ВЛИЯНИЕ ПОЛИОКСИДОНИЯ, Poly(I:C), ДАЛАРГИНА НА ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВАКЦИННОГО ШТАММА YERSINIA PESTIS EV НИИЭГ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЧУМЕ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В условиях моделирования бубонной и легочной форм чумы штаммами Yersinia pestis основного и неосновного подвидов из различных природных очагов проведена оценка защитного действия сочетанного применения иммуноадъювантов полиоксидония (ПО), Poly(I:C) – синтетического аналога двуспиральной РНК (лиганда TLR3), синтетического аналога лей-энкефалина даларгина (ДА) и вакцинного штамма Yersinia pestis EV НИИЭГ по интегральному показателю ImD50 на мышах инбредной линии BALB/c. Введение в схему вакцинации против чумы иммуноадьювантов ПО, Poly(I:C), ДА, отличающихся по механизму действия, однонаправленно усиливает протективные свойства вакцинного штамма чумного микроба Y. pestis EV НИИЭГ на фоне формирования разной степени интенсивности гуморального иммунного ответа и свидетельствует о превалирующем значении клеточного типа иммунного ответа в обеспечении напряженного иммунитета к чуме. Введение ПО в схему иммунизации приводит к четырехкратному росту количества выживших животных при легочной форме чумы. Обоснована целесообразность использования иммуноадъювантов в схеме специфической и экстренной профилактики чумы.

Об авторах

Т. Н. Щуковская

ФКУЗ «Российский научно-исследовательский противочумный институт „Микроб“»

Автор, ответственный за переписку.
Email: tatyanaschuk@mail.ru

Щуковская Татьяна Николаевна – д.м.н., профессор, главный научный сотрудник отдела иммунологии

410005, г. Саратов, ул. Университетская, 46. Тел.: 8 (452) 26-21-31. Факс: 8 (452) 51-52-12. E-mail: rusrapi@microbe.ru

Россия

А. Ф. Курылина

ФКУЗ «Российский научно-исследовательский противочумный институт „Микроб“»

Email: fake@neicon.ru
Курылина А.Ф. – научный сотрудник лаборатории эпизоотологического мониторинга Россия

Н. Ю. Шавина

ФКУЗ «Российский научно-исследовательский противочумный институт „Микроб“»

Email: fake@neicon.ru
Шавина Н.Ю. – младший научный сотрудник отдела экспериментальных животных с виварием Россия

С. А. Бугоркова

ФКУЗ «Российский научно-исследовательский противочумный институт „Микроб“»

Email: fake@neicon.ru
Бугоркова С.А. – д.м.н., заведующая отделом иммунологии Россия

