junior researcher of the Laboratory of Molecular Immunology,
Novosibirsk
м. н. с. лаборатории молекулярной иммунологии,
Новосибирск
PhD, senior researcher of the Laboratory of Molecular Immunology,
Novosibirsk
к. б. н., с. н. с. лаборатории молекулярной иммунологии,
Новосибирск
PhD, MD, professor, head of the Laboratory of Molecular Immunology,
Novosibirsk
д. м. н., профессор, заведующий лабораторией молекулярной иммунологии,
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, д. 14
Modern methods of multicolor flow cytometry in combination with MHC multimer technologies allow not only to identify and isolate cytotoxic T-lymphocyte (CTL) populations, but also to conduct phenotypic research on the level of differentiation, functional features of these cells, and even to investigate the distribution of memory T-cell subsets inside populations specific to particular epitopes of tumor antigens. In the present study, we assessed the level of differentiation and the content of memory T-cell subpopulations in cytotoxic T-lymphocyte populations specific for HER2/neu antigen epitopes (HER2) using the MHC-multimers antigen-specific CD8+ T-cell staining method and multicolor flow cytometry. The resulting HER2-specific T cells to a large extent (about 40‒50%) have the TSCM phenotype, a population capable of the most pronounced antitumor immune response due to a combination of effector properties with self-sustainability.
Современные методы многоцветной проточной цитометрии в сочетании с технологиями MHCмультимеров позволяют не только идентифицировать и выделять популяции цитотоксических Т-лим фо ци тов (ЦТЛ), но также вести фенотипическое исследование уровня дифференцировки, функциональных особенностей данных клеток, и даже исследовать распределение субпопуляций Т-кле ток памяти внутри популяций, специфичных к конкретным эпитопам опухолевых антигенов. В настоящем исследовании мы оценили уровень дифференцировки и содержание субпопуляций Т-кле ток памяти в популяциях цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к эпитопам антигена HER2/neu (HER2), с использованием метода окрашивания антиген-специфичес ких CD8+ Т-лим фо ци тов MHC-мультимерами и многоцветной проточной цитометрии. В результате исследования популяции in vitro активированных HER2-специфичных ЦТЛ были проанализированы по фенотипу и разделены на основные субпопуляции, выделяемые исследователями в пуле циркулирующих эффекторных CD8+ Т-клеток. Полученные HER2-специфичные Т-клетки в значительной степени (порядка 40–50%) имеют фенотип ТSCM – популяции, способной к наиболее выраженному противоопухолевому иммунному ответу за счет сочетания эффекторных свойств со способностью к самоподдержанию.