Ph.D., Senior Researcher, Laboratory of Molecular Immunology,
Novosibirsk
к. б. н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии,
630099 г. Новосибирск, ул. Ядринцевская, д. 14
Junior Researcher, Laboratory of Molecular Immunology,
Novosibirsk
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии,
Новосибирск
PhD, Senior Researcher, Laboratory of Molecular Immunology,
Novosibirsk
к. б. н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии,
Новосибирск
PhD, Head of Allergology Department, Clinic of Immunopathology,
Novosibirsk
заведующая аллергологическим отделением Клиники иммунопатологии,
Новосибирск
PhD, Associate Professor, Department of Clinical Immunology,
Novosibirsk
к. м. н., доцент кафедры клинической иммунологии,
Новосибирск
PhD, Researcher, Laboratory of Molecular Immunology;
Lecturer, Department of Clinical Biochemistry, Institute of Medicine and Psychology. V. Zelman,
Novosibirsk
к. м. н., научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии;
преподаватель кафедры клинической биохимии Института медицины и психологии им. В. Зельмана,
Новосибирск
In patients with atopic allergic diseases, the number or functional characteristics of T-regulatory cells may be insufficient. The determination of the phenotypic characteristics of T-regulatory cells also makes a significant contribution to such a large variety of data obtained. The main difficulties in finding correlations between suppressor populations and the development of pathogenetic processes: the absence of a well-defined set of markers for T-regulatory cells, dependence on the stage of the disease, the duration of taking glucocorticosteroids and other drugs. No less important in studying the involvement of T-regulatory cells in the development of pathological reactions is not only the analysis of the content of T-regulatory cells, but also the assessment of their functional activity, the level of expression of membrane-bound functional molecules and the production of soluble factors by them.
У пациентов с атопическими аллергическими заболеваниями количество или функциональные особенности Т-регуляторных клеток могут быть недостаточными. Существенный вклад в столь большое разнообразие полученных данных вносит и определение фенотипических характеристик Т-регуляторных клеток. Основные сложности в работе по поиску корреляций между супрессорными популяциями и развитием патогенетических процессов: отсутствие строго определенного набора маркеров для Т-регуляторных клеток, зависимость от стадии заболевания, длительности приема глюкокортикостероидов и других лекарственных препаратов. Не менее важным в изучении участия Т-регуляторных клеток при развитии патологических реакций является не только анализ содержания Т-регуляторных клеток, но и оценка их функциональной активности, по уровню экспрессии мембраносвязанных функциональных молекул и продукции ими растворимых факторов.