<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="brief-report" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17240</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17240-AOS</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>SHORT COMMUNICATIONS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Short Communication</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Association of serum angiopoietin-like proteins types 2, 3 and 4 with clinical manifestations of osteoarthritis</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Cвязь сывороточных ангиопоэтин-подобных белков 2-го, 3-го и 4-го типов с клиническими проявлениями остеоартрита</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4500-7172</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="scopus">57325978000</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">8754-4898</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Aleksandrov</surname><given-names>Vladislav A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Александров</surname><given-names>Владислав Андреевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Assistant Professor, Department of Hospital Therapy, Volgograd State Medical University; Junior Research Associate, А. Zborovsky Research Institute of Clinical and Experimental Rheumatology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>истент кафедры госпитальной терапии ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ; младший научный сотрудник, ФГБНУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского»</p></bio><email>alexandrow8349@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0438-8554</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">4950-2391</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shilova</surname><given-names>L. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шилова</surname><given-names>Людмила Николаевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Associate Professor, Head, Department of Hospital Therapy, Volgograd State Medical University; Senior Researcher, А. Zborovsky Research Institute of Clinical and Experimental Rheumatology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., доцент, заведующая кафедрой госпитальной терапии ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ; старший научный сотрудник ФГБНУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского»</p></bio><email>ludshilova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0686-4067</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="scopus">25645530000</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">4755-0940</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Aleksandrov</surname><given-names>Andrey V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Александров</surname><given-names>Андрей Вячеславович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD, MD (Medicine), Associate Professor, Professor, Department of Clinical Laboratory Diagnostics, Volgograd State Medical University; Head, Laboratory of Functional Research Methods, Ultrasound Diagnostics and Rehabilitation Therapy, А. Zborovsky Research Institute of Clinical and Experimental Rheumatology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., доцент, профессор кафедры клинической лабораторной диагностики ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ; заведующий лабораторией функциональных методов исследования, ультразвуковой диагностики и восстановительной терапии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского»</p></bio><email>imlab@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Volgograd State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">А. Zborovsky Research Institute of Clinical and Experimental Rheumatology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии имени А.Б. Зборовского»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2025-07-22" publication-format="electronic"><day>22</day><month>07</month><year>2025</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2025-09-28" publication-format="electronic"><day>28</day><month>09</month><year>2025</year></pub-date><volume>28</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>1009</fpage><lpage>1014</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-04-26"><day>26</day><month>04</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-06-22"><day>22</day><month>06</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2025, Aleksandrov V.A., Shilova L.N., Aleksandrov A.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2025, Александров В.А., Шилова Л.Н., Александров А.В.</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Aleksandrov V.A., Shilova L.N., Aleksandrov A.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Александров В.А., Шилова Л.Н., Александров А.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17240">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17240</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Hyperactivity of angiopoietin-like proteins (ANGPTL) involved in persistence of chronic inflammation may lead to progression of different arthropathies. The purpose of the study was to evaluate interrelations between serum angiopoietin-like proteins types 2, 3 and 4 with clinical and laboratory characteristics of osteoarthritis (ОА) and comorbid conditions. We have examined 42 OA patients (females, 78.6%; aged 59.2±8.7 years; mean disease duration of 8.9±5.5 years) More severe joint damage (assessed as radiological stage) was accompanied by an increased levels of ANGPTL type 4 (p = 0.014). The group of OA patients with synovitis had significantly higher rates of type 2 and type 4 ANGPTL than patients without synovitis (p = 0.039 and p = 0.021, respectively). The content of type 4 ANGPTL was also significantly higher in patients with increased values of ESR and C-reactive protein (CRP) (p = 0.018). The associated co-morbidities in OA patients were as follows: obesity (40.5%), arterial hypertension (AH) (38%) and features of metabolic syndrome (MetS) (31%). The levels of type 3 ANGPTL in patients with MetS was higher than in OA patients without MetS (p = 0.024). The levels of type 4 ANGPTL in obese patients was higher than in OA patients with normal body weight (p = 0.027), and the contents of type 3 ANGPTL in this group did not reach the level of statistical significance (p = 0.052). The dispersion analysis also showed a significant effect of obesity degree on the level of type 4 ANGPTL (p = 0.034). The levels of ANGPTL types 2, 3 and 4 did not differ between the groups of OA patients with/without AH (p = 0.11, p = 0.055 and p = 0.09, respectively). However, when comparing patients with different degrees of AH, the difference in ANGPTL type 3 levels reached the level of statistical significance (p = 0.049). In summary, ANGPTLs showed different dependence on the comorbid background in patients with OA: type 2 ANGPTL is associated with inflammatory processes in joints; type 3 ANGPTL correlates with presence of MetS and severity of AH. Type 4 ANGPTL is associated with obesity, inflammation and severity of joint damage.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Гиперфункция ангиопоэтин-подобных белков (АППБ), участвующих в поддержании хронического воспаления, может вести к прогрессированию артропатий различного генеза. Цель исследования – определение взаимосвязи сывороточного уровня ангиопоэтин-подобных белков 2-го, 3-го и 4-го типов с клинико-лабораторным характеристиками остеоартрита (ОА) и коморбидными состояниями. Было обследовано 42 больных ОА (женщин 78,6%, в возрасте 59,2±8,7 года и длительностью заболевания 8,9±5,5 года). Более выраженное поражение суставов (при оценке рентгенологической стадии) сопровождалось повышением уровня АППБ 4-го типа (p = 0,014). В группе больных ОА с наличием синовита были отмечены достоверно более высокие показатели АППБ 2-го и 4-го типов, чем у пациентов без явлений синовита (р = 0,039 и р = 0,021 соответственно). Содержание АППБ 4-го типа также было достоверно выше и у пациентов с высокими показателями СОЭ и С-реактивного белка (СРБ) (р = 0,018). Коморбидный фон больных ОА в основном характеризовался ожирением (40,5%), артериальной гипертензией (АГ) (38%) и наличием метаболического синдрома (МС) (31%). Содержание АППБ 3-го типа у пациентов с МС было выше, чем у больных ОА без МС (р = 0.024). Содержание АППБ 4-го типа у пациентов с ожирением было выше, чем у больных ОА с нормальной массой тела (р = 0,027), а показатель АППБ 3-го типа в данной группе не достиг уровня статистической значимости (р = 0,052). Проведенный дисперсионный анализ также продемонстрировал значимое влияние степени ожирения на уровень АППБ 4-го типа (p = 0,034). Уровни АППБ 2-го, 3-го и 4-го типов в группах больных ОА с/без АГ не различались (р = 0,11, р = 0,055 и р = 0,09 соответственно), но при сравнении пациентов с различной степенью АГ разница в содержании АППБ 3-го типа достигла уровня статистической значимости (p = 0,049). Таким образом, АППБ демонстрируют различную зависимость от особенностей коморбидного фона у пациентов с ОА: АППБ 2-го типа ассоциируется с воспалительными процессами в суставах, АППБ 3-го типа с наличием МС и выраженностью АГ, а АППБ 4-го типа – с ожирением, воспалением и тяжестью поражения суставов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>osteoarthritis</kwd><kwd>angiopoietin-like proteins</kwd><kwd>synovitis</kwd><kwd>obesity</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>metabolic syndrome</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>остеоартрит</kwd><kwd>ангиопоэтин-подобные белки</kwd><kwd>синовит</kwd><kwd>ожирение</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>метаболический синдром</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Османова Г.Я., Александров В.А., Александров А.В., Шилова Л.Н., Черкесова Е.Г., Александрова Н.В., Зборовская И.А. Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду и ангиопоэтиноподобный белок 4 типа как маркеры иммунного воспаления и остеопоротических процессов у больных ревматоидным артритом // Медицинская иммунология, 2024. Т. 26, № 2. С. 393-400. [Osmanova G.Ya., Aleksandrov V.A., Aleksandrov A.V., Shilova L.N., Cherkesova E.G., Aleksandrova N.V., Zborovskaya I.A. Antibodies to cyclic citrullinated peptide and angiopoietin-like protein type 4 as markers of immune inflammation and osteoporotic processes in rheumatoid arthritis patients. Meditsinskaya Immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2024, Vol. 26, no. 2, pp. 393-400. (In Russ.)] doi:10.15789/1563-0625-ATC-2862.