Оценка эффективности применения иммуномодулятора Полиоксидония в качестве протектора при остром токсическом поражении организма
- Авторы: Тюменцева Н.В.1, Храмцова Ю.С.1, Арташян О.С.1, Юшков Б.Г.1
-
Учреждения:
- ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии» Уральского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 23, № 3 (2020)
- Страницы: 365-372
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата подачи: 22.10.2020
- Дата принятия к публикации: 22.10.2020
- Дата публикации: 15.07.2020
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/925
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-372-EOP
- ID: 925
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Неэффективность терапевтических мероприятий, используемых для лечения токсического поражения печени, вызванного отравлением высокотоксичными химическими веществами, приводит к многочисленным осложнениям, которые проявляются в полиорганной недостаточности. Целью исследования явилась оценка возможности использования иммуномодулятора Полиоксидония в качестве протектора в острый период отравления высокотоксичным химическим веществом. Исследование проводили на 25 беспородных крысах – самцах массой 200-300 г. Острое токсическое
отравление моделировали с помощью гепатотоксического яда полигексаметиленгуанидин гидрохлорида (ПГМГ). Полиоксидоний вводили экспериментальным крысам однократно в дозе 0,1 мг/кг внутримышечно на вторые сутки после затравки ПГМГ. Животных выводили из эксперимента через 1 и 3-и сутки (через 1 сутки после введения Полиоксидония) от начала интоксикации. Поскольку повреждающий эффект яда связан преимущественно с поражением печени и гемолитическим действием для исследования брали периферическую кровь и печень. При остром токсическом отравлении, вызванном ПГМГ, уже с первых суток у крыс развивается острая полиорганная недостаточность с преимущественным повреждением печени. На печеночно-клеточную недостаточность указывают увеличение уровня АСТ на фоне снижения щелочной фосфатазы. С первых суток под капсулой органа наблюдается зернистая дистрофия гепатоцитов. Количество клеток печени увеличивается на единицу площади (1 мм2) при уменьшении их размеров за счет цитоплазмы. Это явление может быть связано с выходом различных веществ из клеток вследствие повреждения их мембран. Нарушение функции поджелудочной железы проявляется в нарастании в крови уровня глюкозы и амилазы. Повышение коэффициента де Ритиса больше 2 говорит о поражении сердечной мышцы. Увеличение мочевины без существенного изменения креатинина свидетельствует о поражении почек. О развитии воспалительного процесса в поврежденных тканях говорит повышение количества гранулоцитов в периферической крови и СОЭ. Введение Полиоксидония животным на начальных этапах отравления ПГМГ оказывает защитное действие в отношении большинства исследованных органов, что находит свое отражение в уменьшении дегенеративных изменений в печени и сердце, ослаблении воспалительной реакции, в меньших функциональных нарушениях поджелудочной железы по сравнению с крысами, препарат не получавших. Полученные данные позволяют рассматривать иммуномодулятор Полиоксидоний в качестве претендента на включение в арсенал лекарственных средств, применяемых для проведения дезинтоксикационной терапии.
Об авторах
Н. В. Тюменцева
ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии» Уральского отделения Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: tumen80@mail.ru
Тюменцева Наталья Валерьевна - к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории иммунофизиологии и иммунофармакологии
620049, г. Екатеринбург, ул. Первомайская, 106
Teл.: 8 (343) 374-00-70
РоссияЮ. С. Храмцова
ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии» Уральского отделения Российской академии наук
Email: fake@neicon.ru
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории иммунофизиологии и иммунофармакологии
г. Екатеринбург
РоссияО. С. Арташян
ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии» Уральского отделения Российской академии наук
Email: fake@neicon.ru
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории иммунофизиологии и иммунофармакологии
г. Екатеринбург
РоссияБ. Г. Юшков
ФГБУН «Институт иммунологии и физиологии» Уральского отделения Российской академии наук
Email: fake@neicon.ru
д.м.н., профессор, член-корр. РАН, заведующий лабораторией иммунофизиологии и иммунофармакологии
г. Екатеринбург
РоссияСписок литературы
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2019. 1216 с. [Mashkovsky M.D. Medicinal drugs]. Моscow: New Wave, 2019, 1216 р.
- Медведева С.Ю., Гетте И.Ф., Данилова И.Г., Сенцов В.Г. Оценка токсического действия полигексаметиленгуанидин гидрохлорида // Токсикологический вестник, 2012. Т. 2, № 113. C. 52-55. [Medvedeva S.Yu., Goethe I.F., Danilova I.G., Sentsov V.G. Evaluation of the toxic effect of polyhexamethyleneguanidine hydrochloride. Toksikologicheskiy vestnik = Toxicological Review, 2012, Vol. 2. no. 113, pp. 52-55. (In Russ.)]
- Петров Р.В., Хаитов Р.М., Некрасов А.В., Аттаулаханов Р.И., Пучкова Н.Г., Иванова А.С., Пинегин Б.В., Хамидуллина К.Ф., Дамбаева С.В., Климова С.В. Полиоксидоний: механизм действия и клиническое применение // Медицинская иммунология, 2000. Т. 2, № 3. C. 271-278. [Petrov R.V., Khaitov R.M., Nekrasov A.V., Attaulakhanov R.I., Puchkova N.G., Ivanova A.S., Pinegin B.V., Khamidullina K.F., Dambaeva S.V., Klimova S.V. Polyoxidonium – mechanisms of action and clinical relevance. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2000, Vol. 2, no. 3, pp. 271-278. (In Russ.)]
- Черешнев В.А., Юшков Б.Г., Данилова И.Г., Черешнева М.В., Храмцова Ю.С., Чиши М.А., Арташян О.С. Влияние полиоксидония и тамерита на регенераторные процессы в тканях с различной восстановительной способностью // Иммунология, 2005. T. 4. C. 198-200. [Chereshnev V.A., Yushkov B.G., Danilova I.G., Chereshneva M.V., Khramtsova Yu.S., Chishi M.A., Artashjan O.S. Polyoxidonium and Таmerit influence on the regenerator processes in tissues with different recovery. Immunologiya = Immunology, 2005, Vol. 4, pp. 198-200. (In Russ.)]
- Юшков Б.Г., Климин В.Г., Ткаченко А.Е., Дугина Е.А. Структурный гомеостаз. М.: Комментарий, 2019. 200 с. [Yushkov B.G., Klimin V.G., Tkachenko A.E., Dugina E.A. Structural homeostasis]. Мoscow: Comment, 2019, 200 p.