К вопросу специфической аллергологической диагностики атопии in vitro

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В мире отмечается неуклонный рост распространенности аллергических заболеваний атопического генеза, таких как атопическая бронхиальная астма (АБА) и атопический дерматит (АтД). Выявление причинно-значимого аллергена у больных аллергией имеет решающее значение для диагностики, терапии и профилактики аллергических заболеваний. В Корее разработан мультиплексный тест Allergy-Q® для выявления специфических IgE. Allergy-Q® основан на методе иммуноблотинга с использованием нитроцеллюлозной мембраны в качестве твердой фазы для иммобилизации аллергена и может обнаруживать аллерген-специфические IgE одновременно к 107 аллергенам. Цель работы – провести сравнительный анализ наличия аллерген-специфических IgE к пищевым, грибковым, пыльцевым, бытовым, эпидермальным аллергенам в сыворотке крови методом иммуноблотинга с помощью тест-системы Allergy-Q® у больных атопическим дерматитом, атопической бронхиальной астмой и псориазом.

В исследование включены больные атопическим дерматитом (АтД, 1-я группа, n = 9), атопической бронхиальной астмой (АБА, 2-я группа, n = 14) и псориазом (ПС, 3-я группа, n = 17). Концентрацию общего иммуноглобулина Е и аллерген-специфических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке крови к 32 наиболее распространенным пищевым, грибковым, пыльцевым, бытовым, эпидермальным аллергенам определяли методом иммуноблотинга с помощью тест-системы Allergy-Q® (Корея).

В результате проведенного исследования установлено, что сенсибилизация атопического генеза отмечена у всех больных АтД (n = 9), у 85,7% (n = 12) больных атопической бронхиальной астмой и у 47,1% (n = 8) больных псориазом. Определено, что во всех группах обследованных преобладала поливалентная сенсибилизация. При изучении спектра сенсибилизации к пищевым аллергенам установлено статистически значимое повышение частоты встречаемости положительных реакций к белку коровьего молока в группе больных АБА в сравнении с группами больных АтД и ПС. Во всех изучаемых группах обнаружена сенсибилизация к грибкам рода Alternaria с наибольшей частотой встречаемости в группе больных АБА. Сенсибилизация к пыльце амброзии была самой распространенной среди всех групп больных. Сенсибилизация к бытовым и эпидермальным аллергенам в группах больных АтД и АБА отмечена ко всем изучаемым аллергенам с наибольшей частотой встречаемости к эпителию кошки и перхоти собаки.

В настоящем исследовании система Allergy-Q® показала совпадение с предварительными данными специфического аллергологического обследования. Это позволяет предположить, что использование метода иммуноблотинга с помощью системы Allergy-Q® может быть высокоэффективным альтернативным другим методам диагностики атопии in vitro. Преимуществом мультиплексного набора Allergy-Q® для обнаружения аллерген-специфических IgE в сыворотке крови является короткое время проведения теста, небольшое количество образца крови и расширенная клиническая информация о причинно-значимых аллергенах.

Полный текст

Введение

В мире отмечается неуклонный рост распространенности аллергических заболеваний респираторного тракта (бронхиальная астма, аллергический ринит) и кожи (атопический дерматит, крапивница) [14]. При этом распространенность аллергической патологии различается в зависимости от возраста, пола, наследственной предрасположенности и климато-географических особенностей региона [1, 5, 9, 12]. Выявление причинно-значимого аллергена имеет решающее значение для диагностики, терапии и профилактики аллергии [9]. В структуре аллергической патологии ведущее место занимают заболевания с атопической иммунопатологической основой запуска аллергии: атопическая бронхиальная астма (АБА) и атопический дерматит (АтД) [4, 14]. В качестве скринингового метода выявления и идентификации причинного аллергена при атопии может быть использовано определение аллерген-специфических иммуноглобулинов Е (IgE) в сыворотке крови [7, 13]. В настоящее время в клинической практике широко используются иммунохимические методы, основанные на иммуноферментном или иммунофлюоресцентном анализе [7]. Одним из самых популярных методов диагностики атопии in vitro является тест ImmunoCAP®, основанный на методике флуоресцентного иммуноферментного анализа с целью выявления специфических IgE к определенным аллергенам [7, 10, 11]. Однако время прохождения этого метода продолжительнее и стоимость тестирования выше, чем у мультиплексных тестов. В Корее разработан мультиплексный тест Allergy-Q® для выявления специфических IgE. Allergy-Q®, который основан на методе иммуноблотинга с использованием нитроцеллюлозной мембраны в качестве твердой фазы для иммобилизации аллергена и может обнаруживать аллерген-специфические IgE одновременно к 107 аллергенам [6, 8]. Система Allergy-Q® имеет внутреннюю калибровочную настройку, которая позволяет пользователю регулировать концентрацию специфических IgE по отношению к общему уровню IgE в сыворотке крови [8]. В связи с чем оценка эффективности применения нового метода диагностики атопии in vitro является актуальной.

Цель исследования – провести сравнительный анализ наличия аллерген-специфических IgE к пищевым, грибковым, пыльцевым, бытовым и эпидермальным аллергенам в сыворотке крови методом иммуноблотинга с помощью тест-системы Allergy-Q® у больных атопическим дерматитом, атопической бронхиальной астмой и псориазом.

Материалы и методы

В исследование включены больные атопическим дерматитом (АтД, 1-я группа, n = 9), атопической бронхиальной астмой (АБА, 2-я группа, n = 14) и псориазом (ПС, 3-я группа, n = 17). Средний возраст больных 1 группы составил 29,6±2,9 года, 2 группы – 11,2±1,3 лет, 3 группы – 36,9±3,3 года. Больные псориазом включены в настоящее исследование поскольку проведенное нами ранее специфическое аллергологическое обследование (включая prick-тестирование) показало наличие сенсибилизации к ряду аллергенов [2]. Исследования одобрены на заседании этического комитета НИИ медицинских проблем Севера обособленного подразделения ФИЦ КНЦ СО РАН (НИИ МПС). Протокол обследования больных соответствовал этическим стандартам и был разрешен комитетом по биомедицинской этике НИИ МПС (Протокол № 12 от 10.12.2013 г.). Право на проведение обследования юридически закреплялось информированным согласием пациента.

Концентрацию общего иммуноглобулина Е и аллерген-специфических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке крови к 32 наиболее распространенным пищевым, грибковым, пыльцевым, бытовым и эпидермальным аллергенам определяли методом иммуноблотинга с помощью тест-системы Allergy-Q® (Корея). Система Allergy-Q® позволяет выявить концентрацию аллерген-специфических IgE в сыворотке крови при уровне антител от 0,15 МЕ/мл. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью прикладных программ Statistica 8.0 с расчетом обобщающих коэффициентов: средняя величина (М) и ошибка средней (m). Полученные результаты представлены в виде: Me (Q0,25-Q0,75) %. Статистически значимыми считались различия при достигнутом уровне р < 0,05.

Результаты и обсуждение

В результате проведенного исследования установлено, что сенсибилизация атопического генеза отмечена у всех больных атопическим дерматитом (n = 9), у 85,7% (n = 12) больных атопической бронхиальной астмой и у 47,1% (n = 8) больных псориазом.

При изучении спектра сенсибилизации к пищевым аллергенам установлено статистически значимое повышение частоты встречаемости положительных реакций к белку коровьего молока в группе больных АБА в сравнении с группами больных АтД и ПС (табл. 1). Кроме того, во всех группах определена высокая частота встречаемости сенсибилизации к персику. Наибольшее разнообразие сенсибилизации к пищевым аллергенам определено в группах больных АтД (к 9 аллергенам) и больных АБА (к 6 аллергенам) в сравнении с больными ПС (к 2 аллергенам).

 

ТАБЛИЦА 1. ОСОБЕННОСТИ ВЫЯВЛЕНИЯ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИХ IgE К ПИЩЕВЫМ АЛЛЕРГЕНАМ БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ, АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ПСОРИАЗОМ, % (n)

TABLE 1. FEATURES OF THE CONCENTRATION OF ALLERGEN-SPECIFIC IgE TO FOOD ALLERGENS, % (n)

Наименование аллергенов

Allergens

1-я группа АтД

1st group AD

(n = 9)

2-я группа АБА

2nd group АBА

(n = 12)

3-я группа ПС

3rd group PS

(n = 8)

p

Пищевые аллергены / Food allergens

Коровье молоко

Cow’s milk

22,2%

(n = 2)

66,7%

(n = 8)

12,5%

(n = 1)

р1, 2 = 0,04

р1, 3 = 0,6

р2, 3 = 0,02

Мясо говядины

Beef meat

0%

(n = 0)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,4

р2, 3 = 0,4

Куриное яйцо (белок)

Chicken egg (protein)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

–

Мясо курицы

Chicken’s meat

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

–

Мясо свинины

Pork meat

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

–

Рис

Rise

11,1%

(n = 1)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,6

р1, 3 = 0,3

Пекарские дрожжи

Baker’s yeast

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

–

Картофель

Potato

11,1%

(n = 1)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,6

р1, 3 = 0,3

Персик

Peach

44,4%

(n = 4)

41,7%

(n = 5)

37,5%

(n = 3)

р1, 2 = 0,9

р1, 3 = 0,8

р2, 3 = 0,9

Яблоко

Apple

11,1%

(n = 1)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,6

р1, 3 = 0,3

Соевые бобы

Soya beans

0%

(n = 0)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,4

р2, 3 = 0,4

Арахис

Peanut

11,1%

(n = 1)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,6

р1, 3 = 0,3

Мидии/устрицы

Mussels/oysters

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

–

Крабы

Crabs

11,1%

(n = 1)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,8

р1, 3 = 0,3

р2, 3 = 0,4

Креветки

Shrimps

11,1%

(n = 1)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,8

р1, 3 = 0,3

р2, 3 = 0,4

Скумбрия

Mackerel

11,1%

(n = 1)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,6

р1, 3 = 0,3

Примечание. % (n) – относительное и абсолютное количество сенсибилизированных больных.

Note. % (n), relative and absolute number of sensitized patients.

 

В группе больных АтД определена сенсибилизация ко всем изученным пыльцевым аллергенам (7 аллергенов) (табл. 2). Чаще отмечена сенсибилизация к пыльце дуба и амброзии.

 

ТАБЛИЦА 2. ОСОБЕННОСТИ ВЫЯВЛЕНИЯ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИХ IgE К ПЫЛЬЦЕВЫМ, ГРИБКОВЫМ, БЫТОВЫМ, ЭПИДЕРМАЛЬНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ БОЛЬНЫХ АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ, АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ПСОРИАЗОМ, % (n)

TABLE 2. FEATURES OF DETECTION OF ALLERGEN-SPECIFIC IgE TO POLLEN, FUNGAL, HOUSEHOLD, EPIDERMAL ALLERGENS IN PATIENTS WITH ATOPIC DERMATITIS, ATOPIC BRONCHIAL ASTHMA AND PSORIASIS, % (n)

Наименование аллергенов

Allergens

1-я группа АтД

1st group AD

(n = 9)

2-я группа АБА

2nd group АBА

(n = 12)

3-я группа ПС

3rd group PS

(n = 8)

p

Пыльцевые аллергены / Pollen allergens

Пшеница

Wheat

11,1%

(n = 1)

16,7%

(n = 2)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,7

р1, 3 = 0,4

р2, 3 = 0,2

Хмель

Hop grass

11,1%

(n = 1)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,4

р1, 3 = 0,4

р2, 3 = 0,8

Ольха

Alder

22,2%

(n = 2)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1,2 = 0,4

р1, 3 = 0,2

р2, 3 = 0,2

Береза

Birch

22,2%

(n = 2)

0%

(n = 0)

0%

(n = 0)

р1, 3 = 0,2

р1, 2 = 0,09

Дуб

Oak-tree

44,4%

(n = 4)

33,3%

(n = 4)

12,5%

(n = 1)

р1, 2 = 0,6

р1, 3 = 0,1

р2, 3 = 0,3

Амброзия

Ambrosia grass

44,4%

(n = 4)

58,3%

(n = 7)

75,0%

(n = 6)

р1, 2 = 0,5

р1, 3 = 0,2

р2, 3 = 0,4

Полынь

Grass wormwood

33,3%

(n = 3)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1,2 = 0,1

р1,3 = 0,07

р2,3 = 0,4

Грибковые аллергены / Fungal allergens

Alternaria alternate

22,2%

(n = 2)

50,0%

(n = 6)

37,5%

(n = 3)

р1, 2 = 0,2

р1, 3 = 0,5

р2, 3 = 0,6

Aspergillus fumigatus

11,1%

(n = 1)

16,7%

(n = 2)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,2

р1, 3 = 0,4

р2, 3 = 0,7

Бытовые и эпидермальные аллергены / Household and epidermal allergens

Dermatophagoides pteronyssinus

22,2%

(n = 2)

16,7%

(n = 2)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,7

р1, 3 = 0,2

р2, 3 = 0,2

Dermatophagoides farinae

22,2%

(n = 2)

25,0%

(n = 3)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,9

р1, 3 = 0,2

р2, 3 = 0,1

Домашняя пыль

House dust

22,2%

(n = 2)

33,3%

(n = 4)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,6

р1, 3 = 0,2

р2, 3 = 0,07

Эпителий кошки

Cat epithelium

44,4%

(n = 4)

75,0%

(n = 9)

37,5%

(n = 3)

р1, 2 = 0,1

р1, 3 = 0,8

р2, 3 = 0,09

Перхоть собаки

Dog dandruff

44,4%

(n = 4)

75,0%

(n = 9)

87,5%

(n = 7)

р1, 2 = 0,1

р1, 3 = 0,06

р2, 3 = 0,5

Таракан

Cockroach

11,1%

(n = 1)

41,7%

(n = 5)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,1

р1, 3 = 0,4

р2, 3 = 0,04

Куколка шелкопряда

Silkworm chrysalis

11,1%

(n = 1)

8,3%

(n = 1)

0%

(n = 0)

р1, 2 = 0,4

р1, 3 = 0,4

р2, 3 = 0,8

Примечание. См. примечание к таблице 1.

Note. As for Table 1.

 

В группе больных АБА также отмечен широкий спектр сенсибилизации – практически ко всем аллергенам (6 аллергенов). Чаще отмечена сенсибилизация к пыльце амброзии.

В группе больных ПС положительный тест отмечен лишь к 2 пыльцевым аллергенам: дуб и амброзия.

Следует отметить, что сенсибилизация к пыльце амброзии была самой распространенной среди всех групп больных.

Сенсибилизация к грибкам рода Alternaria обнаружена во всех изучаемых группах больных с наибольшей частотой встречаемости в группе больных АБА.

Сенсибилизация к бытовым и эпидермальным аллергенам в группах больных АтД и АБА отмечена ко всем изученным аллергенам с наибольшей частотой встречаемости к эпителию кошки и перхоти собаки. В группе больных АБА определена высокая частота встречаемости сенсибилизации к аллергенам таракана. В группе больных ПС выявлена лишь сенсибилизация к эпителию кошки и перхоти собаки.

Определено, что во всех группах обследованных преобладала поливалентная сенсибилизация: 66,7% (n = 6), 83,3% (n = 10) и 75,0% (n = 6), соответственно. Моновалентная сенсибилизация отмечена чаще в группе больных АтД (33,3%) в сравнении с группой больных АБА (8,3%) и ПС (25%). Бивалентная сенсибилизация отмечена лишь в группе больных АБА – 8,3% (n = 1) случаев.

Таким образом, в проведенном исследовании определено наличие аллерген-специфических IgE к пищевым, грибковым, пыльцевым, бытовым, эпидермальным аллергенам в сыворотке крови методом иммуноблотинга с помощью тест-системы Allergy-Q® в основном в группах больных классическими аллергическими заболеваниями атопического генеза (атопическим дерматитом и атопической бронхиальной астмой) и реже в группе больных псориазом. Высокая частота положительных тестов свидетельствует об эффективности данного метода диагностики атопии in vitro.

Атопическая основа запуска аллергии при псориазе подтверждена в 47,1% случаев (аллерген-специфические IgE) в структуре сенсибилизированных больных по результатам предварительного специфического аллергологического обследования, включая кожное prick-тестирование [2]. Больные ПС с установленной атопией имели отягощенный аллергологический анамнез, сезонные проявления аллергии и положительные результаты кожного prick-тестирования. Следовательно, аллергическое повреждение кожи при псориазе может быть связано с участием в его патогенезе и других иммунопатологических (не-IgE опосредованных) механизмов запуска аллергии [2, 3]. Эти данные позволяют сделать вывод о том, что больным ПС при наличии диагностических эквивалентов аллергии для выявления причинно-значимого аллергена предпочтительно использовать кожное prick-тестирование с последующей диагностикой атопии in vitro

Заключение

Система Allergy-Q® – это скрининговое исследование определения аллерген-специфических IgE к различным аллергенам методом иммуноблотинга [6, 8]. Отличительными особенностями данного метода по сравнению с мультиплексными анализами являются внутренняя калибровка с использованием 5 стандартных измерений уровня содержания аллерген-специфического иммуноглобулина Е и снижение требований к образцу. Измерение концентрации специфического иммуноглобулина Е с целью детекции причинно-значимого аллергена должно быть максимально точным. Allergy-Q® можно использовать для количественного измерения специфического иммуноглобулина Е. Стандартный иммуноферментный анализ на аллергены имеет пороговую концентрацию антител на уровне 0,35 МЕ/мл. Преимуществами мультиплексного набора Allergy-Q® для обнаружения аллерген-специфических IgE в сыворотке крови являются небольшое количество образца крови и короткое время проведения теста [6, 8]. В исследованиях, проведенных в корейской популяции, система Allergy-Q® продемонстрировала высокий процент соответствия (> 85%) в сравнении с флуоресцентным иммуноферментным анализом ImmunoCAP® [6, 8].

В настоящем исследовании система Allergy-Q® показала совпадение с предварительными данными специфического аллергологического обследования. Все это позволяет предположить, что использование метода иммуноблотинга с помощью системы Allergy-Q® может быть высокоэффективным альтернативным другим методам диагностики атопии in vitro.

×

Об авторах

Анна Александровна Барило

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Автор, ответственный за переписку.
Email: anntomsk@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5349-9122

к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории клинической патофизиологии Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера – обособленного подразделения ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Россия, г. Красноярск

Светлана Витальевна Смирнова

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Email: svetvita@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1197-1481

д.м.н., профессор, руководитель научного направления Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера – обособленного подразделения ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Россия, г. Красноярск

Василий Дмитриевич Беленюк

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Email: dyh.88@mail.ru

младший научный сотрудник лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера – обособленного подразделения ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Россия, г. Красноярск

Андрей Анатольевич Савченко

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Email: aasavchenko@yandex.ru

д.м.н., профессор, заведующий лабораторией клеточно-молекулярной физиологии и патологии Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера – обособленного подразделения ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Россия, г. Красноярск

Александр Геннадьевич Борисов

Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера – обособленное подразделение ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Email: 2410454@mail.ru

к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера – обособленного подразделения ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»

Россия, г. Красноярск

Список литературы

  1. Барило А.А., Борисова И.В., Смирнова С.В. Дерматореспираторный синдром как проявление пищевой аллергии у детей // Российский аллергологический журнал, 2019. Т. 16, № 1-2. С. 32-34. [Barilo A.A., Borisova I.V., Smirnova S.V. The dermato-respiratory syndrome as a manifestation of food allergy in children. Rossiyskiy allergologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Allergy, 2019, Vol. 16, no. 1-2, pp. 32-34. (In Russ.)]
  2. Барило А.А., Смирнова С.В. Сравнительный анализ спектра сенсибилизации к пищевым, пыльцевым и грибковым аллергенам пациентов псориазом и атопическим дерматитом // Вопросы питания, 2020. Т. 89, № 5. С. 28-34. [Barilo A.A., Smirnova S.V. The comparative analysis of the spectrum of sensitization to food, pollen and fungal allergens in patients with atopic dermatitis and psoriasis. Voprosy pitaniya = Problems of Nutrition, 2020, Vol. 89, no. 5, pp. 28-34. (In Russ.)]
  3. Барило А.А., Смирнова С.В., Смольникова М.В. Показатели иммунитета у больных псориатическим артритом в зависимости от возраста // Медицинская иммунология, 2019. Т. 21, № 1. С. 69-76. [Barilo A.A., Smirnova S.V., Smolnikova M.V. Age-dependent indexes of immunity in the patients with psoriatic arthritis. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2019, Vol. 21, no. 1, pp. 69-76. (In Russ.)] doi: 10.15789/1563-0625-2019-1-69-76.
  4. Борисов А.Г., Савченко А.А., Смирнова С.В. К вопросу о классификации нарушений функционального состояния иммунной системы // Сибирский медицинский журнал, 2008. Т. 23, № 3-1. С. 13-18. [Borisov A.G., Savchenko A.A., Smirnova S.V. On classification of immune system functional status injuries. Sibirskiy meditsinskiy zhurnal = Siberian Medical Journal, 2008, Vol. 23, no. 3-1, pp. 13-18. (In Russ.)]
  5. Gupta R.S., Warren C.M., Smith B.M., Jiang J., Blumenstock J.A., Davis M.M., Schleimer R.P., Nadeau K.C. Prevalence and Severity of Food Allergies Among US Adults. JAMA Netw. Open, 2019, Vol. 2, no. 1, e185630. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2018.5630.
  6. Kim S.R., Park K.H., Lee J.H., Kim B.J., Hwang J.H., Lim K.J., Park J.W. Validation of PROTIA™ Allergy-Q 64 Atopy® as a Specific IgE Measurement Assay for 10 Major Allergen Components. Allergy Asthma Immunol. Res., 2019, Vol. 11, no. 3, pp. 422-432.
  7. Lokas S.B., Plavec D., Piskovic J.R., Zivkovic J., Nogalo B., Turkalj M. Allergen-specific IgE measurement: intermethod comparison of two assay systems in diagnosing clinical allergy. J. Clin. Lab. Anal., 2017, Vol. 31, no. 3, e22047. doi: 10.1002/jcla.22047.
  8. Lee J.H., Park H.J., Park K.H., Jeong K.Y., Park J.W. Performance of the PROTIA™ Allergy-Q® System in the Detection of Allergen-specific IgE: A Comparison With the ImmunoCAP® System. Allergy Asthma Immunol Res., 2015, Vol. 7, no. 6, pp. 565-572.
  9. Nelson H.S. The importance of allergens in the development of asthma and the persistence of symptoms. Dis. Mon., 2001, Vol. 47, no. 1, pp. 5-15.
  10. Park K.H., Lee J., Sim D.W., Lee S.C. Comparison of singleplex specific IgE detection immunoassays: ImmunoCAP Phadia 250 and Immulite 2000 3gAllergy. Ann. Lab. Med., 2018, Vol. 38, pp. 23-31.
  11. Park K.H., Lee J., Lee S.C., Son Y.W., Sim D.W., Lee J.H., Park J.W. Comparison of the ImmunoCAP assay and AdvanSure™ AlloScreen advanced multiplex specific IgE detection assay. Yonsei Med. J., 2017, Vol. 58, pp. 786-792.
  12. Sicherer S.H., Warren C.M., Dant C., Gupta R.S., Nadeau K.C. Food Allergy from Infancy Through Adulthood. J. Allergy Clin. Immunol. Pract., 2020, Vol. 8, no. 6, pp. 1854-1864.
  13. Uyttebroek A.P., Sabato V., Bridts C.H., de Clerck L.S., Ebo D.G. Immunoglobulin E antibodies to atracurium: a new diagnostic tool? Clin. Exp. Allergy, 2015, Vol. 45, pp. 485-487.
  14. Yang L., Fu J., Zhou Y. Research Progress in Atopic March. Front. Immunol., 2020, Vol. 11, 1907. doi: 10.3389/fimmu.2020.01907.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Барило А.А., Смирнова С.В., Беленюк В.Д., Савченко А.А., Борисов А.Г., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах