<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Russian Journal of Immunology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17503</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.46235/1028-7221-17503-CAO</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Forum Sochi 2026</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Школа Клинической Иммунологии «Сочи-2026»</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Unknown</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">COMPARATIVE ANALYSIS OF DIFFERENT MANUFACTURERS KITS FOR DETERMINING CLASS G ANTIBODIES TO MEASLES VIRUS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ НАБОРОВ РАЗНЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ КЛАССА G К ВИРУСУ КОРИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0008-8920-3133</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">5522-8821</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ermolaeva</surname><given-names>Daria E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ермолаева</surname><given-names>Дарья Евгеньевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Junior<bold> </bold>Researcher, Laboratory of Cytokines</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Младший<bold> </bold>научный сотрудник лаборатории цитокинов</p></bio><email>dariatsatsura@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7635-4353</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="scopus">57665765500</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">1675-7056</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zherdeva</surname><given-names>Polina E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Жердева</surname><given-names>Полина Евгеньевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Researcher, Laboratory of Cytokines</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Научный сотрудник лаборатории цитокинов</p></bio><email>polya-zherdeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9981-4762</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="scopus">6602424818</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="researcherid">В-6725-2019</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">8523-5018</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Toptygina</surname><given-names>Anna P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Топтыгина</surname><given-names>Анна Павловна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>DSc (Medicine), Assistant Professor, Head Research, Head of Laboratory of Cytokines,</p>
<p>Professor, Department of Immunology, Faculty of Biology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, доцент, главный научный сотрудник, руководитель лаборатории цитокинов, профессор кафедры иммунологии</p></bio><email>toptyginaanna@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3821-8809</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">3070-7065</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Smerdova</surname><given-names>Marina A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Смердова</surname><given-names>Марина Анатольевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Biology), Leading Product Specialist </p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кандидат биологических наук, ведущий специалист по продукции </p></bio><email>biologsmerdova@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0002-6991-3302</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">9550-1168</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shershneva</surname><given-names>Natalia N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шершнева</surname><given-names>Наталья Николаевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>PhD (Biology), Leading research scientist in the field of ELISA</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кандидат биологических наук, ведущий ученый-исследователь по направлению ИФА</p></bio><email>nshershneva@drbiotech.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">G.N.Gabrichevsky Research  Institute for Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н.Габричевского» Роспотребнадзора, Москва, Россия</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Chair of Immunology, Faculty of Biology, Lomonosov Moscow State University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Кафедра иммунологии Биологического факультета ФГБО УВПО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">JSC Vector-Best-Europe, Moscow, Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Акционерное общество «Вектор-Бест-Европа», Москва, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff4"><aff><institution xml:lang="en">LLC Rapid Bio, Moscow, Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ООО «Рапид Био», Москва, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2026-07-22" publication-format="electronic"><day>22</day><month>07</month><year>2026</year></pub-date><history><date date-type="received" iso-8601-date="2026-04-12"><day>12</day><month>04</month><year>2026</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-07-21"><day>21</day><month>07</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; , Ermolaeva D.E., Zherdeva P.E., Toptygina A.P., Smerdova M.A., Shershneva N.N.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; , Ермолаева Д.Е., Жердева П.Е., Топтыгина А.П., Смердова М.А., Шершнева Н.Н.</copyright-statement><copyright-holder xml:lang="en">Ermolaeva D.E., Zherdeva P.E., Toptygina A.P., Smerdova M.A., Shershneva N.N.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Ермолаева Д.Е., Жердева П.Е., Топтыгина А.П., Смердова М.А., Шершнева Н.Н.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/17503">https://rusimmun.ru/jour/article/view/17503</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Relevance.</bold> The implementation of the WHO-declared goal of measles elimination requires a well-established system of epidemiological surveillance and monitoring of population immunity levels, which must be at least 95%. Therefore, high accuracy of serological tests for identifying susceptible individuals is critically important, particularly in the range of low values approaching the "gray zone." Widely used ELISA test systems from various manufacturers, which have replaced the WHO-recommended Enzygnost (Siemens) test systems, exhibit variable sensitivity, potentially leading to underestimation of measles-susceptible individuals in population immunity studies.</p> <p><bold>Objective.</bold> To compare the results of measles virus IgG antibody detection by ELISA using kits from four different manufacturers.</p> <p><bold>Materials and Methods.</bold> Blood serum samples from 88 measles patients were tested. Four kits intended for quantitative and qualitative determination of IgG antibodies to the measles virus were used: VectoMeasles-IgG (Vector-Best), ELISA-Measles-IgG (Ecolab), Rapid-Measles-IgG-ELISA (Rapid Bio), and Anti-Measles Virus ELISA (IgG) (Euroimmun). The test systems differed in the measles virus antigens employed and in the cut-off thresholds used to classify results as positive or negative. Both qualitative and quantitative analyses of the results were performed, with antibody concentrations calculated in IU/mL. Data processing was carried out using nonparametric statistics and Pearson correlation analysis.</p> <p><bold>Results. </bold>Among the four test systems, the Rapid kit yielded the highest number of indeterminate results. Ecolab produced the highest number of positive results (64 samples, 72.7%), while Euroimmun produced the lowest number of positive sera (46 samples, 52.3%). In the high-value range, all kits identified all sera with high IgG levels. Substantial differences were observed in the low and equivocal value ranges. The best agreement was demonstrated by the Vector-Best/Euroimmun and Rapid/Euroimmun pairs (90% concordance). Vector-Best/Rapid showed 83% concordance. Ecolab/Vector-Best yielded 77%, Ecolab/Euroimmun 76%, and Ecolab/Rapid 70%.</p> <p><bold>Conclusion.</bold> High comparability of results obtained using different test systems is essential for establishing an accurate picture of population immunity. The observed discrepancies are largely attributable to differing cut-off thresholds for result classification. The greatest disagreements occur precisely in the range of low and equivocal values. When a result falls within this problematic zone, retesting the sample using an alternative test system is advisable.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Актуальность.