ПРОАТЕРОГЕННЫЙ ПРОТЕОМНЫЙ ПРОФИЛЬ ЛПНП, ПОЛУЧЕННЫХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

  • Авторы: Киселева Д.Г.1,2, Зиганшин Р.Х.3, Фотин Д.П.4, Маркин А.М.2,5
  • Учреждения:
    1. Биологический факультет, ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова», Москва, Россия
    2. Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», Москва, Россия
    3. Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва, Россия
    4. Медико-биологический факультет, Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им Н.И. Пирогова, Москва, Россия
    5. Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы, Москва, Россия
  • Раздел: Объединенный иммунологический форум 2024
  • URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/16674
  • DOI: https://doi.org/10.46235//1028-7221-16674-PPP
  • ID: 16674


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме

Атеросклероз представляет собой заболевание сосудов, в основе которого лежит хронический воспалительный процесс, включающий в себя сложное взаимодействия компонентов крови, а также клеток, формирующих стенку сосуда, и липидного обмена в организме. Ключевую роль в патогенезе атеросклероза играют липопротеины низкой плотности (ЛПНП). При нарушении проницаемости эндотелиального слоя сосуда, ЛПНП могут проникать в интрамуральное пространство и накапливаться клетками субэндотелиального слоя интимы, приводя к началу воспалительного процесса и, в конечном итоге, к образованию пенистых клеток, основному морфологическому компоненту атеросклеротической бляшки. Однако только лишь уровень ЛПНП в плазме крови пациента не является ключевым фактором развития атеросклероза. Многочисленные исследования указывают, что именно окисленные модификации ЛПНП (окЛПНП) влияют на повышенное локальное накопление холестерина клетками сосудистой стенки, однако недавние работы демонстрируют противоречивые результаты относительно роли окЛПНП в развитии атеросклероза. Мы предполагаем, что на прогрессирование атеросклероза могут влиять иные компоненты фракции ЛПНП. Общеизвестным является тот факт, что пациенты с сахарным диабетом (СД) страдают от сердечно-сосудистых заболеваний, в частности от атеросклероза, чаще, чем пациенты без диагностированного СД и других аутоиммунных заболеваний, при этом заболевание прогрессирует быстрее. Целью данного исследования являлось выявление потенциальных биомаркеров во фракции ЛПНП, свидетельствующих о взаимосвязи иммунной системы с развитием атеросклероза у таких пациентов. ЛПНП были выделены из плазмы пациентов и здоровых доноров с помощью последовательного ультрацентрифугирования с растворами разной плотности, белковый профиль образцов ЛПНП оценивали с помощью хромато-масс-спектрометрии. Нами было обнаружено 9 белков, которые имеют статистически значимую разницу между группами (СД и контроль). В группе СД содержание противомикробного пептида кателицидин и липополисахарид-связывающего белка выше почти в 2 раза по сравнению с контролем. Эти белки могут быть вовлечены в развитие воспаления, приводящего к прогрессированию атеросклероза. В тоже время снижение иммуноглобулинов и компонентов комплемента (С9 и субкомпонент C1s), связанных с ЛПНП, может влиять на развитие атеросклероза.

Об авторах

Диана Геннадьевна Киселева

Биологический факультет, ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова», Москва, Россия;
Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», Москва, Россия

Email: trueit1292@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8149-349X
Scopus Author ID: 58574198100

младший научный сотрудник кафедры биофизики биологического факультета ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова»; младший научный сотрудник лаборатории клеточной и молекулярной патологии сердечно-сосудистой системы ГНЦ РФ ФГБНУ “Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского

Россия

Рустам Хусманович Зиганшин

Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва, Россия

Email: ziganshin@mail.ru

кандидат химических наук, старший научный сотрудник группы масс-спектрометрии  Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН

Россия

Денис Петрович Фотин

Медико-биологический факультет, Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им Н.И. Пирогова, Москва, Россия

Email: denisiy.fotin@mail.ru

студент Медико-биологического факультета РНИМУ им Н.И. Пирогова

Россия

Александр Михайлович Маркин

Научно-исследовательский институт морфологии человека имени академика А.П. Авцына ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского», Москва, Россия;
Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы, Москва, Россия

Автор, ответственный за переписку.
Email: alexander.markin.34@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6649-7924
Scopus Author ID: 57216565313

кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории клеточной и молекулярной патологии сердечно-сосудистой системы ГНЦ РФ ФГБНУ “Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского”

Россия

Список литературы

  1. Кириченко, Т.В., Бочкарева, Л.А., Недосугова, Л.В., Маркина, Ю.В., Кузина, И.А., Толстик, Т.В., Богатырева, А.И., Маркин, A.M. Взаимосвязь провоспалительной активации моноцитов с факторами риска атеросклероза при сахарном диабете 2 типа // Атеросклероз и Дислипидемиию – 2024. Т. 1, №54. С.45-51 [Kirichenko, T.V., Bochkareva, L.A., Nedosugova, L.V., Markina, Yu.V., Kuzina, I.A., Tolstik, T.V., Bogatyreva, A.I., Markin , A.M. The association of pro-inflammatory monocyte activation and risk factors for atherosclerosis in type 2 diabetes mellitus. Atherosclerosis and dyslipidemias, 2024, Vol. 1, no.54, pp. 45–51]
  2. Brinkley, T. E., Nicklas, B. J., Kanaya, A. M., Satterfield, S., Lakatta, E. G., Simonsick, E. M., Sutton-Tyrrell, K., Kritchevsky, S. B. Plasma oxidized low-density lipoprotein levels and arterial stiffness in older adults: the health, aging, and body composition study: The Health, aging, and Body Composition Study. Hypertension. 2009, Vol. 53, no. 5, pp. 846–852.
  3. Cherepanova, O. A., Srikakulapu, P., Greene, E. S., Chaklader, M., Haskins, R. M., McCanna, M. E., Bandyopadhyay, S., Ban, B., Leitinger, N., McNamara, C. A., Owens, G. K. Novel autoimmune IgM antibody attenuates atherosclerosis in IgM deficient low-fat diet–fed, but not Western diet–fedApoe–/–mice. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 2020, Vol. 40, no. 1, pp. 206–219.
  4. Höpfinger, A., Karrasch, T., Schäffler, A., & Schmid, A. Circulating levels of cathelicidin antimicrobial peptide (CAMP) are affected by oral lipid ingestion. Nutrients, 2023, Vol. 15, no. 13, pp. 3021.
  5. Kiss, M. G., Binder, C. J. The multifaceted impact of complement on atherosclerosis. Atherosclerosis, 2022, Vol. 351, pp. 29–40.
  6. Sakura, T., Morioka, T., Shioi, A., Kakutani, Y., Miki, Y., Yamazaki, Y., Motoyama, K., Mori, K., Fukumoto, S., Shoji, T., Emoto, M., Inaba, M. Lipopolysaccharide-binding protein is associated with arterial stiffness in patients with type 2 diabetes: a cross-sectional study. Cardiovascular Diabetology, 2017, Vol. 16, no. 1.
  7. Singh, P., Goncalves, I., Tengryd, C., Nitulescu, M., Persson, A. F., To, F., Bengtsson, E., Volkov, P., Orho-Melander, M., Nilson, J., Edsfeldt, A. Reduced oxidized LDL in T2D plaques is associated with a greater statin usage but not with future cardiovascular events. Cardiovasc. Diabetol. 2020, Vol. 19, no. 1, pp. 214.
  8. Steinberg, D. Atherogenesis in perspective: hypercholesterolemia and inflammation as partners in crime. Nat. Med. 2002, Vol. 8, no. 11, pp. 1211–1217.
  9. Taylor, J. A., Hutchinson, M. A., Gearhart, P. J., Maul, R. W. Antibodies in action: the role of humoral immunity in the fight against atherosclerosis. Immunity & Ageing: I & A, 2022, Vol. 19, no. 1.
  10. Tyanova, S., Temu, T., Cox, J. The MaxQuant computational platform for mass spectrometry-based shotgun proteomics. Nature protocols, 2016, Vol. 11, pp. 2301-2319
  11. Tyanova, S., Temu, T., Sinitcyn, P., Carlson, A., Hein, M. Y., Geiger, T., Mann, M., Cox, J. The Perseus computational platform for comprehensive analysis of (prote)omics data. Nature methods, 2016, Vol. 13, pp. 731-740
  12. Vreugdenhil, A. C. E., Snoek, A. M. P., van ‘t Veer, C., Greve, J.-W. M., Buurman, W. A. LPS-binding protein circulates in association with apoB-containing lipoproteins and enhances endotoxin-LDL/VLDL interaction. The Journal of Clinical Investigation, 2001, Vol. 107, no. 2, pp. 225–234.
  13. Xin, Y., Hertle, E., van der Kallen, C. J. H., Vogelzangs, N., Arts, I. C. W., Schalkwijk, C. G., Stehouwer, C. D. A., van Greevenbroek, M. M. J. C3 and alternative pathway components are associated with an adverse lipoprotein subclass profile: The CODAM study. Journal of Clinical Lipidology, 2021, Vol. 15, no. 2, pp. 311–319
  14. Ye, J., Yang, P., Yang, Y., Xia, S. Complement C1s as a diagnostic marker and therapeutic target: Progress and propective. Frontiers in Immunology, 2022, Vol. 13.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Киселева Д.Г., Зиганшин Р.Х., Фотин Д.П., Маркин А.М.,

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах