Приобретенный ангиоотек: клинико-иммунологические характеристики различных форм

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Иммунный дисбаланс в патогенезе приобретенного ангиоотека, определяют течение заболевания и ответ на проводимую терапию. У 90 пациентов с верифицированным диагнозом приобретенный идиопатический ангиоотек и 30 практически здоровых доноров исследовались клинические характеристики и иммунные показатели сыворотки и плазмы крови. Статистическая обработка с использованием программы «Statistica 10» с критическим уровнем значимости P <0,05. Выявленные особенности клинических и иммунологических особенностей у пациентов с различными формами приобретенного ангиоотека определяют актуальность персонификации терапии с учетом фенотипа ангиоотека.

Об авторах

Т. С. Ситдикова

Тихоокеанский государственный медицинский университет; Владивостокский клинико-диагностический центр

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

А. О. Власова

Тихоокеанский государственный медицинский университет; Владивостокский клинико-диагностический центр

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Борисова Т. В., Сокуренко С. И. Ангиоотеки: классификация, диагностика, подходы к терапии. Клиническая практика, 2014, № 3, с. 71–79. [Borisova T. V., Sokurenko S. I. Angioteki: classifi cation, diagnosis, approaches to therapy. Clin.Practice, 2014, № 3, p.71–79].
  2. Грищенко Е. А. Сложность дифференциальной диагностики наследственного ангионевротического отека, Аллергология и иммунология в педиатрии, 2015, № 1(40), с. 19–25. [Grischenko E. A. The complexity of diff erential diagnosis of hereditary angioedema, Allergology and immunology in pediatrics, 2015, № 1 (40), p. 19–25].
  3. Маслова Л. В. Классификация, диагностика и подходы к лечению ангиоотка, Военная медицина, 2017, № 1 (42), с. 96–100. [Maslova L. V. Classifi cation, diagnosis, and approaches to the treatment of angioedema, Military Medicine, 2017, No. 1 (42), p. 96–100].
  4. Cicardi M., Bork K., Caballero T., Craig T., Li H. H., Longhurst H, Reshef A,. Zuraw B. Evidance-based recommendations for the therapeutic management of angioedema owing to hereditary C1 inhibitor defi ciency: consensus report of an International Working Group. Allergy 2012; 67: 147–57.
  5. Cicardi M., Aberer W., Banerji A., Bas M., Bernstein J. A., Bork K., Caballero T., Farkas H., Grumach A., Kaplan A. P., Riedl M. A., Triggiani M., Zanichelli A., Zuraw B. Classifi cation, diagnosis. And approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group // Allergy. 2014 May; 69 (5):602–16.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Ситдикова Т.С., Власова А.О., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах