Отправить статью по E-mail Иммунные проявления полиморфизма гена рецептора витамина D у детей с аллергическими заболеваниями
- Авторы: Сенцова Т.Б.1,2, Ворожко И.В.1, Черняк О.О.1, Ревякина В.А.1, Тимофеева А.Г.1, Донников А.Е.3, Мухортных В.А.1
-
Учреждения:
- Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
- РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
- Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова
- Выпуск: Том 21, № 4 (2018)
- Страницы: 553-558
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 22.10.2020
- Дата публикации: 15.10.2018
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/781
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210002374-6
- ID: 781
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Для изучения иммунного статуса у детей с аллергическими заболеваниями при различных вариантах полиморфизма витамина D (VDR) было обследовано 130 детей (66 мальчиков и 64 девочки) в возрасте от 1,5 до 16 лет. Выявлены достоверные различия распределения частот генотипов и аллелей у детей с аллергическими заболеваниями и в популяции. У больных детей достоверно повышена частота встречаемости аллеля А в сайте BsmI гена VDR (OR=1,81, Р=0,04) и носительство гомозиготного А/А и гетерозиготного G/А генотипа (OR=2,03, Р=0,05 и OR=1,8, P=0,05 соответственно). Исследование содержания IL-16, IL-17, BAFF, TGFβ1 и sCD134 в сыворотке крови у детей с аллергическими заболеваниями показало активацию различных иммунных факторов с провоспалительной активностью, а также Т- и В- клеток при ингибиции противовоспалительного маркёра TGFβ1. Установлено снижение уровня TGFβ1 в сыворотке крови у детей – носителей гетерозиготных A/G маркёров Fok1 гена VDR.
Ключевые слова
Об авторах
Т. Б. Сенцова
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи; РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
И. В. Ворожко
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Email: noemail@neicon.ru
Россия
О. О. Черняк
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Email: noemail@neicon.ru
Россия
В. А. Ревякина
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Email: noemail@neicon.ru
Россия
А. Г. Тимофеева
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Email: noemail@neicon.ru
Россия
А. Е. Донников
Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова
Email: noemail@neicon.ru
Россия
В. А. Мухортных
Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Дедов И. И., Тюльпаков А. Н., Чехонин В. П., Баклушев В. П., Арчаков А. Н., Мошковский С. А. Персонализированная медицина: современное состояние и перспективы. Вестник РАМН, 2012, 12, 4–12. [Dedov I. I., Tyul’pakov A.I., Chekhonin V. P., Baklaushev V. P., Archakov A. I., Moshkovskii S. A. Personalized medicine: state-of-the-art and prospects. Annals of the Russian academy of medical sciences (Russia) 2012, 67, 4–12.]
- Ortiz R. A., Barnes K. C. Genetics of allergic diseases. Immunol Allergy Clin North Am. 2015, 35, 19–44.
- Yucesoy B., Kashon V. L., Johnson V. J., Lummus Z. L. Fluharty K., Gautrin D., Carter A., Boulet L. P. Genetic variants in TNFα, TGFB1, PTGS1 and PTGS2 genes are associated with disocyanate-induced asthma. J Immunotoxicol 2015, 27, 1–8.
- Фрейдин М. Б., Пузырёв В. П. Синтропные гены аллергических заболеваний. Генетика 2010, 46, 255–261. [Freidin M. B., Puzyrev V. P. Syntropic Genes of Allergic Diseases. Russian J. of Genet. (Russia) 2010, 46, 255–261.]
- Saccone D., Asani F., Bornman L. Regulation of the vitamin D receptor gene by environment, genetics and epigenetics. Gene 2015, 159–156.
- Gruber B. M. The phenomen of vitamin D. Postery Hig Med Dosw, 2015, 69, 127–139.
- Bunyavanich S., Schadt E. E. System biology of asthma and allergic diseases: a multiscale approach. J Allergy Clin Immunol 2015, 135, 31–42.
- Barry E. L, Rees J. R., Peacock J. L., Mott L. A., Amos C. I., Bostick R. M., Burke C. A., Baron J. A. Genetic variants in CYP2R1, CYP24A1, and VDR modify the effi cacy of vitamin D3 supplementation for increasing serum 25-hydroxyvitamin D levels in a randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab 2014, 99, 133–137.
- Gnagnarella P., Pasquali E., Serrano D., Raimondi S., Disalvatore D., Gandini S. Vitamin D polimorphism and cancer risk: a comprehensive meta-analysis. Carcinogenesis 2014, 35, 1913–1919.
- Taiouri L., Ovcaric M., Curtain R., Johnson M. P., Griffiths L. R., Csurhes P., Pender M. P., Lea R. A. Variation in the vitamin D receptor gene is associated with multiple sclerosis in Australian population. J Neurogenet 2005, 19, 25–38.
- Liu Z. Liu L. Chen X, He W, Yu X. Association study of vitamin D receptor gene polymorphisms with diabetic microvascular complication: a meta-analysis. Gene 2014, 546, 6–10.
- Wobke T. K., Sorg B. L., Steinhiber D. Vitamin D in inflammatory diseases. Front Physiol. 2014, 5, 244–256.
- Миронова Ж. А. Молекулярно-генетические аспекты терапевтической резистентности у больных бронхиальной астмой. Автореф. дисс. докт. мед. наук. Санкт-Петербург, 2012, 24. [Mironova Zh. A. Molecular-genetic aspects of therapeutic resistance in patients with bronchial asthma. Doct. Diss. St. – Petesburg (Russia) 2012, 24].
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).