Фактор, in vitro подавляющий миграцию макрофагов, в крови женщин с привычным выкидышем при беременности, развивающейся после иммуноцитотерапии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель – оценить содержание MIF в сыворотке периферической крови, а также продукцию MIF митоген-стимулированными клетками цельной периферической крови в течение беременности у женщин с идиопатическим привычным выкидышем, получающих в качестве лечения иммуноцитотерапию как в прегравидарной подготовке, так и в I триместре беременности. В исследовании приняла участие 51 женщина от 20 до 40 лет: 10 фертильных здоровых вне беременности, 23 женщины с идиопатическим привычным выкидышем (ИПВ), 18 женщин с физиологическим течением беременности на разных сроках гестации (12 – в I триместре, 12 – во II, 9 – в III). Содержание MIF оценивали методом мультиплексного анализа на проточном флуориметре. Из 23 женщин с ИПВ у 6 беременность потеряна в I триместре, у 14 женщин беременность пролонгирована до доношенного срока и завершилась рождением здорового ребенка, у трех произошли преждевременные роды в сроке от 24 до 35 недель живым плодом.
Межгрупповых различий в сывороточном уровне MIF у женщин контрольных и пациенток с ИПВ нет как вне беременности, так и во время беременности. Однако динамика показателя во время беременности, отражающая его рост во II и III триместрах в обеих группах женщин (контрольная и с ИПВ) одинаковая. Также во время беременности совпадает динамика продукции MIF митоген-активированными клетками цельной периферической крови, кроме значений во II триместре: в этом сроке продукция MIF женщин с ИПВ значимо ниже, хотя все равно увеличена по сравнению с I триместром в 3 раза (в контроле – в 5 раз). Значения MIF в сроке 5-6 недель в сыворотке женщин с физиологическим течением беременности ниже, чем у женщин в обеих подгруппах ИПВ, но разницы в содержании MIF у женщин с выкидышем и с доношенной беременностью – нет. Также не выявлено различий в содержании MIF в супернатантах активированных клеток цельной крови женщин по срокам обследования в группах и между группами в одинаковые сроки обследования.
Показано положительное влияние ИЦТ на течение и исходы беременности у женщин с беременностью, пролонгированной до доношенного срока. Содержание MIF в сыворотке у женщин с доношенной беременностью выше, чем у женщин с выкидышем, что согласуется с выводами других авторов о неблагоприятном влиянии низких уровней MIF в сыворотке в ранние сроки беременности на ее развитие.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что не у всех женщин с ИПВ иммуноцитотерапия способствует пролонгированию беременности до доношенного срока. Поэтому необходимо проведение дальнейших исследований по поиску критериев назначения ИЦТ в лечении идиопатического привычного выкидыша.

Об авторах

В. В. Вторушина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Email: v_vtorushina@oparina4.ru

к.м.н., врач клинической лабораторной диагностики 

117198, Moscow, Acad. Oparin str., 4

Россия

Л. В. Кречетова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Email: l_krechetova@oparina4.ru

д.м.н., заведующая лабораторией клинической иммунологии 

117198, Moscow, Acad. Oparin str., 4

Е. В. Инвияева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: e_inviyaeva@oparina4.ru

Инвияева Евгения Владимировна - к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии

117198, Moscow, Acad. Oparin str., 4

Россия

Н. К. Тетруашвили

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Email: n_tetruashvili@oparina4.ru

д.м.н., заведующая отделением патологии беременности (отделение терапии и профилактики невынашивания беременности)

117198, Moscow, Acad. Oparin str., 4

Список литературы

  1. Кречетова Л.В., Николаева М.А., Ванько Л.В., Голубева Е.Л., Зиганшина М.М., Тетруашвили Н.К., Вторушина В.В., Сухих Г.Т. Блокирующий эффект аутологичной сыворотки женщин с привычным невынашиванием беременности // Акушерство и гинекология, 2013. № 3. С. 38-42.
  2. Кречетова Л.В., Николаева М.А., Ванько Л.В., Зиганшина М.М., Вторушина В.В., Хачатрян Н.А., Тетруашвили Н.К., Сухих Г.Т. Продукция цитокинов in vitro мононуклеарными клетками периферической крови при проведении аллоиммунизации у пациенток с привычным выкидышем // Акушерство и гинекология, 2014. № 5. С. 51-56.
  3. Кречетова Л.В., Тетруашвили Н.К., Вторушина В.В., Степанова Е.О., Николаева М.А., Голубева Е.Л., Хачатрян Н.А. Динамика субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови в первом триместре беременности у женщин с привычным выкидышем на фоне проведения иммуноцито-терапии // Акушерство и гинекология, 2015. №. 6. С. 59-66.
  4. Сидельникова В.М. Подготовка и ведение беременности у женщин с привычным невынашиванием: методические рекомендации и клинические протоколы. 3-е изд. М.: МЕДпрессинформ, 2013. 224 с.
  5. Сотникова Н.Ю. Иммунологическая загадка беременности. Иваново: МИК, 2005. 276 с.
  6. Суслов А.П., Коноплева М.В., Третьяков О.Ю. Фундаментальная иммунобиология провоспалительных цитокинов и MIF // Медицинская иммунология, 2006. Т. 8, № 1. С. 5-22..
  7. Патент 2396566 РФ, МПК G01N 33/ 53 (2006.01). Способ определения блокирующего эффекта аутологичной женской сыворотки / Сухих Г.Т., Ванько Л.В., Николаева М.А., Зиганшина М.М., Сидельникова В.М., Кречетова Л.В.; заявитель и патентообладатель ФГБУ НЦ АГП им.В.И.Кулакова, ГОУВПО ММА им. И.М. Сеченова. № 2009116174/15; заявл. 29.04.2009; опубл. 10.08.2010; Бюлл. № 22. 10 с.
  8. Arcuri F., Ricci C., Ietta F., Cintorino M., Tripodi S.A., Cetin I., Garzia E., Schatz F., Klemi P., Santopietro R., Paulesu L. Macrophage migration inhibitory factor in the human endometrium: expression and localization during the menstrual cycle and early pregnancy. Biol. Reprod., 2001, Vol. 64, no. 4, pp. 1200-1205.
  9. Arcuri F., Cintorino M., Carducci A., Papa S., Riparbelli M.G., Mangioni S., Di Blasio A.M., Tosi P., Viganò P. Human decidual natural killer cells as a source and target of macrophage migration inhibitory factor. Reproduction, 2006, Vol. 131, no. 1, pp. 175-182.
  10. Bevilacqua E., Paulesu L., Ferro E.A., Ietta F., Faria M.R., Lorenzon A.R., Costa A.F., Martucci M. Review: putative roles for the macrophage migratory inhibitory factor at the maternal fetal interface. Placenta, 2014, Vol. 35 Suppl., pp. S51-S56.
  11. Cardaropoli S., Ietta F., Romagnoli R., Rolfo A., Paulesu L., Todros T. Lower macrophage migration inhibitory factor concentrations in maternal serum before pre-eclampsia onset. J. Interferon Cytokine Res., 2014, Vol. 34, no/ 7, pp. 537-542.
  12. Comba C., Bastu E., Dural O., Yasa C., Keskin G., Ozsurmeli M., Buyru F., Serdaroglu H. Role of inflammatory mediators in patients with recurrent pregnancy loss. Fertil. Steril., 2015, Vol. 104, no. 6, pp. 1467-1474.e1.
  13. Pearce B.D., Garvin S.E., Grove J., Bonney E.A., Dudley D.J., Schendel D.E., Thorsen P. Serum macrophage migration inhibitory factor in the prediction of preterm delivery. Am. J. Obstet. Gynecol., 2008, Vol. 199, no. 1, pp. 46.e1-e6.
  14. Viganò P., Cintorino M., Schatz F., Lockwood C.J., Arcuri F. The role of macrophage migration inhibitory factor in maintaining the immune privilege at the fetal-maternal interface. Semin. Immunopathol., 2007, Vol. 29, no. 2, pp. 135-150.
  15. Yamada H., Kato E., Morikawa M., Shimada S., Saito H., Watari M., Minakami H., Nishihira J. Decreased serum levels of macrophage migration inhibition factor in miscarriages with normal chromosome karyotype. Hum. Reprod., 2003, Vol. 18, pp. 616-620.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Вторушина В.В., Кречетова Л.В., Инвияева Е.В., Тетруашвили Н.К., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах