PhD (Biology), Biologist, Department of Laboratory Diagnostics, Laboratory for Diagnostics of Bloodborne Infections, associate Professor, Department of Microbiology, Immunology and General Biology, Faculty of Biology
кандидат биологических наук , биолог отдела лабораторной диагностики, лаборатория диагностики гемотрансмиссивных инфекций, доцент кафедры микробиологии, иммунологии и общей биологии биологического факультета
PhD (Medicine), Head, Laboratory of Immunological Research, Chelyabinsk Regional Blood Transfusion Station; Associate Professor, Department of Microbiology, Immunology and General Biology, Faculty of Biology
кандидат медицинских наук , доцент, заведующая лабораторией иммунологических исследований, доцент кафедры микробиологии, иммунологии и общей биологии биологического факультета
PhD (Biology), Associate Professor, Dean, Faculty of Biology
кандидат биологических наук , доцент, декан биологического факультета
Assistant Professor, Postgraduate Student, Department of Microbiology, Immunology and General Biology, Faculty of Biology
ассистент кафедры микробиологии, иммунологии и общей биологии биологического факультета, аспирант биологического факультета
Master Student, Faculty of Biology
магистрант биологического факультета
Bachelor, Faculty of Biology
бакалавр биологического факультета
In COVID-19, the clinical outcome depends on a wide range of factors, including genetic features. Among them, TLRs, the genes encoding the receptors of innate immune system are of particular interest since they play the key role in development of innate immune response. The present study concerns the newely identified allelic variants of the TLR-9 (-1237)*T/C gene in Russian residents from the Chelyabinsk Region who had COVID-19 complicated by the bilateral viral pneumonia. Polymorphic variants of TLR-9 (-1237)*T/ C were determined by polymerase chain reaction. It was found that, among the COVID-19 patients, a TLR-9 allele (-1237 C) with higher transcriptional activity was more common than in the control group (19.421% and 11.275%, respectively, p = 0.019), and its homozygous genotype TLR-9 (-1237)*C was not detected in the comparison group. TLR-9 allele (-1237)*T in the patients with COVID-19 was less common in comparison with the control group (80.579% and 88.725%, respectively, p = 0.019). Taking into account the differences in suggested TLR-9 expression in more severe COVID-19 patients, we compared distribution of TLR-9 (-1237)*T/ С allele polymorphism in the patients with different severity of COVID-19. In the group of patients with mild form, the TLR-9 (-1237)*T/T genotype was more common as compared with patients who had more severe clinical course. The differences were significant at the trend level when compared with patients with a medium-severity disease (86.364% and 66,000%, respectively; p = 0.076).
COVID-19 – заболевание, исход которого зависит от широкого спектра факторов, в том числе генетических, среди которых особый интерес представляют гены рецепторов врожденной иммунной системы – TLRs, занимающие центральное звено в развитии реакций врожденного иммунного ответа.
В настоящем исследовании нами впервые определены аллельные варианты гена TLR-9 (-1237)*T/ C у русских жителей Челябинской области, переболевших COVID-19 с осложнением в виде двусторонней вирусной пневмонии. Полиморфные варианты TLR-9 (-1237)*T/C определены методом полимеразной цепной реакции. Установлено, что в группе больных COVID-19 чаще встречался аллель с более высокой транскрипционной активностью TLR-9 (-1237)*С в сравнении с контрольной (19,421% и 11,275% соответственно, р = 0,019) и его гомозиготный генотип TLR-9 (-1237)*С, который в группе сравнения не обнаружен. Аллель TLR-9 (-1237)*Т у больных COVID-19 встречался реже в сравнении с контрольной группой (80,579% и 88,725% соответственно, р = 0,019). Учитывая различия в экспрессии TLR-9 у больных с более тяжелыми формами заболевания, мы провели сравнение распределения полиморфизма TLR-9 (-1237)*T/С у больных с разной степенью тяжести COVID-19. В группе больных с легкой формой чаще встречался генотип TLR-9 (-1237)*T/T в сравнении с группами больных с более тяжелыми формами. Различия были достоверны на уровне тенденции в сравнении с больными со средней формой (86,364% и 66,000% соответственно, р = 0,076).