Russian Journal of ImmunologyRussian Journal of ImmunologyRussian Journal of Immunology1028-72212782-7291Russian Society of Immunology8410.31857/S102872210006583-6ORIGINAL ARTICLESОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИResearch ArticleIMMUNOGENETIC ASPECTS OF THE FORMATION OF CONGENITAL CONOTRUNCUS WITHOUT CHROMOSOMAL DISEASESИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ КОНОТРУНКУСА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙDeevaN. S.ДееваН. С.
Russian Federation

laboratory assistant-researcher of the laboratory of cellular technologies,

Kemerovo

лаборант-исследователь лаборатории клеточных технологий,

Кемерово

TsepokinaA. V.ЦепокинаА. В.
Russian Federation

junior researcher of the laboratory of genomic medicine,

Kemerovo

младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины,

Кемерово

ShabaldinA. V.ШабалдинА. В.
Russian Federation

M.D., leading researcher of laboratory of cell technologies,

Kemerovo

д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий,

650002 Кемерово, Сосновый бульвар 6

weit2007@yandex.ruShmulevichS. A.ШмулевичС. А.
Russian Federation

PhD, head of children’s Department,

Kemerovo

к. м. н., заведующая детским отделением,

Кемерово

VoroninaE. N.ВоронинаЕ. Н.
Russian Federation

PhD, researcher of the laboratory of pharmacogenomics,

Kemerovo

к. б. н., научный сотрудник лаборатории фармакогеномики,

Кемерово

FilipenkoM. L.ФилипенкоМ. Л.
Russian Federation

PhD, head of the laboratory of pharmacogenomics,

Kemerovo

к. б. н., заведующий лабораторией фармакогеномики,

Кемерово

ShabaldinaE. V.ШабалдинаЕ. В.
Russian Federation

M.D., head of the Department of otolaryngology,

Kemerovo

д. м. н., заведующая кафедрой оториноларингологии,

Кемерово

Federal State Budgetary Institution «Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases»ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»Federal state budgetary educational institution of higher education «Kemerovo state medical University» of the Ministry of health of the Russian FederationФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФState budgetary institution of health care «Kemerovo regional clinical cardiology clinic named after academician L. S. Barbarash»ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»Federal state budgetary scientific institution «Institute of chemical biology and fundamental medicine of the Siberian branch of the Russian Academy of Sciences»ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук»15042019222-12272291504202015042020Copyright ©; 2019, Deeva N.S., Tsepokina A.V., Shabaldin A.V., Shmulevich S.A., Voronina E.N., Filipenko M.L., Shabaldina E.V.Copyright ©; 2019, Деева Н.С., Цепокина А.В., Шабалдин А.В., Шмулевич С.А., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л., Шабалдина Е.В.2019Deeva N.S., Tsepokina A.V., Shabaldin A.V., Shmulevich S.A., Voronina E.N., Filipenko M.L., Shabaldina E.V.Деева Н.С., Цепокина А.В., Шабалдин А.В., Шмулевич С.А., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л., Шабалдина Е.В.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://rusimmun.ru/jour/article/view/84

The study showed the role of the gene HLA-G 3’UTR in the development of congenital malformations of conotruncus. The study included 14 children with tetralogy of Fallot and 103 healthy children. HLAG 3’UTR typing was performed by amplification of polymorphic gene sites by allele-specific polymerase chain reaction (PCR), in accordance with the manufacturer’s Protocol (Applied Biosystems, USA), with further detection of results in polyacrylamide gel. The study found that in the group of children with a tetralogy of Fallot homozygous genotype HLA-G 3’UTR14-bp ins/ins met statistically significantly more often than in the control group.

Исследование посвящено изучению роли гена HLA-G 3’UTR в развитии пороков конотрункуса. В исследование включено 14 детей с тетрадой Фалло и 103 условно-здоровых ребенка. Типирование HLA-G 3’UTR проводили методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (ПЦР), в соответствии с протоколом производителя (Applied Biosystems, USA), с дальнейшей детекцией результатов в полиакриламидном геле. Выявлено, что в группе детей с тетрадой Фалло гомозиготный генотип HLA-G 3’UTR14-bp ins/ins встречался статистически значимо чаще, по сравнению с группой контроля.

tetralogy of FallotHLA-G«mother-embryo/fetus» systemimmune inflammationтетрада ФаллоHLA-Gсистема «мать-эмбрион/плод»иммунное воспаление1. Hinton R. B. Genetic and environmental factors contributing to cardiovascular malformation: a unified approach to risk. J Am Heart Assoc 2014;3: e000292.2. Yu D., Feng Y., Yang L., Da M., Fan C., Wang S., Mo X. Maternal Socioeconomic Status and the Risk of Congenital Heart Defects in Off spring: A Meta-Analysis of 33 Studies. Wallace GR, ed. PLoS ONE. 2014.3. Mandò Ch., Pileri P., Mazzocco M. I., Lattuada D., Zolin A., Plebani M. Maternal and fetal HLA-G 14 bp gene polymorphism in pregnancy-induced hypertension, preeclampsia, intrauterine growth restricted and normal pregnancies. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, 2016, V.29(9); 1509–15.