Список литературы

  1. Ашмарин И.П., Воробьев А.А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Л.: Медгиз, 1962. 180 с.
  2. Балачевский Б.В., Курзанов А.Н., Славинский А.А. Даларгин-индуцируемая модуляция функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов // Успехи современного естествознания, 2008. № 5. С. 75-77.
  3. Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности): санитарно-эпидемиологические правила СП 1.3.3118-13. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2014. 195 с.
  4. Богачева Н.В., Охапкина В.Ю., Пяткова Н.В., Федотов А.К., Кучеренко А.С. Экспериментальное изучение влияния иммуномодуляторов на эффективность применения вакцины бруцеллезной живой сухой // Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2016. Т. 15, № 2. С. 84-92.
  5. Бугоркова С.А., Девдариани З.Л., Щуковская Т.Н., Кутырев В.В. Исторические и современные представления о проблеме специфической профилактики чумы // Проблемы особо опасных инфекций, 2013. № 3. С. 63-69.
  6. Бугоркова С.А., Курылина А.Ф., Щуковская Т.Н. Морфофункциональная характеристика иммунокомпетентных органов мышей линии BALB/c при иммунизации вакцинным штаммом Yersinia pestis EV НИИЭГ на фоне иммуномодуляции // Проблемы особо опасных инфекций, 2017. № 2. С. 58-62.
  7. Бугоркова С.А., Курылина А.Ф., Щуковская Т.Н., Шавина Н.Ю. Морфологическая характеристика экспериментальной легочной чумы // Клиническая и экспериментальная морфология, 2017. № 2 (22). С. 46-51.
  8. Дентовская С.В., Копылов П.Х., Иванов С.А., Агеев С.А., Анисимов А.П. Молекулярные основы вакцинопрофилактики чумы // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, 2013. Т. 28, № 3. С. 3-12.
  9. Животова Е.Ю., Лебедько О.А., Тимошин С.С. Влияние структурных аналогов лей-энкефалина на процессы синтеза ДНК и свободно-радикальное окисление в слизистой оболочке желудка белых крыс // Дальневосточный медицинский журнал, 2012. № 1. С. 109-112.
  10. Караулов А.В., Евстигнеев И.В. Современные подходы к вакцинопрофилактике гриппа // Вакцинация, 2011. Т. 1, № 1. С. 43-52.
  11. Клюева С.Н., Щуковская Т.Н. Влияние адъювантов нового поколения in vitro на продукцию цитокинов клетками крови вакцинированных против чумы лиц // Российский иммунологический журнал, 2015. Т. 9 (18), № 2. С. 201-208.
  12. Ляпина А.М., Полянина Т.И., Ульянова О.В., Елисеев Ю.Ю., Телепнев М.В., Мотин В.Л., Федорова В.А. Применение полиоксидония для получения специфических антител к бактериальным антигенам // Современные проблемы науки и образования: электронный научный журнал, 2012. № 2. Access mode: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=5729.
  13. МУ 3.3.1.1113-02. Основные требования к вакцинным штаммам чумного микроба: методические указания. М.: Минздрав России, 2002. 64 с.
  14. Одиноков Г.Н., Ерошенко Г.А., Краснов Я.М., Куклева Л.М., Черкасов А.В., Шавина Н.Ю., Кутырев В.В. Анализ полногеномной последовательности штаммов Yersinia pestis на основе ступенчатого 680- SNP алгоритма // Проблемы особо опасных инфекций, 2013. № 3. С. 49-54.
  15. Профилактика чумы. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.7.3465-17 // Бюллетень нормативных и методических документов Госсанэпиднадзора, 2017. Вып. 4 (70). С. 3-21.
  16. Пономарева Т.С., Дерябин П.Н., Каральник Б.В., Тугамбаев Т.И., Атшабар Б.Б., Денисова Т.Г., Закарян С.Б., Мельникова Н.Н. Влияние полиоксидония на иммуногенную и протективную активность живой чумной вакцины // Иммунология, 2014. Т. 35, № 5. С. 286-290.
  17. Bardel E., Doucet-Ladeveze R., Mathieu C., Harandi A.M., Dubois B., Kaiserlian D. Intradermal immunisation using the TLR3-ligand Poly (I:C) as adjuvant induces mucosal antibody responses and protects against genital HSV2 infection. NPJ Vaccines, 2016, Vol. 1, 16010. doi: 10.1038/npjvaccines.2016.10.
  18. Fellows P., Lin W., Detrisac C., Hu S.C., Rajendran N., Gingras B., Holland L., Price J., Bolanowski M., House R.V. Establishment of a Swiss Webster mouse model of pneumonic plague to meet essential data elements under the animal rule. Clin. Vaccine Immunol., 2012, Vol. 19, no. 4, pp. 468-476.
  19. Gein S.V., Tendryakova S.P. Agonists of μ- and δ-opioid receptors in the regulation of IL-2, IL-4, and IFN-γ production by peripheral blood cells in vitro. Hum. Physiol., 2015, Vol. 41, no. 3, pp. 323-327.
  20. Huang Q., Yu W., Hu T. Potent antigen-adjuvant delivery system by conjugation of Mycobacterium tuberculosis Ag85B-HspX fusion protein with arabinogalactan-Poly(I:C) conjugate. Bioconjug. Chem., 2016, Vol. 27, no. 4, pp. 1165-1174.
  21. Karaji A.G., Reiss D., Matifas A., Kieffer B.L., Gavériaux-Ruff C. Influence of endogenous opioid systems on T lymphocytes as assessed by the knockout of mu, delta and kappa opioid receptors. J. Neuroimmune Pharmacol., 2011, Vol. 6, no. 4, pp. 608-616.
  22. Kariko K., Ni H., Capodici J., Lamphier M., Weissman D. mRNA is an endogenous ligand for Toll-like receptor 3. J. Biol. Chem., 2004, Vol. 279, no. 13, pp. 12542-12550.
  23. Kawai T., Akira S. The roles of TLRs, RLRs and NLRs in pathogen recognition. Int. Immunol., 2009, Vol. 21, no. 4, pp. 317-337.
  24. Li X., Jiang S., Tapping R.I. Toll-like receptor signaling in cell proliferation and survival. Cytokine, 2010, Vol. 49, no. 1, pp. 1-9.
  25. Li B., Yang R. Interaction between Yersinia pestis and host immune system. Infect. Immun., 2008, Vol. 76, no. 5, pp. 1804-1811.
  26. Lundberg A.M., Drexler S.K., Monaco C., Williams L.M., Sacre S.M., Feldmann M., Foxwell B.M. Key differences in TLR3/poly I:C signaling and cytokine induction by human primary cells: a phenomenon absent from murine cell systems. Blood, 2007, Vol. 110, no. 9, pp. 3245-3252.
  27. Martínez-Chavarría L.C. Yersinia pestis-host immune cells interactions at early events during bubonic plague infection. Curr. Trop. Med. Rep., 2016, Vol. 3, no. 2, pp. 51-59.
  28. Philipovsky A.V., Smiley S.T. Vaccination with live Yersinia pestis primes CD4 and CD8 cells that synergistically protect against lethal pulmonary Y. pestis infection. Infect. Immun., 2007, Vol. 75, no. 2, pp. 878-885.
  29. Shakya A.K., Nandakumar K.S. Applications of polymeric adjuvants in studying autoimmune responses and vaccination against infectious diseases. J. R. Soc. Interface, 2013, Vol. 10, no. 79, 20120536. doi: 10.1098/rsif.2012.0536.
  30. Sharp B.M., Li M.D., Matta S.G., McAllen K., Shahabi N.A. Expression of delta opioid receptors and transcripts by splenic T-cells. Ann. N.-Y. Acad. Sci., 2000, Vol. 917, no. 3, pp. 764-770.
  31. Sharp B.M., McAllen K., Gekker G., Shahabi N.A., Peterson P.K. Immunofluorescence detection of δ opioid receptors (DOR) on human peripheral blood CD4+ T cells and DOR-dependent suppression of HIV-1 expression. J. Immunol., 2001, Vol. 167, no. 2, pp. 1097-1102.
  32. Szaba F.M., Kummer L.W., Duso D.K., Koroleva E.P., Tumanov A.V., Cooper A.M., Bliska J.B., Smiley S.T., Lin J. TNFα and IFNγ but not perforin are critical for CD8 T cell-mediated protection against pulmonary Yersinia pestis infection. PLOS Pathog., 2014, Vol. 10, no. 5, e1004142. doi: 10.1371/journal.ppat.1004142.
  33. Toussi D.N., Massari P. Immune adjuvant effect of molecularly-defined Toll-like receptor ligands. Vaccines (Basel), 2014, Vol. 2, no. 2, pp. 323-353.
  34. Vassou D., Bakogeorgou E., Kampa M., Dimitriou H., Hatzoglou A., Castanas E. Opioids modulate constitutive B-lymphocyte secretion. Int. Immunopharmacol., 2008, Vol. 8, no. 5, pp. 634-644.
  35. Verma S.K., Tuteja U. Plague vaccine development: current research and future trends. Front. Immunol., 2016, Vol. 7, 602. doi: 10.3389/fimmu.2016.00602.
  36. WHO Workshop Meeting Report “Efficacy trials of Plague Vaccines: endpoints, trial design, site selection”. 2018, INSERM, Paris, 12 p.
  37. World Health Organization. Vaccine Supply and Quality Unit. Manual of laboratory methods for testing of vaccines used in the WHO Expanded Programme on Immunization. World Health Organization, 1997. 221 p.
  38. Wu J., Huang S., Zhao X., Chen M., Lin Y., Xia Y., Sun C., Yang X., Wang J., Guo Y., Song J., Zhang E., Wang B., Zheng X., Schlaak J.F., Lu M., Yang D. Poly(I:C) treatment leads to interferon-dependent clearance of hepatitis B virus in a hydrodynamic injection mouse model. J. Virol., 2014, Vol. 88, no. 18, pp. 10421-10431.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Щуковская Т.Н., Курылина А.Ф., Шавина Н.Ю., Бугоркова С.А., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах