<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Immunology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Immunology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский иммунологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-7221</issn><issn publication-format="electronic">2782-7291</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russian Society of Immunology</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">898</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.31857/S102872210002414-0</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The modulatory effects of glucosaminylmuramildipeptide on the transformed phenotype of the subset of IFNα/βR1+IFNγR+TLR4+ neutrophilic granulocytes of patients with chronic herpes-viral infections in the experiment in vitro</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Модулирующие эффекты глюкозаминилмурамилдипептида на трансформированный фенотип субпопуляции IFNα/βR1+IFNγR+TLR4+ нейтрофильных гранулоцитов пациентов с хроническими герпес-вирусными инфекциями в эксперименте in vitro</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nesterova</surname><given-names>I. .</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Нестерова</surname><given-names>И. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nguyen</surname><given-names>T. .</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Нгуен</surname><given-names>Т. З.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khalturina</surname><given-names>E. .</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Халтурина</surname><given-names>Е. О.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khaidukov</surname><given-names>S. .</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Хайдуков</surname><given-names>С. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Guryanova</surname><given-names>S. .</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гурьянова</surname><given-names>С. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">RUDN</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российский университет дружбы народов</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава РФ</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт биоорганической химии им. Академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-07-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>07</month><year>2018</year></pub-date><volume>21</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>379</fpage><lpage>384</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-10-22"><day>22</day><month>10</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2018, Nesterova I..., Nguyen T..., Khalturina E..., Khaidukov S..., Guryanova S...</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2018, Нестерова И.В., Нгуен Т.З., Халтурина Е.О., Хайдуков С.В., Гурьянова С.В.</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Nesterova I..., Nguyen T..., Khalturina E..., Khaidukov S..., Guryanova S...</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Нестерова И.В., Нгуен Т.З., Халтурина Е.О., Хайдуков С.В., Гурьянова С.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusimmun.ru/jour/article/view/898">https://rusimmun.ru/jour/article/view/898</self-uri><abstract xml:lang="en"><p> </p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Наше исследование фокусирует внимание на трансфорованном фенотипе нейтрофильных гранулоцитов (НГ), экспрессирующих рецепторы IFNα/βR1, IFNγR(CD119), TLR4, выявляемом у пациентов с различными хроническими герпес-вирусными инфекциями (ХГВИ) и изучении возможности регуляции негативно измененного фенотипа субпопуляции IFNα/βR1+IFNγR+TLR4+НГ периферической крови этих пациентов под влиянием глюкозаминилмурамилдипептида (ГМДП) в системе in vitro. Описаны особенности трансформированного фенотипа субпопуляции IFNα/ βR1+IFNγR+TLR4+НГ пациентов с ХГВИ в сравнении с нетрансформированным фенотипом этой субпопуляции НГ условно-здоровых лиц. Показано, что в группе пациентов с ХГВИ процент НГ, несущих молекулы IFNα/βR1 и IFNγR, достоверно выше, чем в контрольной группе условноздоровых лиц. Продемонстрировано, что количество TLR4+НГ у пациентов с ХГВИ имело место четкое разделение TLR4+НГ на две группы, показатели которых различались между собой с высокой степенью достоверности различий и достоверно отличались от уровня TLR4+НГ контрольной группы. При этом в одной группе число НГ, экспрессирующих рецепторы к TLR4, было ниже чем в контрольной группе условно-здоровых лиц, а в другой группе – выше. У пациентов с ХГВИ под влиянием ГМДП количество НГ, экспрессирующих на поверхностной мембране рецепторы к IFNα/βR1 и IFNγR уменьшилось. Снизилось также число TLR4+НГ обеих групп до одного уровня, который был существенно ниже, чем в контрольной группе. Кроме того, ГМДП достоверно увеличил плотность экспрессии молекул IFNα/βR1 на мембране НГ, умеренно уменьшил плотность экспрессии IFNγR, и не изменил плотность экспрессии TLR4 на НГ у пациентов с ХГВИ.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>нейтрофильные гранулоциты</kwd><kwd>хронические герпес-вирусные инфекции</kwd><kwd>глюкозаминилмурамилдипептид</kwd><kwd>эксперимент in vitro</kwd><kwd>фенотипические трансформации</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Нестерова И. В., Колесникова Н. В., Чудилова Г. А., Ломтатидзе Л. В., Ковалева С. В., Евглевский А. А., Нгуен Т. З.Л. Новый взгляд на нейтрофильные гранулоциты: переосмысление старых догм. (Часть 1). Инфекция и Иммунитет 2017, 7(3), 219– 230. DOI:10.15789/2220–7619–2017–3–219–230. [Nesterova I. V., Kolesnikova N. V., Chudilova G. A., Lomtatidze L. V., Kovaleva S. V., Yevglevsky A. A., Nguyen T. Z.L. A new look at neutrophilic granulocytes: rethinking old dogmas. (Part 1). Infection and immunity 2017, 7(3), 219–230. DOI:10.15789/2220–7619–2017–3–219–230. Russian].</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Boer K., Vogelsang H., Deufel T., Pfi ster W., Kiehntopf M. CD62L on neutrophil granulocytes, a useful, complementary marker for the prediction of ventriculitis in blood-containing CSF. Clin. Biochem 2010, 43(16–17), 1351–1355.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>De Jong E., De Lange D. W., Beishuizen A., Van de Ven P. M., Girbes A. R., Huisman A. Neutrophil CD64 expression as a longitudinal biomarker for severe disease and acute infection in critically ill patients. Int. J. Lab. Hematol 2016, 38(5), 576–584.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Qian W., Huang G. Z. Neutrophil CD64 as a marker of bacterial infection in acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Immunol. Invest 2016, 45(6), 490–503.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Rocha et al. Type I Interferon Transcriptional Signature in Neutrophils and Low-Density Granulocytes Are Associated with Tissue Damage in Malaria. Cell Reports 2015, 13(12), 2829–2841.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Tang F. S., Van Ly D., Spann K., Reading P. C., Burgess J. K., Hartl D., Baines K. J., Oliver B. G. Diff eren- tial neutrophil activation in viral infections: Enhanced TLR-7/8-mediated CXCL8 release in asthma. Respirology 2016, 21(1), 172–179.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Almishri W., Santodomingo-Garzon T., Le T., Stack D., Mody C. H., Swain M. G. TNF? augments cytokineinduced NK cell IFN? production through TNFR2. J Innate Immun 2016, 8(6), 617–629.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Нестерова И. В., Евглевский А. А., Чудилова Г. А. и соавт.. Реструктуризация хроматина нейтрофильных гранулоцитов в норме и патологии / Под редакцией И. В. Нестеровой и А. А. Евглевского. – Capricorn Publishing, Inc. – UK, USA, Moscow, 2017. – 356с. doi:10.17513/NP278. Nesterova I. V., Yevglevsky A. A., Chudilova G. A. et al. The restructurization of the chromatin of neutrophilic granulocytes in health and disease / edited by Nesterova. I. V., Yevglevsky A. A. Capricorn Publishing, Inc. – UK, USA, Moscow, 2017. – 356P. doi:10.17513/NP278.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Boyle J. P., Parkhouse R., Monie T. P. Insights into the molecular basis of the NOD2 signalling pathway. Open Biol 2014, 4(12), 140–178.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Laman A. G., Lathe R., Shepelyakovskaya A. O., Gartseva A., Brovko F. A., Guryanova S., Alekseeva L., Meshcheryakova E. A, Ivanov V. T. Muramyl peptides activate innate immunity conjointly via YB1 and NOD2. Innate Immunity 2016, 22(8), 1–8.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
