Отправить статью по E-mail Роль полиморфных вариантов гена HLA-DRB1 в развитии врожденных пороков сердца
- Авторы: Цепокина А.В.1, Шабалдин А.В.1, Шмулевич С.А.2, Шабалдина Е.В.3, Понасенко А.В.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
- Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л.С. Барбараша
- Кемеровский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 21, № 4 (2018)
- Страницы: 774-776
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата подачи: 22.10.2020
- Дата публикации: 15.10.2018
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/852
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210002671-3
- ID: 852
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Работа посвящена изучению вклада гена HLA-DRB1* в развитие врожденных пороков сердца (ВПС). В исследование включено 154 ребенка с установленным диагнозом ВПС и 103 условно здоровых детей. В результате исследования не уставлено статистически значимых ассоциаций с носительством аллелей и генотипов HLA-DRB1* и развитием ВПС.
Ключевые слова
Об авторах
А. В. Цепокина
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
А. В. Шабалдин
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Email: noemail@neicon.ru
Россия
С. А. Шмулевич
Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л.С. Барбараша
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Е. В. Шабалдина
Кемеровский государственный медицинский университет
Email: noemail@neicon.ru
Россия
А. В. Понасенко
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Список литературы
- Иванов Д. О., Петренко Ю. В., Шемякина О. О., Фот А. Ю. Анализ антенатальных факторов риска формирования врожденных пороков внутренних органов у детей. Трансляционная медицина 2012, № 1, 61–68. [D. O. Ivanov, J. V. Petrenko, N. A. Treskina, E. S. Vagina, T. V. Mamaeva. Clinical case of congenital hyperinsulinism: diagnosis and treatment. Translational Medicine 2012, No.1, 61–68].
- Айрапетов Д. Ю., Ордиянц И. М., Побединская О. С. Аллоиммунный механизм привычного невынашивания беременности. Проблемы репродукции 2010, Т. 1, 86–88. [Airapetov D. Iu., Ordiiants I. M., Pobedinskaia O. S. Alloimmune factors in repeated fetal loss. Problemy reproduktsii 2010, Vol.1, 86–88].
- Киселева А. Н., Зайцева Г. А., Исаева Н. В., Бутина Е. В. Особенности полиморфизма генов системы HLA при нарушениях процессов репродукции. Международный научно-исследовательский журнал 2015, Т. 7, № 38, 23–24. [Kiseleva A. N., Zaitseva G. A., Isaeva N. V., Butina E. V. The peculiarities of hla-system genes polymorphism at reproductive process violation. International Research Journal 2015, Vol.7, no. 38, 23–24].
- Саперова Е. В., Вахлова И. В. Врожденные пороки сердца у детей: распространенность, факторы риска, смертность. Вопросы современной педиатрии 2017, Т. 16, № . 2, 126–133. [Saperova E. V., Vahlova I. V. Congenital Heart Diseases in Children: Incidence, Risk Factors, Mortality.Current pediatrics 2017, Vol. 16, no. 2, 126–133].
- Цепокина А. В., Шабалдин А. В., Литвинова Н. А., Шмулевич С. А. Роль полиморфных вариантов HLADRB1* в развитии врожденных пороков сердца. Сибирский медицинский журнал 2016, № 2, 63–66. [Tsepokina A. V., Shabaldin A. V., Litvinova N. A., Shmulevich S. A. The role of polymorphic variants HLADRB1* in development of congenital heart diseases. Siberian Medical Journal 2016, 2016, no. 2, 63–66].
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).