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Цвингер С.М., Говорин А.В., Романова Е.Н., Портянникова О.О. Частота остеоартрита и особенности коморбидного фона у пациентов, обращающихся за медицинской помощью по поводу болей в суставах // Профилактическая медицина, 2021. Т. 24, № 1. С. 67-72. [Zwinger S.M., Govorin A.V., Romanova E.N., Portyannikova O.O. The incidence of osteoarthritis and features of the comorbid background in patients seeking medical help for joint pain. Profilakticheskaya meditsina = Russian Journal of Preventive Medicine, 2021, Vol. 24, no. 1, pp. 67-72. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Aleksandrov V.A., Shilova L.N., Alekhina I.Y., Aleksandrova N.V., Nikitina N.V., Aleksandrov A.V. The role of angiopoethin-like protein 4 type in progression of inflammatory changes in rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis., 2019, Vol. 78, s2, pр. 2022-2023.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Biterova E., Esmaeeli M., Alanen H.I., Saaranen M., Ruddock L.W. Structures of Angptl3 and Angptl4, modulators of triglyceride levels and coronary artery disease. Sci. Rep., 2018, Vol. 8, no. 1, 6752. doi:10.1038/s41598-018-25237-7.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Goldring S.R., Goldring M.B. Changes in the osteochondral unit during osteoarthritis: Structure, function and cartilage-bone crosstalk. Nat. Rev. Rheumatol., 2016, Vol. 12, pp. 632-644.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>He M., Yu Q., Xiao H., Dong H., Li D., Gu W. Screening and validation of key genes associated with osteoarthritis. BMC Musculoskelet. Disord., 2024, Vol. 25, no. 1, 954. doi: 10.1186/s12891-024-08015-7.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Hunter D.J., Bierma-Zeinstra S. Osteoarthritis. Lancet, 2019, Vol. 393, pp. 1745-1759.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Jia C., Li X., Pan J., Ma H., Wu D., Lu H., Wang W., Zhang X., Yi X. Silencing of angiopoietin-like protein 4 (Angptl4) decreases inflammation, extracellular matrix degradation, and apoptosis in osteoarthritis via the sirtuin 1/NF-kappaB pathway. Oxid. Med. Cell. Longev., 2022, 1135827. doi: 10.1155/2022/1135827.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Knowles H.J. Multiple roles of angiopoietin-like 4 in osteolytic disease. Front. Endocrinol. (Lausanne), 2017, Vol. 8, 80. doi: 10.3389/fendo.2017.00080.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Ma C.H., Wu C.H., Jou I.M., Tu Y.K., Hung C.H., Hsieh P.L., Tsai K.L. PKR activation causes inflammation and MMP-13 secretion in human degenerated articular chondrocytes. Redox Biol., 2018, Vol. 14, pp. 72-81.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Mao G., Xu W., Wan L., Wang H., Xu S., Zhang L., Li S., Zhang J., Lai Z., Lan Y., Liu J. Unveiling the bioinformatic genes and their involved regulatory mechanisms in type 2 diabetes combined with osteoarthritis. Front. Immunol., 2024, Vol. 15, 1353915. doi: 10.3389/fimmu.2024.1353915.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Shan W., Cheng C., Huang W., Ding Z., Luo S., Cui G., Lu W., Liu F., Xu J., He W., Yin Z. Angiopoietin-like 2 upregulation promotes human chondrocyte injury via NF-κB and p38/MAPK signaling pathway. J. Bone Miner. Metab., 2019, Vol. 37, no. 6, pp. 976-986.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Sharma L. Osteoarthritis of the knee. N Engl. J. Med., 2021, Vol. 384, pp. 51-59.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Singh A.K., Chaube B., Zhang X., Sun J., Citrin K.M., Canfran-Duque A., Aryal B., Rotllan N., Varela L., Lee R.G., Horvath T.L., Price N., Suárez Y., Fernandez-Hernando C. Hepatocyte-specific suppression of ANGPTL4 improves obesity-associated diabetes and mitigates atherosclerosis in mice. J. Clin. Invest., 2021, Vol. 131, e140989. doi: 10.1172/JCI140989.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Sun A.R., Udduttula A., Li J., Liu Y., Ren P.G., Zhang P. Cartilage tissue engineering for obesity-induced osteoarthritis: physiology, challenges, and future prospects. J. Orthop. Translat., 2021, Vol. 26, pp. 3-15.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Thorin-Trescases N., Thorin E. Angiopoietin-like-2: a multifaceted protein with physiological and pathophysiological properties. Expert. Rev. Mol. Med., 2014, Vol. 16, e17. doi: 10.1017/erm.2014.19.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>van Gemert Y., Kozijn A.E., Pouwer M.G., Kruisbergen N.N.L., van den Bosch M.H.J., Blom A.B., Pieterman E.J., Weinans H., Stoop R., Princen H.M.G., van Lent P.L.E.M. Novel high-intensive cholesterol-lowering therapies do not ameliorate knee OA development in humanized dyslipidemic mice. Osteoarthritis Cartilage, 2021, Vol. 29, no. 9, pp. 1314-1323.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
