<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17199</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17199-CCS</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">CSF-1/CSF1R system as predictor of live birth after induced pregnancy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Система CSF-1/CSF1R как предиктор живорождения после индуцированной беременности</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lapshtaeva</surname><given-names>Anna V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лапштаева</surname><given-names>Анна Васильевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Associate Professor, Department of Immunology, Microbiology and Virology with Course of Clinical Immunology and Allergology, Medical Institute</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>
</p><p>доцент кафедры иммунологии, микробиологии и вирусологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии Медицинского института</p>
</bio><email>av_lapshtaeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sychev</surname><given-names>I. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Сычев</surname><given-names>И. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Junior Researcher, Research Institute of Molecular and Personalized Medicine</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>младший научный сотрудник Научно-исследовательского института молекулярной и персонализированной медицины</p></bio><email>av_lapshtaeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Adamchik</surname><given-names>A. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Адамчик</surname><given-names>А. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Head, Department of Assisted Reproductive Technologies</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>заведующая отделением вспомогательных репродуктивных технологий</p></bio><email>av_lapshtaeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">National Research Ogarev Mordovia State University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Russian Medical Academy of Continuous Professional Education</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения РФ</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Mordovia Republican Central Clinical Hospital</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ Республики Мордовия «Мордовская республиканская центральная клиническая больница»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-06-03" publication-format="electronic"><day>03</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-09-18" publication-format="electronic"><day>18</day><month>09</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>585</fpage><lpage>590</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-03-30"><day>30</day><month>03</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-05-25"><day>25</day><month>05</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Lapshtaeva A.V., Sychev I.V., Adamchik A.I.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Лапштаева А.В., Сычев И.В., Адамчик А.И.</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Lapshtaeva A.V., Sychev I.V., Adamchik A.I.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Лапштаева А.В., Сычев И.В., Адамчик А.И.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17199">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17199</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Efficiency of the IVF procedure is assessed not only by the indexes of clinical pregnancy onset but also by the proportion of live births, since about a third of pregnancies end in termination, which certainly depends on many factors. Colony-stimulating factors may be considered potential predictive markers of the induced pregnancy development and resulting into live birth. To evaluate the predictive value of the CSF-1 system (serum CSF-1 concentration and carriage of<italic> CSF1R</italic> gene polymorphisms) in the setting of live birth after IVF-induced pregnancy in women with tubo-peritoneal infertility. 88 patients undergoing IVF aged between 25 and 40 years were assigned to the following groups: Group I (n = 32): patients whose post-IVF pregnancies resulted in live births at Week 24 or later; and Group II (n = 52) which included patients whose pregnancies did not occur or resulted in spontaneous miscarriages. ELISA testing determined the CSF-1 levels twice: on pre-IVF menstrual cycle (Days 3-4), and on post-embryo-transfer (Day 15). Genotyping of the<italic> CSF1R</italic> gene rs3216780 and rs38669350 polymorphic markers was performed by PCR with subsequent Sanger sequencing. CSF-1 levels rised to post-embryo-transfer Day 15 (3.9-fold in Group I and 1.8-fold in Group II); the appropriate values in pregnant women of Group II were reliably higher than in comparison group (p = 0.0017). Most women whose pregnancy resulted in live births carried the <italic>del/G</italic> rs3216780 and <italic>TG/CA</italic> rs386693509 genotypes of<italic> CSF1R</italic> gene. Univariate analysis identified the following predictors for completion of induced pregnancy by delivery: (1) CSF-1 levels in peripheral blood from 121.3 to 314.8 pg/mL at the preconceptional stage, and 963.3 to 1682.8 pg/mL on Day 15 after embryo transfer; (2) harboring the <italic>del/G</italic> rs3216780 genotypes and <italic>TG/CA</italic> rs386693509 gene<italic> CSF1R</italic>. In combination. These predictors were observed in 66.7% of women from group I and in 7.7% from group II. The CSF-1 system plays an important role in performance of female reproductive function and the revealed prognostic indicators, i.e., pre-conception and post-ET Day 15 serum CSF-1 concentrations, and carriage of the following <italic>CSF1R</italic> gene variants: <italic>del/G</italic> rs3216780 and <italic>TG/CA</italic> rs386693509 genotypes which can be used as predictors of the completion of induced pregnancy by childbirth.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Эффективность процедуры ЭКО оценивается не только показателями наступления клинической беременности, но и долей живорождений, поскольку около трети беременностей завершаются прерыванием, что безусловно, определяется многими факторами. Колониестимулирующие факторы можно рассматривать как потенциальные прогностические маркеры развития индуцированной беременности и последующего живорождения. Цель исследования – оценить прогностическую значимость системы CSF-1 (сывороточной концентрации CSF-1 и носительство полиморфизмов гена <italic>CSF1R</italic>) в рамках завершения ЭКО-индуцированной беременности родами у женщин с трубно-перитонеальным бесплодием. 88 пациенток, проходящих процедуру ЭКО, в возрасте от 25 до 40 лет были разделены на группы: I группа (n = 32) – пациентки, беременность после процедуры ЭКО у которых завершилась родами в срок от 24 недели и более, II группа (n = 52) – пациентки, у которых беременность не наступила или закончилась самопроизвольным выкидышем. Методом иммуноферментного анализа двукратно было определено содержание CSF-1: на 3-4-й день менструального цикла, предшествующего процедуре ЭКО, и на 15-й день после переноса эмбрионов. Генотипирование по полиморфным маркерам rs3216780 и rs386693509 гена <italic>CSF1R</italic> было проведено методом полимеразной цепной реакции с секвенированием по Сенгеру. Содержание CSF-1 увеличилось на 15-й день после переноса эмбриона (в 3,9 раза для I группы и в 1,8 раза для II группы) и у пациенток, беременность из группы II, содержание CSF-1 было достоверно выше, чем в группе сравнения (р = 0,0017). Наибольший процент женщин, беременность которых закончилась родами, были носителями генотипа <italic>del/G</italic> rs3216780 и <italic>TG/CA</italic> rs386693509 гена <italic>CSF1R</italic>. При однофакторном анализе были выявлены следующие предикторы завершения индуцированной беременности родами – уровни CSF-1 в периферической крови от 121,3 до 314,8 пг/мл на преконцептивном этапе и от 963,3 до 1682,8 пг/мл – на 15-й день после переноса эмбрионов, а также носительство генотипов <italic>del/G</italic> rs3216780 и <italic>TG/CA </italic>rs386693509 гена <italic>CSF1R</italic>. В сочетании данные предикторы отмечались у 66,7% женщин из I группы и у 7,7% из II группы. Система CSF-1 играет важную роль в реализации репродуктивной функции женщины и выявленные прогностические показатели – cывороточная концентрация CSF-1 на преконцептивном этапе и на 15-й день после переноса эмбрионов, а также носительство генотипов <italic>del/G</italic> rs3216780 и <italic>TG/CA</italic> rs386693509 гена <italic>CSF1R,</italic> могут быть использованы в качестве предикторов завершения индуцированной беременности родами.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>in vitro fertilization</kwd><kwd>live birth</kwd><kwd>induced pregnancy</kwd><kwd>cytokines</kwd><kwd>colony-stimulating factor-1</kwd><kwd>macrophage colony-stimulating factor</kwd><kwd>CSF1</kwd><kwd>CSF1R polymorphism</kwd><kwd>rs3216780</kwd><kwd>rs386693509</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>экстракорпоральное оплодотворение</kwd><kwd>роды</kwd><kwd>индуцированная беременность</kwd><kwd>цитокины</kwd><kwd>колониестимулирующий фактор-1</kwd><kwd>макрофагальный колониестимулирующий фактор</kwd><kwd>CSF1</kwd><kwd>полиморфизм CSF1R</kwd><kwd>rs3216780</kwd><kwd>rs386693509</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ahmad S.F., Duncan W.C., Campbell L.L., Beaty R.E., Koscielniak M., Collins F., Saunders P.T.K., Horne A.W. Targeting colony stimulating factor-1 receptor signalling to treat ectopic pregnancy. Sci. Rep., 2020, Vol. 10, no. 1, 15638. doi: 10.1038/s41598-020-72785-y.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Bardos J., Fiorentino D., Longman R.E., Paidas M. Immunological role of the maternal uterine microbiome in pregnancy: pregnancies pathologies and alterated microbiota. Front. Immunol., 2020, Vol. 10, 2823. doi: 10.3389/fimmu.2019.02823.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Bogdanova I.M., Artemieva K.A., Boltovskaya M.N., Nizyaeva N.V., Kulikov I.A. Functional cytokine redundancy in pregnancy. Russian Journal of Human Reproduction, 2024, Vol. 30, no. 6, pp. 73 80. (In Russ.)</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Camargo-Díaz F., García V., Ocampo-Bárcenas A., González-Marquez H., López-Bayghen E. Colony stimulating factor-1 and leukemia inhibitor factor expression from current-cycle cannula isolated endometrial cells are associated with increased endometrial receptivity and pregnancy. BMC Womens Health, 2017, Vol. 17, no. 1, 63. doi: 10.1186/s12905-017-0418-7.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Korsak V.S., Smirnova A.A., Shurygina O.V. ART Register of RAHR, 2022. Russian Journal of Human Reproduction, 2024, Vol. 30, no. 6, pp. 8-24. (In Russ.)</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Lapshtaeva A.V., Evsegneeva I.V., Novikov V.V., Karaulov A.V. Serum levels of m-csf and c-fms gene polymorphism as predictors of the effectiveness of in vitro fertilization. Gynecology, Obstetrics and Perinatology, 2018, Vol. 17, no. 2, pp. 43-47.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Massimiani M., Lacconi V., La Civita F., Ticconi C., Rago R., Campagnolo L. Molecular signaling regulating endometrium-blastocyst crosstalk. Int. J. Mol. Sci., 2019, Vol. 21, no. 1, 23. doi: 10.3390/ijms21010023.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Muñoz-Garcia J., Cochonneau D., Télétchéa S., Moranton E., Lanoe D., Brion R., Lézot F., Heymann M.F., Heymann D. The twin cytokines interleukin-34 and CSF-1: masterful conductors of macrophage homeostasis. Theranostics, 2021, Vol. 11, no. 4, pp. 1568-1593.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Othman R., Omar M.H., Shan L.P., Shafiee M.N., Jamal R., Mokhtar N.M. Microarray profiling of secretory-phase endometrium from patients with recurrent miscarriage. Reprod. Biol., 2012, Vol. 12, no. 2, pp. 183-199.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Pollard J.W., Hunt J.S., Wiktor-Jedrzejczak W., Stanley E.R. A pregnancy defect in the osteopetrotic (op/op) mouse demonstrates the requirement for CSF-1 in female fertility. Dev. Biol., 1991, Vol. 148, pp. 273-283.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Rao V.A., Kurian N.K., Rao K.A. Cytokines, NK cells and regulatory T cell functions in normal pregnancy and reproductive failures. Am. J. Reprod. Immunol., 2023, Vol. 89, no. 2, e13667. doi: 10.1111/aji.13667.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Sehgal A., Irvine K.M., Hume D.A. Functions of macrophage colony-stimulating factor (CSF1) in development, homeostasis, and tissue repair. Semin. Immunol., 2021, Vol. 54, 101509. doi: 10.1016/j.smim.2021.101509.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Yadav S., Priya A., Borade D.R., Agrawal-Rajput R. Macrophage subsets and their role: co-relation with colony-stimulating factor-1 receptor and clinical relevance. Immunol. Res., 2023, Vol. 71, no. 2, pp. 130-152.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Zhao X., Yan L., Ji S., Zhang Y., Ha L., He C., Tian Y., Chen L., Zhu Q., Li M., Zhang J. Colony-stimulating factor 1 positive (CSF1+) secretory epithelial cells induce excessive trophoblast invasion in tubal pregnancy rupture. Cell Prolif., 2023, Vol. 56, no. 7, e13408. doi: 10.1111/cpr.13408.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