</bold> Реализация заявленной ВОЗ цели по элиминации кори требует налаженной системы эпидемиологического надзора и контроля за уровнем популяционного иммунитета, уровень которого должен составлять не менее 95%. Поэтому крайне важна высокая точность серологических тестов для выявления восприимчивых лиц, особенно в области низких значений, близких к «серой зоне». Широко используемые ИФА-тест-системы разных производителей, пришедшие на смену рекомендованных ВОЗ тест-систем Enzygnost (Siemens), характеризуются вариабельной чувствительностью, что может приводить к недооценке восприимчивых к кори лиц при исследовании популяционного иммунитета.</p> <p><bold>Цель исследования.</bold> Сопоставить результаты определения уровней IgG-антител к вирусу кори методом ИФА с использованием наборов четырех разных производителей.</p> <p><bold>Материалы и методы.</bold> Были протестированы сыворотки крови от 88 больных корью. Использовались 4 набора, предназначенных для количественного и качественного определения IgG-антител к вирусу кори: «ВектоКорь-IgG» (АО Вектор-Бест), «ИФА-Корь-IgG» (АО «Эколаб»), «Рапид-Корь-IgG-ИФА» (ООО «Рапид Био»), «Anti-Measles Virus ELISA (IgG)» (Euroimmun). Тест-системы различались по использованным в них антигенам вируса кори и по уровню разделения полученных результатов на положительные и отрицательные. Был проведен качественный и количественный анализ результатов с расчетом концентрации антител в МЕ/мл. Обработка результатов выполнена с использованием непараметрической статистики и корреляционного анализа методом Пирсона.</p> <p><bold>Результаты.</bold> При сравнении четырех тест-систем больше всего неопределенных результатов показал набор Рапид, больше всего положительных результатов – ЭкоЛаб – 64 (72,7%), а наименьшее количество положительных сывороток – Euroimmun – 46 сывороток (52,3%). В области высоких значений все наборы идентифицировали все сыворотки с высокими IgG. Существенные различия были выявлены в области низких и сомнительных значений. Наилучшее совпадение продемонстрировали пары Вектор-Бест/ Euroimmun и Рапид/ Euroimmun (90%) совпадений. Вектор-Бест/Рапид – совпадение на 83%. Эколаб/Вектор-Бест - 77%, ЭкоЛаб/ Euroimmun – 76%, ЭкоЛаб/Рапид – 70%.</p> <p><bold>Заключение.</bold> Высокая сопоставимость результатов исследований, проведенных на различных тест-системах важна для формирования достоверной картины популяционного иммунитета. Выявленные различия в основном обусловлены разными пороговыми уровнями разделения результатов. Наибольшие расхождения наблюдаются именно в зоне низких и сомнительных значений. При получении результата в этой проблемной зоне целесообразно провести ретестирование образца с использованием альтернативной тест-системы.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Measles</kwd><kwd>humoral immunity</kwd><kwd>comparison of ELISA kits</kwd><kwd>antibodies</kwd><kwd>ELISA.</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Корь</kwd><kwd>гуморальный иммунитет</kwd><kwd>сопоставление ИФА-наборов</kwd><kwd>антитела</kwd><kwd>иммуноферментный анализ.</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="en">Industry research program of Rospotrebnadzor, R&amp;D No. 1025060400004-8</funding-statement><funding-statement xml:lang="ru">Отраслевая научно-исследовательская программа Роспотребнадзора, НИР № 1025060400004-8</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>В.В. Белякова, О.А. Майорова, Н.В. Иванова, И.Е. Степанова, М.А. Смердова, А.П. Обрядина, А.П. Топтыгина «Оценка серологических тестов на антитела к различным антигенам вируса SARS-CoV-2. Сопоставление шести тест-систем» // Медицинская иммунология, 2021. Т. 23, № 6. С. 1395-1404.	V.V. Belyakova, O.A. Maiorova, N.V. Ivanova, I.E. Stepanova, M.A. Smerdova, A.P. Obryadina, A.P. Toptygina Assessment of serological tests for antibodies to different antigens of the SARS-CoV-2 virus: comparison of six immunoassays //Medical Immunology (Russia)=Meditsinskaya Immunologiya, 2021, Vol. 23, no. 6, pp. 1395-1404. (In Russ.)	doi: 10.15789/1563-0625-AOS-22</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Cho H.K., Lee H., Kim H.W., Kim S.S., Kang H..J, Kim I.T., Kim K.H. Seroprevalences of Specific IgG Antibodies to Measles, Mumps, and Rubella in Korean Infants. J Korean Med Sci, 2016, Vol.31(12), pp.1957–1962 doi: 10.3346/jkms.2016.31.12.195</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Cohen B.J., Doblas D., Andrews N. Comparison of plaque reduction neutralisation test (PRNT) and measles virus-specific IgG ELISA for assessing immunogenicity of measles vaccination. Vaccine, 2008, Vol.26(50), pp.6392–6397 doi: 10.1016/j.vaccine.2008.08.074</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Cohen B.J., Parry R.P., Doblas D., Samuel D., Warrener L., Andrews N., Brown D. Measles immunity testing: comparison of two measles IgG ELISAs with plaque reduction neutralization assay. J Virol Methods, 2006, Vol.131, pp. 209 –212. doi:10.1016/j.jviromet.2005.08.001.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Coughlin M.M., Beck A.S., Bankamp B., Rota P.A. Perspective on Global Measles Epidemiology and Control and the Role of Novel Vaccination Strategies. Viruses, 2017, Vol.9(1), pp.11 doi: 10.3390/v901001</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Coughlin M.M., Matson Z., Sowers S.B., Priest J.W., Smits G.P., van der Klis F.R.M., Mitchell A., Hickman C.J., Scobie H.M., Goodson J.L., Alexander J.P. Jr, Rota P.A., Bankamp B. Development of a Measles and Rubella Multiplex Bead Serological Assay for Assessing Population Immunity. J Clin Microbiol., 2021, Vol.59(6), pp.e02716-e2720 doi: 10.1128/JCM.02716-2</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Cutts F.T., Hanson M. Seroepidemiology: an underused tool for designing and monitoring vaccination programmes in low- and middle-income countries. Trop Med Int Health., 2016, Vol.21(9), pp.1086–1098 doi: 10.1111/tmi.12737.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Dorigo-Zetsma J.W., Leverstein-van Hall M.A., Vreeswijk J., de Vries J.J., Vossen A.C., Ten Hulscher H.I., Kerkhof J., Smits G.P., Ruijs W.L., Koopmans M.P., Binnendijk R.S. Immune status of health care workers to measles virus: evaluation of protective titers in four measles IgG EIAs. J Clin Virol, 2015, Vol.69, pp.214 –218. doi:10.1016/j.jcv.2015.06.095.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Hatchette T.F., Scholz H., Bolotin S., Crowcroft N.S., Jackson C., McLachlan E., Severini A. Calibration and Evaluation of Quantitative Antibody Titers for Measles Virus by Using the BioPlex 2200. Clin Vaccine Immunol, 2017, Vol.24(1), pp.e00269-e00316 doi: 10.1128/CVI.00269-16.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Latner D.R., Sowers S.B., Anthony K., Colley H., Badeau C., Coates J., Wong P., Fakile Y., Interiano C., Pannell K.B., Leung-Pineda V., Patel M.M., Rota P.A., Limbago B.M., Hickman C.J. Qualitative variation among commercial immunoassays for detection of measlesspecific IgG. J Clin Microbiol, 2020, Vol. 58, pp.e00265-00720. doi: 10.1128/JCM.00265-20.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Lessler J., Metcalf C..J, Cutts F.T., Grenfell B.T. Impact on Epidemic Measles of Vaccination Campaigns Triggered by Disease Outbreaks or Serosurveys: A Modeling Study. PLoS Med., 2016, Vol.13(10), pp.e1002144. doi: 10.1371/journal.pmed.1002144</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Lutz C. S., Hasan A. Z., Bolotin S., Crowcroft N. S., Cutts F. T., Joh E., Loisate S., Moss W. J., Osman S., Hayford K. Comparison of measles IgG enzyme immunoassays (EIA) versus plaque reduction neutralization test (PRNT) for measuring measles serostatus: a systematic review of head to head analyses of measles IgG EIA and PRNT. BMC Infectious Diseases. 2023, Vol. 23, pp.367 doi: 10.1186/s12879-023-08199-8</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Pugh S., Fosdick B.K., Nehring M., Gallichotte E.N., VandeWoude S., Wilson A. Estimating cutoff values for diagnostic tests to achieve target specificity using extreme value theory. BMC Medical Research Methodology, 2024, Vol. 24, pp.30 doi:10.1186/s12874-023-02139-5</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Science M., Savage R., Severini A., McLachlan E., Hughes S.L., Arnold C., Richardson S, Crowcroft N, Deeks S, Halperin S, Brown K, Hatchette T, Gubbay J, Mazzulli T, Bolotin S. Measles Antibody Levels in Young Infants. Pediatrics, 2019,Vol.144(6), pp.e20190630 doi: 10.1542/peds.2019-0630.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Zubach V, Beirnes J, Hayes S, Severini A, Hiebert J. Diagnostic accuracy of commercially available serological tests for the detection of measles and rubella viruses: a systematic review and meta-analysis. J Clin Microbiol., 2024, Vol.62(2) , pp. e0133923. doi: 10.1128/jcm.01339-23</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
