МАРКЕРЫ СИСТЕМНОЙ АКТИВАЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ В ОЦЕНКЕ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме

Феномен системной активации лейкоцитов можно рассматривать как одну из составляющих более интегрального феномена системного воспаления (СВ) – системной воспалительной реакции (СВР). В настоящее время известны сотни молекулярных маркеров – продуктов активации лейкоцитов, которые возможно применять в качестве критериев их системной активации; к таким маркерам относятся растворимый рецептор к IL-2 (sIL-2R) или CD25, β2-микроглобулин, эозинофильный катионный белок (ECP).

Целью нашего исследования стала оценка возможности использования маркеров системной активации лейкоцитов в качестве критериев острого и хронического системного воспаления.

Для изучения острого СВ были проанализированы данные пациентов с острыми критическими состояниями инфекционного (n=121) – реанимационные пациенты с сепсисом-2 (согласно консенсусу 2001 г, без ПОН) и сепсисом-3 (консенсус 2016г., ПОН) и неинфекционного (n=136) генеза (политравма без / с ПОН), для изучения хронического СВ – данные пациентов с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями (n=148).

По авторской методике рассчитывали уровень реактивности (УР) для оценки интенсивности СВР, а также баллы по шкалам острого СВ и хронического СВ (ХрСВ) – для верификации развития СВ на основании измеренных концентраций IL-6, IL-8, IL-10, TNFα и CRP, D-димеров, кортизола, миоглобина и тропонина I. В качестве критериев феномена активации лейкоцитов использовали уровень sIL-2R>700 ед/мл, β2-микроглобулина> 3000 нг/мл и ECP>10 нг/мл.

Согласно результатам исследования, наиболее стабильными показателями, позволяющими разделить группы без / с СВ при острых и хронических заболеваниях как по частоте регистрации, так и по концентрации в плазме, стали TNFα, ECP и β2-микроглобулин, что свидетельствует о типовом характере системной активации лейкоцитов и возможности применения данных показателей для оценки интенсивности описываемого феномена при интегрировании в балльную шкалу СВ. Однако самостоятельное применение этих показателей в качестве критериев комплексного процесса СВ и даже феномена СВР весьма сомнительно, поскольку регистрация пороговых значений одновременно двух критериев при остром процессе СВ была лишь в 40,2% случаев, а при хроническом – в 23,7%, при этом была сопоставима с группой без острого СВ. Все три дополнительных критерия одновременно определялись при остром СВ в 20,5% случаев, при хроническом – в 3,4%.

Также, не выявлено сильных корреляционных взаимосвязей этих показателей со шкалами УР, СВ и ХрСВ.

Таким образом, маркеры sIL-2R, ECP и β2-микроглобулин применимы для определения выраженности феномена активации лейкоцитов и для интегрирования в шкалу СВ, при условии выделения диапазонов концентрации, соответствующих динамике развития острого и хронического СВ.

Об авторах

Наталья Владимировна Зотова

ФГБУН Институт иммунологии и физиологии УрО РАН

Email: zotovanat@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9788-1243

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории иммунологии воспаления

Россия, 620049, Екатеринбург ул. Первомайская, 106

Юлия Александровна Журавлева

ФГБУН Институт иммунологии и физиологии УрО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: jazhur@mail.ru

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории иммунологии воспаления

Россия, 620049, Екатеринбург ул. Первомайская, 106

Список литературы

  1. Dik W.A., Heron M. Clinical significance of soluble interleukin-2 receptor measurement in immune-mediated diseases. Neth. J. Med., 2020 Sep, Vol. 78, no. 5, pp. 220-231.
  2. Du A.X., Gniadecki R., Osman M. Biomarkers of B cell activation in autoimmune connective tissue diseases: More than markers of disease activity. Clin. Biochem., 2022 Feb, Vol. 100, pp.1-12. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2021.11.009.
  3. Levy M.M., Fink M.P., Marshall J.C., Abraham E., Angus D., Cook D., Cohen J., Opal S.M., Vincent J.L., Ramsay G. SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS: 2001 SCCM/ESICM/ ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference. Crit. Care Med., 2003, Vol. 31, no. 4, pp. 1250-1256. doi: 10.1097/01.CCM.0000050454.01978.3B.
  4. Liang Y., Xu W.D., Peng H., Pan H.F., Ye D.Q. SOCS signaling in autoimmune diseases: molecular mechanisms and therapeutic implications. Eur. J. Immunol., 2014, Vol. 44, no. 5, pp. 1265–1275. doi: 10.1002/eji.201344369.
  5. Singer M., Deutschman C.S., Seymour C.W., Shankar-Hari M., Annane D., Bauer M., Bellomo R., Bernard G.R., Chiche J.D., Coopersmith C.M., Hotchkiss R.S., Levy M.M., Marshall J.C., Martin G.S., Opal S.M., Rubenfeld G.D., van der Poll T., Vincent J.L., Angus D.C. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA, 2016,Vol. 315, no. 8, pp. 801-810. doi: 10.1001/jama.2016.0287.
  6. Topic R.Z., Dodig S. Eosinophil cationic protein--current concepts and controversies. Biochem. Med. (Zagreb), 2011, Vol. 21, no. 2, pp. 111-121. doi: 10.11613/bm.2011.019.
  7. Zotova N.V., Zhuravleva Y.A., Zubova T.E., Gusev E.Y. Integral estimation of systemic inflammatory response under sepsis. Gen. Physiol. Biophys., 2020, Vol. 39, no. 1, pp. 13-26.doi: 10.4149/gpb_2019043.
  8. Zotova N., Zhuravleva Y., Chereshnev V., Gusev E. Acute and Chronic Systemic Inflammation: Features and Differences in the Pathogenesis, and Integral Criteria for Verification and Differentiation. Int. J. Mol. Sci., 2023, Vol. 24, no. 2, p. 1144. doi: 10.3390/ijms24021144.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Зотова Н.В., Журавлева Ю.А.,

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах