<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17226</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17226-COT</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Characteristics of the chemokine profile in women with adenomyosis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Особенности хемокинового профиля у женщин с аденомиозом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Musakhodzhayeva</surname><given-names>Dilorаm A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мусаходжаева</surname><given-names>Дилором Абдуллаевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="UZ">Uzbekistan</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Biology), Professor, Head, Laboratory of Reproductive Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.б.н., профессор, заведующая лабораторией лаборатории «Иммунология репродукции»</p></bio><email>nozam91@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rustamova</surname><given-names>Nazokat B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рустамова</surname><given-names>Назокат Бахтиёровна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="UZ">Uzbekistan</country></address><bio xml:lang="en"><p>Basic Doctoral Student</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>базовый докторант</p></bio><email>nozam91@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0009-8723-3002</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Azizova</surname><given-names>Zukhra S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Азизова</surname><given-names>Зухра Шухратовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="UZ">Uzbekistan</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Biology), Senior Researcher, Laboratory of Reproductive Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории «Иммунология репродукции»</p></bio><email>zuhra_0203@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mannopzhonov</surname><given-names>P. B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Маннопжонов</surname><given-names>П. Б.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="UZ">Uzbekistan</country></address><bio xml:lang="en"><p>Junior Researcher, Laboratory of Reproductive Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>младший научный сотрудник лаборатории «Иммунология репродукции»</p></bio><email>nozam91@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ismailova</surname><given-names>D. U.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Исмаилова</surname><given-names>Д. У.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="UZ">Uzbekistan</country></address><bio xml:lang="en"><p>Independent Researcher</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>свободный соискатель</p></bio><email>nozam91@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Immunology and Human Genomics, Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Urgench branch of Tashkent Medical Academy</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-07-22" publication-format="electronic"><day>22</day><month>07</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-09-28" publication-format="electronic"><day>28</day><month>09</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>1061</fpage><lpage>1066</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-07-15"><day>15</day><month>07</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Musakhodzhayeva D.A., Rustamova N.B., Azizova Z.S., Mannopzhonov P.B., Ismailova D.U.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Мусаходжаева Д.А., Рустамова Н.Б., Азизова З.Ш., Маннопжонов П.Б., Исмаилова Д.У.</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Musakhodzhayeva D.A., Rustamova N.B., Azizova Z.S., Mannopzhonov P.B., Ismailova D.U.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Мусаходжаева Д.А., Рустамова Н.Б., Азизова З.Ш., Маннопжонов П.Б., Исмаилова Д.У.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17226">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17226</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Adenomyosis is a chronic inflammatory disease characterized by the infiltration of endometrial tissue into the myometrium and the activation of immune-inflammatory responses at both local and systemic levels. A key aspect of the disease’s pathogenesis involves alterations in the regulation of cytokine and chemokine balance, disturbances in angiogenesis, and processes of uterine wall remodeling. All these factors contribute to disease progression and worsening of patients’ conditions. Recent studies increasingly emphasize the role of the immune system, particularly chemokines, in the development of adenomyosis, as well as the potential use of immunological markers for diagnosis and monitoring of disease progression. The aim of the present study was to analyze the chemokine profile in women with stage I-II adenomyosis. Concentrations of the following chemokines in blood plasma were studied: IL-8, MCP-1, IP-10, and MIP-1β. The study included 81 women of reproductive age residing in the city of Urgench, Khorezm region, of whom 56 patients were diagnosed with adenomyosis (stage I or II), and 25 healthy women served as the control group. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to determine chemokine concentrations, and Student’s t-test was employed for statistical analysis. The results revealed significant changes in the chemokine profile in patients with adenomyosis. Levels of IL-8, MCP-1, and MIP-1β were significantly elevated (by 3.7-, 1.9-, and 1.6-fold, respectively), indicating the development of an inflammatory process and activation of various components of the immune response. Elevated IL-8 levels were associated with angiogenesis and neutrophil infiltration of tissues, MCP-1 with the recruitment of monocytes and macrophages to the inflammatory site, and MIP-1β with activation of innate immunity. Meanwhile, IP-10 levels showed a tendency to decrease (~12%), which may indicate a reduction in anti-angiogenic activity and disruption of the Th1 response. Thus, the study confirmed a pronounced imbalance of chemokines in adenomyosis and highlighted promising directions for the diagnosis and monitoring of this disease. Investigating immune mechanisms may be valuable for developing new therapeutic approaches based on correcting the identified abnormalities.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Аденомиоз – это хроническое воспалительное заболевание, которое характеризуется проникновением эндометриоидной ткани в миометрий и активацией иммунно-воспалительных реакций как на местном, так и на системном уровне. Важным аспектом патогенеза заболевания являются изменения в регуляции баланса цитокинов и хемокинов, нарушения ангиогенеза и процессы ремоделирования стенки матки. Все эти факторы приводят к прогрессированию заболевания и ухудшению состояния пациенток. Современные исследования все чаще акцентируют внимание на роли иммунной системы, в частности хемокинов, в развитии аденомиоза, а также на возможностях использования иммунологических маркеров для диагностики и мониторинга прогрессирования патологии. Цель проведенного исследования заключалась в анализе хемокинового профиля у женщин с аденомиозом степени I-II. Были изучены концентрации следующих хемокинов в плазме крови: IL-8, MCP-1, IP-10, MIP-1β. В исследовании приняла участие 81 женщина репродуктивного возраста, проживающие в городе Ургенч Хорезмской области, из которых 56 пациенток имели диагностированный аденомиоз разной степени (степень I и II), а 25 здоровых женщин составили контрольную группу. Методом определения концентрации хемокинов был выбран иммуноферментный анализ (ИФА), а для обработки статистических данных использовался t-критерий Стьюдента. Результаты исследования показали значительные изменения хемокинового профиля у пациенток с аденомиозом. Уровни IL-8, MCP-1 и MIP-1β значительно повышены у пациенток (в 3,7, 1,9 и 1,6 раза соответственно), что свидетельствует о развитии воспалительного процесса и активизации различных компонентов иммунного ответа. Повышение уровня IL-8 связано с ангиогенезом и нейтрофильной инфильтрацией тканей, MCP-1 – с привлечением моноцитов и макрофагов в очаг воспаления, а MIP-1β – с активацией врожденного иммунитета. При этом уровень IP-10 продемонстрировал тенденцию к снижению (~12%), что может указывать на снижение антиангиогенной активности и нарушение Th1-ответа. Таким образом, результаты исследования подтвердили наличие выраженного дисбаланса хемокинов при аденомиозе и обозначили перспективные направления в диагностике и мониторинге данного заболевания. Изучение иммунных механизмов может быть полезным для разработки новых подходов к терапии, основанной на коррекции выявленных нарушений.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>adenomyosis</kwd><kwd>women</kwd><kwd>chemokines</kwd><kwd>interleukin</kwd><kwd>serum</kwd><kwd>immunity</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>аденомиоз</kwd><kwd>женщины</kwd><kwd>хемокины</kwd><kwd>интерлейкин</kwd><kwd>сыворотка</kwd><kwd>иммунитет</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Deshmane S.L., Kremlev S., Amini S., Sawaya B.E. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1): an overview. J. Interferon Cytokine Res., 2009, Vol. 29, no. 6, pp. 313-326.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>García-Solares J., Donnez J., Donnez O., Dolmans M.M. Pathogenesis of uterine adenomyosis: invagination or metaplasia? Fertil. Steril., 2018, Vol. 109, no. 3, pp. 371-379.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Lin Y., Wang L., Ye M., Yu K.N., Sun X., Xue M., Deng X. Activation of the cGAS-STING signaling pathway in adenomyosis patients. Immun. Inflamm. Dis., 2021, Vol. 9, no. 3, pp. 932-942.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Liu D., Yin X., Guan X., Li K. Bioinformatic analysis and machine learning to identify the diagnostic biomarkers and immune infiltration in adenomyosis. Front. Genet., 2023, Vol. 13, 1082709. doi: 10.3389/fgene.2022.1082709.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Luster A.D., Ravetch J.V. Biochemical characterization of a gamma interferon-inducible cytokine (IP-10). J. Exp. Med., 1987, Vol. 166, no. 4, pp. 1084-1097.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Maurer M., von Stebut E. Macrophage inflammatory protein-1. Int. J. Biochem. Cell Biol., 2004, Vol. 36, no. 10, pp. 1882-1886.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Rakhila H., Girard K., Leboeuf M., Lemyre M., Akoum A. Macrophage migration inhibitory factor is involved in ectopic endometrial tissue growth and peritoneal-endometrial tissue interaction in vivo: a plausible link to endometriosis development. PLoS One, 2014, Vol. 9, 10, e110434. doi: 10.1371/journal.pone.0110434.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Selntigia A., Molinaro P., Tartaglia S., Pellicer A., Galliano D., Cozzolino M. Adenomyosis: An update concerning diagnosis, treatment, and fertility. J. Clin. Med., 2024, Vol. 13, no. 17, 5224. doi: 10.3390/jcm13175224.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Younes G., Tulandi T. Effects of adenomyosis on in vitro fertilization treatment outcomes: a meta-analysis. Fertil. Steril., 2017, Vol. 108, no. 3, 483-490.e3.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Zhang X., Lv H., Weng Q., Jiang P., Dai C., Zhao G., Hu Y. “Thin endometrium” at single-cell resolution. Am. J. Obstet. Gynecol., 2025, Vol. 232, no. 4S, pp. S135-S148.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
