Особенности потребления глюкозы субпопуляциями CD4+Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусную терапию
- Авторы: Королевская Л.Б.1, Сайдакова Е.В.1, Власова В.В.1, Шмагель К.В.1
-
Учреждения:
- Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал ФГБУН «Пермский федеральный исследовательский центр» Уральского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 24, № 2 (2021)
- Страницы: 311-316
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата подачи: 21.05.2021
- Дата принятия к публикации: 17.06.2021
- Дата публикации: 15.04.2021
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/1006
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-1006-GUP
- ID: 1006
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Интенсивность метаболизма глюкозы — универсального субстрата биосинтетических процессов в CD4+Т-лимфоцитах — повышена при ВИЧ-инфекции. Вместе с тем вопрос об особенностях потребления глюкозы отдельными субпопуляциями гетерогенного пула CD4+Т-клеток остается нерешенным. Целью настоящей работы была оценка потребления глюкозы покоящимися и делящимися наивными CD4+Т-лимфоцитами и CD4+Т-клетками памяти у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусную терапию. Обследовано 47 человек, 26 из которых были инфицированы ВИЧ и принимали антиретровирусные препараты. Были определены: численность CD4+Т-лимфоцитов, размеры субпопуляций наивных Т-лимфоцитов (CD4+CD45R0-) и Т-клеток памяти (CD4+CD45R0+), доли покоящихся (CD71-) и делящихся (CD71+) элементов каждой субпопуляции, интенсивность потребления флуоресцентного аналога глюкозы (2-NBDG) различными CD4+T-лимфоцитами. В результате исследований было показано, что вне зависимости от ВИЧ-статуса CD4+Т-клетки являются активными потребителями глюкозы, а митотически активные лимфоциты по сравнению с покоящимися клетками поглощают больше биосинтетического субстрата. У ВИЧ-инфицированных больных по сравнению со здоровыми лицами прослеживалась тенденция к увеличению захвата глюкозы. Клетки памяти по сравнению с наивными лимфоцитами потребляют больше субстрата, что не зависит от ВИЧ-статуса. При этом наивные CD4+Т-лимфоциты ВИЧ-зараженных лиц захватывают больше глюкозы, чем соответствующая субпопуляция клеток неинфицированных доноров. Делящиеся наивные CD4+Т-лимфоциты ВИЧ-позитивных субъектов являются более активными потребителями глюкозы, чем аналогичные клетки здоровых людей. Различий между группами по интенсивности потребления субстрата делящимися CD4+Т-лимфоцитами памяти обнаружено не было. Таким образом, CD4+Т-клетки ВИЧ-инфицированных пациентов, принимающих терапию, захватывают больше глюкозы, чем соответствующие клетки здоровых людей, что, по-видимому, опосредовано активностью неделящихся наивных лимфоцитов. Полученные данные свидетельствуют о лабильности метаболических характеристик покоящихся Т-лимфоцитов и их способности менять свою активность в зависимости от доступности субстратов.
Ключевые слова
Об авторах
Л. Б. Королевская
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал ФГБУН «Пермский федеральный исследовательский центр» Уральского отделения Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: bioqueen@mail.ru
Королевская Лариса Борисовна – кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии
614081, Пермь, ул. Голева, 13.
Тел: 8 (342) 280-83-34.
РоссияЕ. В. Сайдакова
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал ФГБУН «Пермский федеральный исследовательский центр» Уральского отделения Российской академии наук
Email: radimira@list.ru
Сайдакова Евгения Владимировна — кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии.
614081, Пермь, ул. Голева, 13.
РоссияВ. В. Власова
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал ФГБУН «Пермский федеральный исследовательский центр» Уральского отделения Российской академии наук
Email: violetbaudelaire73@gmail.com
Власова Виолетта Викторовна — лаборант лаборатории экологической иммунологии.
614081, Пермь, ул. Голева, 13.
РоссияК. В. Шмагель
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук — филиал ФГБУН «Пермский федеральный исследовательский центр» Уральского отделения Российской академии наук
Email: shmagel@iegm.ru
Шмагель Константин Владимирович — доктор медицинских наук, заведующий лабораторией экологической иммунологии.
614081, Пермь, ул. Голева, 13.
РоссияСписок литературы
- Fry T.J., Connick E., Falloon J., Lederman M.M., Liewehr D.J., Spritzler J. A potential role for interleukin-7 in T-cell homeostasis. Blood, 2001, Vol. 97, no. 10, pp. 2983-2990.
- Jones R.G., Thompson C.B. Revving the engine: signal transduction fuels T cell activation. Immunity, 2007, Vol. 27, no. 2, pp. 173-178.
- Korencak M., Byrne M., Richter E., Schultz B.T., Juszczak P., Ake J.A. Effect of HIV infection and antiretroviral therapy on immune cellular functions. JCI Insight, 2019, Vol. 4, no. 12, e126675. doi: 10.1172/jci.insight.126675.
- Masson J.J.R., Murphy A.J., Lee M.K.S., Ostrowski M., Crowe S.M., Palmer C.S. Assessment of metabolic and mitochondrial dynamics in CD4+ and CD8+ T cells in virologically suppressed HIV-positive individuals on combination antiretroviral therapy. PLoS One, 2017, Vol. 12, no. 8, e0183931. doi: 10.1371/journal.pone.0183931.
- Napolitano L.A., Grant R.M., Deeks S.G., Schmidt D., de Rosa S.C., Herzenberg L.A. Increased production of IL-7 accompanies HIV-1-mediated T-cell depletion: implications for T-cell homeostasis. Nat. Med., 2001, Vol. 7, no. 1, pp. 73-79.
- Sun H., Li X. Metabolic reprogramming in resting and activated immune cells. Metabolomics (Los Angel), 2017, Vol. 7, no. 1, 188. doi: 10.4172/2153-0769.1000188.
- Wofford J.A., Wieman H.L., Jacobs S.R., Zhao Y., Rathmell J.C. IL-7 promotes Glut1 trafficking and glucose uptake via STAT5-mediated activation of Akt to support T-cell survival. Blood, 2008, Vol. 111, no. 4, pp. 2101-2111.