровых доноров. После отмывания клеток, вносили их в лунки планшета для иммунологических реакций, где находились В-клеточный митоген (PWM) и полиамины в концентрациях 5, 25, 50, 75 и 100 ммоль/л. В контрольные лунки вместо полиаминов вносили равный объем питательной среды. По окончании культивирования собирали супернатант, где определяли концентрации иммуноглобулинов G (IgG) с помощью иммуноферментного метода. В отсутствие полиаминов выявлена более высокая продукция IgG мононуклеарами пациентов с острым гнойным процессом (27,6±2,2 МЕ на 1 г белка) по сравнению со здоровыми донорами (13,6±1,5 МЕ на 1 г белка; p = 0,002) с положительной корреляционной связью. При культивировании лимфоцитов пациентов в присутствии полиаминов установлено, что кадаверин во всех изученных концентрациях статистически значимо не менял продукцию IgG в культуре мононуклеаров. При использовании путресцина выявлено, что этот метаболит в культуре мононуклеаров дозозависимо снижает продукцию ими IgG. Путресцин и кадаверин оказывают разнонаправленное действие на продукцию IgG в культуре мононуклеарных лейкоцитов пациентов с флегмоной, что обусловлено их ролью в патогенезе воспалительного процесса.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>polyamines</kwd><kwd>putrescine</kwd><kwd>cadaverine</kwd><kwd>leukocytes</kwd><kwd>immunoglobulin G</kwd><kwd>maxillofacial phlegmona</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>полиамины</kwd><kwd>путресцин</kwd><kwd>кадаверин</kwd><kwd>лейкоциты</kwd><kwd>иммуноглобулины G</kwd><kwd>флегмона челюстно-лицевой области</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Бухарин О.В. Адаптивные стратегии взаимодействия возбудителя и хозяина при инфекции // Вестник Российской академии наук, 2018. Т. 88, № 7. С. 637-643. [Bukharin O.V. Adaptive strategies for the interaction of the pathogen and the host during infection. Vestnik Rossiyskoy akademii nauk = Bulletin of the Russian Academy of Sciences, 2018, Vol. 88, no. 7, pp. 637-643.(In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Годовалов А.П., Карпунина Т.И. Влияние полиаминов бактериального происхождения на продукцию ключевых цитокинов в культуре мононуклеарных лейкоцитов человека // Медицинская иммунология, 2022. Т. 24, № 2. С. 257-262. [Godovalov A.P., Karpunina T.I. Influence of polyamines of bacterial origin on the production of key cytokines in the culture of human mononuclear leukocytes. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2022, Vol. 24, no. 2, pp. 257-262. (In Russ.)] doi: 10.15789/1563-0625-IOP-2399.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Годовалов А.П., Карпунина Т.И., Нестерова Л.Ю., Морозов И.А. Полиамины как рецептор-независимые факторы агрессии условно-патогенных микроорганизмов // Иммунопатология, аллергология, инфектология, 2019. № 3. С. 91-94. [Godovalov A.P., Karpunina T.I., Nesterova L.Yu., Morozov I.A. Polyamines as receptor-independent factors of aggression of opportunistic microorganisms. Immunopatologiya, allergologiya, infektologiya = International Journal of Immunopathology, Allergology, Infectology, 2019, no. 3, pp. 91-94. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Годовалов А.П., Карпунина Т.И., Морозов И.А. Усиление генерации гидроксильных радикалов лейкоцитами человека в присутствии бактериальных диаминов как проявление иммуномодулирующего влияния микробных метаболитов // Инфекция и иммунитет, 2022. Т. 12, № 3. С. 575-579. [Godovalov A.P., Karpunina T.I., Morozov I.A. Enhanced hydroxyl radical generation by human leukocytes exposed to bacterial diamines highlighting immunomodulatory effect of microbial metabolites. Infektsiya i immunitet = Russian Journal of Infection and Immunity, 2022, Vol. 12, no. 3, pp. 575-579. (In Russ.)] doi: 10.15789/2220-7619-EHR-1771.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Штраубе Г.И., Боев И.А., Годовалов А.П., Антаков Г.И. Некоторые клинико-эпидемиологические аспекты флегмон челюстно-лицевой области // Российский стоматологический журнал, 2017. Т. 21, № 5. C. 241-244. [Schtraube G.I., Boev I.A., Godovalov A.P., Antakov G.I. Some clinical and epidemiological aspects of the maxillofacial area phlegmons. Rossiyskiy stomatologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Dentistry, 2017, Vol. 21, no. 5, pp. 241-244. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Equi A.M., Brown A.M., Cooper A., Her S.K., Watson A.B., Robins D.J. Oxidation of putrescine and cadaverine derivatives by diamine oxidases. Tetrahedron, 1991, Vol. 47, no. 3, pp. 507-518.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Fisher R.A., Gollan B., Helaine S. Persistent bacterial infections and persister cells. Nat. Rev. Microbiol., 2017, Vol. 15, no. 8, pp. 453-464.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Fujisawa S., Kadoma Y. Kinetic evaluation of polyamines as radical scavengers. Anticancer Res., 2005, Vol. 25, no. 2A, pp. 965-969.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Hesterberg R.S., Cleveland J.L., Epling-Burnette P.K. Role of Polyamines in Immune Cell Functions. Med. Sci., 2018, Vol. 6, no. 1, 22. doi: 10.3390/medsci6010022.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Igarashi K., Kashiwagi K. Characterization of genes for polyamine modulon. Methods Mol. Biol., 2011, Vol. 720, pp. 51-65.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Janeway C.A. Jr., Medzhitov R. Innate immune recognition. Annu. Rev. Immunol., 2002, Vol. 20, pp. 197-216.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Shah P., Swiatlo E. A multifaceted role for polyamines in bacterial pathogens. Mol. Microbiol., 2008, Vol. 68, no. 1, pp. 4-16.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Tjandrawinata R.R., Hawel L., Byus C.V. Regulation of putrescine export in lipopolysaccharide or IFN-gamma-activated murine monocytic-leukemic RAW 264 cells. J. Immunol., 1994, Vol. 152, no. 6, pp. 3039-3052.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Uribe-Querol E., Rosales C. Control of phagocytosis by microbial pathogens. Front. Immunol., 2017, Vol. 8, 1368. doi: 10.3389/fimmu.2017.01368.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
