ВЛИЯНИЕ МОНОАЦИЛТРЕГАЛОЗНОЙ ФРАКЦИИ RHODOCOCCUS-БИОСУРФАКТАНТА НА ОТДЕЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ

Резюме

В последнее десятилетие микробные биосурфактанты, наряду с традиционным применением в качестве эмульгаторов и солюбилизаторов гидрофобных веществ, привлекают внимание как возможные агенты биомедицины. Это обусловлено уникальными проявлениями биологической активности биосурфактантов, не обнаруживаемыми у синтетических аналогов: способность проявлять антибактериальную, противогрибковую, противовирусную, противоопухолевую или иммуномодулирующую активность в зависимости от структуры молекул. Цель работы – изучение влияния Rhodococcus-биосурфактанта и его моноацилтрегалозной фракции на продукцию IL-2, IL-4, IFN-γ, IL-17, апоптоз CD4+ и CD8+ - спленоцитов при однократном пероральном введении, а также на гуморальный и клеточноопосредованный иммунитет и реакцию хозяин против трансплантата (РХТП) при курсовом пероральном введении in vivo.

Установлено, что при пероральном однократном введении моноацилтрегалозная фракция Rhodococcus-биосурфактанта угнетала Кон А-индуцированную продукцию IL-2 и IFN-γ, стимулировала выработку IL-4 и не влияла на уровень IL-17 спленоцитами, нефракционированный Rhodococcus-биосурфактант оказывал угнетающее действие только на продукцию IFN-γ. Пероральное однократное введение мышам моноацилтрегалозы приводило к снижению процента раннего и позднего апоптоза CD8+ лимфоцитов, а также позднего апоптоза CD4+ T-клеток. При этом нефракционированный биосурфактант снижал только процент раннего апоптоза CD8+ T-лимфоцитов. В процессе 24 ч культивирования CD4+ и CD8+ T-лимфоцитов выявлено лишь единичное статистически значимое снижение процента CD4+ клеток в состоянии позднего апоптоза в стимулированных Кон А культурах у мышей, получавших моноацилтрегалозу. В условиях курсового перорального введения моноциалтрегалозная фракция приводила к снижению количества ядросодержащих клеток в селезенке, угнетению антителогенеза, а также к подавлению выраженности реакций ГЗТ и РХПТ. Таким образом, пероральное введение мышам моноацилтрегалозной фракции Rhodococcus-биосурфактанта приводило к снижению продукции Th1 цитокинов, что способствует смещению дифференцировки Th0 в сторону Th2 клеток. Моноацилтрегалоза не оказывала апоптогенного действия, и даже напротив, снижала процент позднего апоптоза CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов. Следовательно, апоптоз не является одним из возможных механизмов реализации иммуносупрессии, индуцированной компонентами Rhodococcus-биосурфактанта.