<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17106</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17106-ROC</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Response of cellular and humoral immune components of liver tissue in experimental physical load of different intensity</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Реакция компонентов клеточного и гуморального звеньев иммунитета в печени при моделировании физической нагрузки разной интенсивности</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Alpidovskaya</surname><given-names>Olga V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Альпидовская</surname><given-names>Ольга Васильевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Medicine), Associate Professor, Department of General and Clinical Morphology and Forensic Medicine</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент, доцент кафедры общей и клинической морфологии и судебной медицины</p></bio><email>olavorobeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">I. Ulyanov Chuvash State University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-07-25" publication-format="electronic"><day>25</day><month>07</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-04-22" publication-format="electronic"><day>22</day><month>04</month><year>2026</year></pub-date><volume>29</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>263</fpage><lpage>270</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-03-04"><day>04</day><month>03</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-07-24"><day>24</day><month>07</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, Alpidovskaya O.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, Альпидовская О.В.</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Alpidovskaya O.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Альпидовская О.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17106">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17106</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Liver is a compartment of the immune system, containing the cells of innate and adaptive immunity (populations of CD4<sup>+</sup> and CD8<sup>+</sup>T cells, B lymphocytes). Dysregulation of immunity leads to pathological inflammation, characterized by progressive organ damage. The study of functional changes in various body systems, organs and tissues, including those occurring under participation of immune system, is an important area of modern fundamental and applied research in medicine and biology. The aim of our study is to assess the proportion of CD8<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>, CD79a and Fascin<sup>+</sup> cells in the liver during physical activity of varying intensity. The experiments were carried out in male rats by reproducing physical activity of varying intensity. Animals of all series underwent 10 sessions of swimming load, followed by withdrawal from the experiment immediately after the last session. The liver of the animals was removed, paraffin blocks were prepared, stained with hematoxylin and eosin, and immunohistochemical studies were performed for CD8<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>, CD79a, and Fascin<sup>+</sup> cell populations. The presented study revealed that, after light physical activity, the studied markers did not change compared to the intact group. With moderate physical load, the proportion of CD4<sup>+</sup> cells increased by 1.5 times. A reaction from T helpers, which underlies the cell-mediated immune response, was noted. Following a course of severe physical activity, the proportion of CD8<sup>+</sup> cells was increased by 2.4 times (p = 0.002); Fascin<sup>+</sup>, by 3.8 times (p = 0.04), and CD79a<sup>+</sup> cells, by 2.5 times (p = 0.002) compared to the intact group. A change of T killer amounts was detected, and the humoral link of the immune system was also involved. Histological examination revealed features of tissue alteration and inflammatory reaction. There was activation of T cell immune response, mainly due to CD8<sup>+</sup> lymphocytes. When studying correlation interactions during moderate physical activity, the relationship between CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup> was strong (r = 0.8; p &lt; 0.05). A moderate relationship was also determined between CD79a/Fascin (r = 0.7; p &lt; 0.05) during moderate and severe physical activity. Upon severe physical activity, strong correlation interactions were detected between CD8<sup>+</sup>/CD4<sup>+</sup> (r = -0.8; p &lt; 0.05). A strong positive relationship was found between Fascin/CD79 (r = -0.8; p &lt; 0.05). Liver damage during heavy physical loads is associated with reaction of cellular and humoral links of immunity. Histologically, some alteration-like features and inflammatory reaction were noted in the liver tissue.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Печень является элементом иммунной системы, состоит из клеток врожденного и адаптивного иммунитета (популяции CD4<sup>+</sup> и CD8<sup>+</sup>Т-клеток, В-лимфоциты). Дисрегуляция иммунных механизмов приводит к патологическому воспалению, характеризующемуся прогрессирующим повреждением органа. Изучение изменений функционального состояния разных систем организма, органов и тканей, в том числе процессов, протекающих с участием иммунной системы, является важным разделом современных фундаментального и прикладного направлений медико-биологической области знаний. Цель исследования – изучение доли CD8<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>, CD79a и Fascin<sup>+</sup> клеток в печени при физической нагрузке разной интенсивности. Опыты проводились на самцах-крысах, которым воспроизводили физическую нагрузку разной интенсивности. Животными всех серий было выполнено 10 сеансов водной нагрузки, после чего их выводили их эксперимента сразу после последнего сеанса. После выведения животных из эксперимента извлекалась печень, готовились парафиновые блоки, которые окрашивались гематоксилином и эозином, проводилось иммуногистохимическое исследование на CD8<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>, CD79a и Fascin<sup>+</sup>. В представленном исследовании выявлено, что при легкой физической нагрузке изучаемые маркеры не изменились в сравнении с интактной группой. При умеренной физической нагрузке возрастала доля CD4<sup>+</sup> клеток в 1,5 раза. Отмечалась реакция со стороны Т-хелперов, лежащая в основе клеточно-опосредованного иммунного ответа. При тяжелой физической активности увеличивалась доля CD8<sup>+</sup> клеток в 2,4 раза (р = 0,002), Fascin<sup>+</sup> – в 3,8 раза (р = 0,04) и CD79a<sup>+</sup> клеток – в 2,5 раза (р = 0,002) в сравнении с интактной группой. Выявлялась реакция со стороны Т-киллеров, а также подключалось гуморальное звено иммунной системы. При гистологическом исследовании выявлялись альтеративные процессы и воспалительная реакция. Происходила активация Т-клеточного иммунного ответа, преимущественно за счет CD8<sup>+ </sup>лимфоцитов. При изучении корреляционных взаимодействий при средней физической нагрузке связь между CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup> была сильной (r = 0,8; р &lt; 0,05). Также определялась умеренная связь между CD79а/Fascin (r = 0,7; р &lt; 0,05) при средней и тяжелой физических нагрузках. При тяжелой физической нагрузке сильные корреляционные взаимодействия выявлялись между CD8<sup>+</sup>/CD4<sup>+</sup>(r = -0,8; р &lt; 0,05). Выявлена сильная положительная связь между Fascin/CD79 (r = -0,8; р &lt; 0,05). Повреждение печени при тяжелой физической нагрузке ассоциировано с реакцией компонентов клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Гистологически отмечались альтеративные изменения и воспалительная реакция в печеночной ткани.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>physical exertion</kwd><kwd>liver</kwd><kwd>CD8</kwd><kwd>CD4</kwd><kwd>CD79a</kwd><kwd>Fascin</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>физическая нагрузка</kwd><kwd>печень</kwd><kwd>CD8</kwd><kwd>CD4</kwd><kwd>CD79a</kwd><kwd>Fascin</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Альпидовская О.В., Малышев И.И., Романова Л.П. Изменение экспрессии гена TGFB1 и уровня TGF-β1 в печени при физической нагрузке разной степени // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2025. Т. 179, № 2. С. 203-207. [Alpidovskaya O.V., Malyshev I.I., Romanova L.P. Changes in the expression of the TGFB1 gene and the level of TGF-β1 in the liver during exercise load of varying degrees. Byulleten eksperimentalnoy biologii i meditsiny = Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2025, Vol. 179, no. 2, рр. 203-207. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Афанасьева И.А. Показатели Т-системы иммунитета у спортсменов при интенсивных тренировках // Ученые записки университета Лесгафта, 2007. № 1. С. 19-23. [Afanasyeva IA. Indicators of the T-system of immunity in athletes during intensive training. Uchenyye zapiski universiteta Lesgafta = Scientific Notes of Lesgaft University, 2007, no. 1, pp. 19-23. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Блинова Т.В., Страхова Л.А., Колесов С.А. Влияние интенсивных физических нагрузок на биохимические показатели систем антиоксидантной защиты и оксида азота у спортсменов-пловцов // Медицина труда и промышленная экология, 2019. № 10. С. 860-865. [Blinova T.V., Strakhova L.A., Kolesov S.A. The effect of intense physical activity on biochemical parameters of antioxidant defense systems and nitric oxide in athletes-swimmers. Meditsina truda i promyshlennaya ekologiya = Occupational Medicine and Industrial Ecology, 2019, no. 10, рр. 860-865. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Газатова Р.Д., Юрова К.А., Тодосенко Н.М., Вульф М.А., Литвинова Л.С. Роль иммунных реакций в гомеостазе и патологии печени // Цитология, 2019. Т. 61, № 3. С. 185-197. [Gazatova R.D., Yurova K.A., Todosenko N.M., Wulf M.A., Litvinova L.S. The role of immune responses in homeostasis and liver pathology. Tsitologiya = Tsitologiya, 2019, Vol. 61, no. 3, рр. 185-197. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Ивашкин В.Т. Механизмы иммунной толерантности и патологии печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2009. T. 19, № 2. С. 8-13. [Ivashkin V.T. Mechanisms of immune tolerance and liver pathology. Rossiyskiy zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Proctology, 2009, Vol. 19, no. 2, рр. 8-13. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Малышев И.И., Альпидовская О.В., Романова Л.П. Морфологические изменения нейроцитов у крыс при физической нагрузке различной интенсивности // Медицинский вестник Северного Кавказа, 2024. Т. 19, № 1. С. 49-52. [Malyshev I.I., Alpidovskaya O.V., Romanova L.P. Morphological changes of neurocytes in rats during physical exertion of the different intensity. Meditsinskiy vestnik Severnogo Kavkaza = Medical News of North Caucasus, 2024, Vol. 19, no. 1, рр. 49-52. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Малышев И.И., Альпидовская О.В., Романова Л.П. Влияние физической нагрузки различной степени интенсивности на гипертрофию кардиомиоцитов и на полиплоидию миокарда крыс // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины, 2024. Т. 39, № 1. С. 178-183. [Malyshev I.I., Alpidovskaya O.V., Romanova L.P. The effect of physical activity of varying intensity on cardiomyocyte hypertrophy and myocardial polyploidy in rats. Sibirskiy zhurnal klinicheskoy i eksperimentalnoy meditsiny = Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2024, Vol. 39, no. 1, рр. 178-183. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Dusseaux M., Martin E., Serriari N., Péguillet I., Premel V., Louis D., Milder M., Le Bourhis L., Soudais C., Treiner E., Lantz O. Human MAIT cells are xenobiotic-resistant, tis-sue-targeted, CD161hi IL-17-secreting T cells. Blood, 2011, Vol. 117, no. 4, рр. 1250-1259.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Friedl P., Gunzer M. Interaction of T cells with APCs: the serial encounter model. Trends Immunol., 2001, Vol. 22, no. 4, рр. 187-191.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Geissmann F., Manz M.G., Jung S., Sieweke M.H., Merad M., Ley K. Development of monocytes, macrophages, and dendritic cells. Science, 2010, Vol. 327, no. 5966, рр. 656-661.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Hunter S., Willcox C.R., Davey M.S., Kasatskaya S.A., Jeffery H.C.,Chudakov D.M., Oo Y.H., Willcox B.E. Human liverinfiltrating γδ-T-cells are composed of clonally expandedcirculating and tissue-resident populations. J. Hepatol., 2018, Vol. 69, no. 3, рр. 654-665.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Kenna T., Golden-Mason L., Porcelli S.A., Koezuka Y., Hegarty J.E., O’Farrelly C., Doherty D.G. NKT cells from normal and tumor-bearing human livers are phenotypically and functionally distinct from murine NKT cells. J. Immunol., 2003, Vol. 171, no. 4, рр. 1775-1779.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Koivula T., Lempiäinen S., Rinne P., Hollmén M., Sundberg C.J., Rundqvist H., Minn H., Heinonen I. Acute exercise mobilizes CD8+ cytotoxic T cells and NK cells in lymphoma patients. Front. Physiol., 2023, Vol. 13, 1078512. doi: 10.3389/fphys.2022.1078512.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Kurioka A., Walker L.J., Klenerman P., Willberg C.B. MAIT cells: new guardians of the liver. Clin. Transl. Immunology, 2016, Vol. 5, no. 8, e98. doi: 10.1038/cti.2016.51.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Macedo C., Tran L.M., Zahorchak A.F., Dai H., Gu X., Ravichandran R., Mohanakumar T., Elinoff B., Zeevi A., Styn M.A., Humar A., Lakkis F.G., Metes D.M., Thomson A.W. Donor-derived regulatory dendritic cell infusion results in host cell cross-dressing and T cell subset changes in prospective living donor liver transplant recipients. Am. J. Transplant., 2021, Vol. 21, no. 7, рр. 2372-2386.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Norris S., Collins C., Doherty D.G., Smith F., McEntee G., Traynor O, Nolan N., Hegarty J., O’Farrelly C. Resident human hepatic lymphocytes are phenotypically different from circulating lymphocytes. J. Hepatol., 1998, Vol. 28, no. 1, рр. 84-90.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Robinson M.W., Harmon C., O’Farrelly C. Liver immunology and its role in inflammation and homeostasis. Cell. Mol. Immunol., 2016, Vol. 13, no. 3, рр. 267-276.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Sato T., Yamamoto H., Sasaki C., Wake K. Maturation of rat dendritic cells during intrahepatic translocation evaluated using monoclonal antibodies and electron microscopy. Cell Tissue Res., 1998, Vol. 294, no. 3, рр. 503-514.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Yoneyama H., Matsuno K., Zhang Y., Murai M., Itakura M., Ishikawa S., Hasegawa G., Naito M., Asakura H., Matsushima K. Regulation by chemokines of circulating dendritic cell precursors, and the formation of portal tract-associated lymphoid tissue, in a granulomatous liver disease. J. Exp. Med., 2001, Vol. 193, no. 1, рр. 35-49.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Winzler C., Rovere P., Rescigno M., Granucci F., Penna G., Adorini L., Zimmermann V.S., Davoust J., Ricciardi-Castagnoli P. Maturation stages of mouse dendritic cells in growth factor-dependent long-term cultures. J. Exp. Med., 1997, Vol. 185, no. 2, рр. 317-328.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
