СКРИНИНГ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: БЕГЛЫЙ ВЗГЛЯД НА ОТЕЧЕСТВЕННЫЙ И ЗАРУБЕЖНЫЙ ОПЫТ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ
- Авторы: Нечкин А.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ «Уральский государственный юридический университет»
- Выпуск: Том 22, № 2-2 (2019)
- Страницы: 1031-1033
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 15.08.2020
- Дата принятия к публикации: 15.08.2020
- Дата публикации: 15.07.2019
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/466
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006482-5
- ID: 466
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Отечественному законодательству известно понятие генодиагностика, однако важнейшие вопросы, связанные с ее проведением (о разрешенных и запрещенных к проведению разновидностях генодиагностики, о гарантиях не дискриминации и конфиденциальности по итогам таковой процедуры, о судьбе генетических образцов остающихся после нее), остаются не урегулированными. В рамках данной статьи автор рассматривает примеры нормативного регулирования упомянутых вопросов в зарубежных государствах, предлагая разумно использовать зарубежный опыт.
Об авторах
А. В. Нечкин
ФГБОУ «Уральский государственный юридический университет»
Автор, ответственный за переписку.
Email: super.nechkin@gmail.com
к. ю. н., старший преподаватель кафедры конституционного права,
620034, г. Екатеринбург, ул. Колмогорова, д. 54
РоссияСписок литературы
- Захарова Е. Ю. Программы массового скрининга: технические, социальные и этические вопросы / Е. Ю. Захарова // Медицинская генетика. 2006. № . 3. С. 21–23.
- Баранов А. А., Альбицкий В. Ю., Иванова А. А., Терлецкая Р. Н., Косова С. А. Тенденции заболеваемости и состояние здоровья детского населения Российской Федерации // Российский педиатрический журнал. 2012. № 6. С. 4–9.