ЭКСПРЕССИЯ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ (IL18, IL33) НА УРОВНЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ВХОДНЫХ ВОРОТ ИНФЕКЦИИ У ЛИЦ, ПЕРЕНЕСШИХ ЗАБОЛЕВАНИЕ COVID-19



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей является входными воротами для большого количества инфекций, в том числе и для вируса SARS-CoV 2. Именно поэтому главной задачей иммунной системы слизистых оболочек входных ворот инфекции является поддержание респираторной функции. Однако при длительном воздействии вируса SARS-CoV 2 действие защитных механизмов становится чрезмерным, способствуя нарушению баланса и развитию гипервоспалительной реакции. Высокая продукция провоспалительных цитокинов, играющих ключевую роль в развитии тяжелого течения инфекции COVID-19, приводит к пагубным последствиям для всех систем организма. Их длительное влияние, способно не только усугублять хронические патологии, но и значительно увеличивать период восстановления, приводя к снижению качества жизни пациентов. Исследование экспрессионого профиля молекул провоспалительных цитокинов на уровне слизистых оболочек входных ворот инфекции позволит лучше понять патогенез заболевания COVID-19. Цель. Целью данной работы является изучение экспрессии генов IL-18 и IL-33 на уровне слизистых оболочек верхних дыхательных путей у пациентов, перенесших заболевание COVID-19. Материалы и методы. В настоящем исследовании принимали участие пациенты, переболевшие COVID-19  в среднетяжелой или тяжелой форме. Контрольную группу составили условно здоровые лица. Уровни экспрессии IL-18 и IL-33 выявляли с помощью ОТ ПЦР-РВ. Результаты. В течение всего периода реабилитации после перенесенного заболевания COVID-19  у пациентов наблюдалась тенденция к увеличению уровня экспрессии IL-18  на уровне слизистых оболочек носологлотки и ротоглотки. Уровень продукции IL-33 также повышался, однако варьировался в зависимости от локализации и периода сбора образца. Так на уровне слизистой оболочки ротоглотки увеличение наблюдалось на 6 и 8 месяц. На слизистой оболочке носоглотки повышение уровня  экспрессии  IL-33 происходило с различной интенсивностью на 4, 6 и 8 месяц. Выводы. Такое повышение уровня IL-18 в период реабилитации пациентов после COVID-19 может объясняться тем, что вирус посредством активации глии через нейроны обонятельных рецепторов запускает мощный иммунный ответ и способствует выработке большого количества провоспалительных цитокинов. Напротив, гиперэкспрессия IL-33 на поздних этапах реабилитации вероятнее всего связана с его способностью восстанавливать барьерные ткани слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Таким образом, можно сделать вывод, что вирус способствует чрезмерной выработке провоспалительных цитокинов, чье количество максимально увеличивается на 6 месяц реабилитации после перенесенного заболевания COVID-19.

Об авторах

Надежда Дмитриевна Рассказова

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»

Автор, ответственный за переписку.
Email: neonovita@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0729-5940
SPIN-код: 8940-6505

младший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии 

Россия, 105064 Москва, Малый Казенный пер., 5А

Наталья Дмитриевна Абрамова

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»

Email: and960911@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7307-0515
SPIN-код: 1763-8942

младший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии

 

Россия

Тала Денисовна Сощенко

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»

Email: talasoschenko@mail.ru

Лаборант-исследователь лаборатории молекулярной иммунологии 

Россия

Екатерина Андреевна Меремьянина

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова», ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»

Email: ekaterina@meremianina.ru
ORCID iD: 0000-0003-4334-1473
SPIN-код: 9721-4839

к.м.н., научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова», старший преподаватель кафедры вирусологии ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»

Россия

Наталия Олеговна Калюжная

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»

Email: nat_kalyuzhnaya@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1668-1846
SPIN-код: 7169-6807

младший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии 

Россия

Максим Николаевич Шатохин

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»

Email: sh.77@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1285-7357

д.м.н., профессор, профессор кафедры эндоскопической урологии 

Россия

Татьяна Александровна Зайцева

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России

Email: zaytseva_t_a@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0001-9205-322X

к.м.н., доцент кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии им. А. А. Воробьева 

Россия

Список литературы

  1. Свитич О.А., Филина А.Б., Давыдова Н.В., Ганковская Л.В, Зверев В.В./Роль факторов врожденного иммунитета в процессе опухолеобразования, Медицинская иммунология,2018, Т.20 №2 С.151-162. doi: 10.15789/1563-0625-2018-2-151-162 Svitich O.A., Filina A.B., Davydova N.V., Gankovskaya L.V,Zverev V.V.The role of innate immune factors in the process of tumor formation , Medical immunology 2018,Vol.20 no2 pp. 151-162. doi: 10.15789/1563-0625-2018-2-151-162 doi: 10.15789/1563-0625-2018-2-151-162
  2. Хашукоева А.З., Свитич О.А., Маркова Э.А., Отдельнова О.Б., Хлынова С.А., Фотодинамическая терапия - противовирусная терапия? История вопроса. Перспективы применения, Фотодинамическая терапия - противовирусная терапия? Лазерная медицина, 2012, Т.16 №2 C. 63-67. Hashukoeva A.Z., Svitich O.A., Markova E.A., Otdel'nova O.B., Hlynova S.A., Photodynamic therapy - antiviral therapy? History of the issue. Prospects for use, Photodynamic therapy - antiviral therapy? Laser medicine ,2012, Vol.16 no2 pp. 63-67. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=17836960
  3. Alboni S., Cervia D., Sugama S., Conti B. Interleukin 18 in the CNS, Journal of Neuroinflammation, 2010, Vol. 7, pp. 9. - doi: 10.1186/1742-2094-7-9
  4. Bartee E., McFadden G. Cytokine synergy: an underappreciated contributor to innate anti-viral immunity, Cytokine, 2013, Vol. 63, no 3, pp. 237-240. - doi: 10.1016/j.cyto.2013.04.036.
  5. Fathi F., Sami R., Mozafarpoor S., Hafezi H., Motedayyen H., Arefnezhad R., Eskandari N. Immune system changes during COVID-19 recovery play key role in determining disease severity, International Journal of Immunopathology and Pharmacology, 2020, Vol. 34, pp. 2058738420966497. - doi: 10.1177/2058738420966497
  6. Gao Y., Cai L., Li L., Zhang Y., Li J., Luo C., Wang Y., Tao L. Emerging Effects of IL-33 on COVID-19, International Journal of Molecular Sciences, 2022, Vol. 23, no 21, pp. 13656.
  7. - doi: 10.3390/ijms232113656
  8. Gaurav R., Poole J.A. Interleukin (IL)-33 Immunobiology in Asthma and Airway Inflammatory Diseases, The Journal of asthma: official journal of the Association for the Care of Asthma, 2022, Vol. 59, no 12, pp. 2530-2538.
  9. - doi: 10.1080/02770903.2021.2020815
  10. Gea-Mallorquí E. IL-18-dependent MAIT cell activation in COVID-19, Nature Reviews. Immunology, 2020, Vol. 20, no 12, pp. 719. - doi: 10.1038/s41577-020-00467-x
  11. Schooling C.M., Li M., Au Yeung S.L. Interleukin-18 and COVID-19, Epidemiology and Infection, 2021, Т. 150, pp. e14.
  12. - doi: 10.1017/S0950268821002636
  13. Schultheiß C., Willscher E., Paschold L., Gottschick C., Klee B., Bosurgi L., Dutzmann J., Sedding D., Frese T., Girndt M., Höll J.I., Gekle M., Mikolajczyk R., Binder M. Liquid biomarkers of macrophage dysregulation and circulating spike protein illustrate the biological heterogeneity in patients with post‐acute sequelae of COVID‐19, Journal of Medical Virology, 2023, Vol. 95, no 1, pp. e28364 - doi: 10.1002/jmv.28364
  14. Yasuda K., Nakanishi K., Tsutsui H. Interleukin-18 in Health and Disease, International Journal of Molecular Sciences, 2019, Vol. 20, no 3, pp. 649 - doi: 10.3390/ijms20030649
  15. Zizzo G., Cohen P.L. Imperfect storm: is interleukin-33 the Achilles heel of COVID-19? The Lancet Rheumatology, 2020, Vol. 2, no12, pp. e779-e790. doi: 10.1016/S2665-9913(20)30340-4
  16. - doi: 10.1016/S2665-9913(20)30340-4

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Рассказова Н.Д., Абрамова Н.Д., Сощенко Т.Д., Меремьянина Е.А., Калюжная Н.О., Шатохин М.Н., Зайцева Т.А.,

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах