Особенности взаимосвязи TNFα и S100B у пациентов с опоясывающим герпесом и постгерпетической невралгией
- Авторы: Кныш С.В.1, Невежкина Т.А.1, Костюшко А.В.1, Ильина П.С.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 23, № 4 (2020)
- Страницы: 437-442
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- Дата подачи: 25.10.2020
- Дата принятия к публикации: 25.10.2020
- Дата публикации: 15.10.2020
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/933
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-453-ARB
- ID: 933
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Одним из наиболее важных элементов в патогенезе опоясывающего герпеса и постгерпетической невралгии является нарушение нейроиммунного взаимодействия, характеризующееся развитием хронического воспаления структур нервной системы. Существующее в норме взаимодействие факторов иммунной и нервной систем подвергается дисбалансу с развитием патологической системы. Изменения уровней TNFα и S100B белка могут характеризовать особенности нейроиммуного воспаления при данной патологии. Цель – оценить взаимосвязь TNFα и S100B у пациентов с опоясывающим герпесом и постгерпетической невралгией.
В рамках проведенного исследования нами было обследовано 106 пациентов, находящихся на лечении с диагнозом «опоясывающий герпес». На основании данных об интенсивности болевого синдрома, а также результатов мониторирования болевого синдрома пациентов через 3 месяца после первичного обращения, было выделено 3 основных группы пациентов: группа I со слабым или умеренным болевым синдромом; группа II с сильным болевым синдромом; группа III с постгерпетической невралгией. Группу контроля составили 30 сопоставимых по возрасту практически здоровых добровольца. Забор венозной крови осуществлялся двукратно, на 1-е и 10-е сутки заболевания. В группе контроля забор биологического материала осуществлялся однократно. Определение содержания TNFα, S100B в сыворотке крови осуществлялось методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием анализатора “Multiscan”.
При определении TNFα во всех трех группах был выявлен его дефицит (p < 0,05) на 1-е сутки, без различий между группами пациентов. На 10-е сутки болезни уровень TNFα не отличался от контрольных значений в группах I и II, в то время как в группе III показатель оставался сниженным, без достоверных различий с результатом, полученным на 1-е сутки. Было установлено равнозначное увеличение (p < 0,05) уровня S100B в сыворотке крови пациентов в сравнении с контрольными значениями, без различий между группами. На 10-е сутки уровень S100B в сыворотке крови пациентов в группах I и II характеризовался положительной динамикой в сторону стабилизации, снижаясь до референсных интервалов в группе I и почти 2-кратно, без достижения контрольных значений, в группе II. У пациентов в группе III уровень S100B в сыворотке крови оставался повышенным относительно контроля без динамических изменений между 1-ми и 10-ми сутками. При проведении корреляционного анализа взаимосвязи TNFα и белка S100B была выявлена обратная связь между показателями, статистически значимая (p < 0,05) в группе III.
Ключевые слова
Об авторах
С. В. Кныш
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: immunolog.vl@gmail.com
Кныш Сергей Васильевич - ассистент кафедры нормальной и патологической физиологии
690105, г. Владивосток, ул. Русская, 57к, кв. 107
Тел.: 8 (995) 773-65-23
РоссияТ. А. Невежкина
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: fake@neicon.ru
ассистент кафедры нормальной и патологической физиологии
г. Владивосток
РоссияА. В. Костюшко
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: fake@neicon.ru
к.м.н., доцент кафедры нормальной и патологической физиологии
г. Владивосток
РоссияП. С. Ильина
ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Email: fake@neicon.ru
студентка лечебного факультета
г. Владивосток
РоссияСписок литературы
- Караулов А.В., Сокуренко С.И., Калюжин О.В., Евсегнеева И.В. Направленная регуляция иммунных реакций в профилактике и лечении заболеваний человека // Иммунопатология, аллергология, инфектология, 2000. № 1. С. 7-13. [Karaulov A.V., Sokurenko S.I., Kalyzhin O.V., Yevsegneeva I.V. Directed regulation of immune reactions in preventing and treating human diseases. Immunopatologiya, allergologiya, infektologiya = Immunopathology, Allergology, Infectology, 2000, no. 1, pp. 7-13. (In Russ.)]
- Foltran R.B., Diaz S.L. BDNF isoforms: a round trip ticket between neurogenesis and serotonin? J. Neurochem., 2016, Vol. 138, no. 2., pp. 204-221.
- Marra F., Parhar K., Huang B., Vadlamudi N. Risk factors for herpes zoster infection: a meta-analysis. Open Forum Inf. Dis., 2020, Vol. 7, no. 1, ofaa005. doi: 10.1093/ofid/ofaa005.
- Sante D.G., Amadio S., Sampaolese B., Clementi M.E., Valentini M., Volonte C., Casalbore P., Michetti F. The S100B inhibitor pentamidine ameliorates clinical score and neuropathology of relapsing-remitting multiple sclerosis mouse model. Cells, 2020, Vol. 9, no. 3, 748. doi: 10.3390/cells9030748.
- Sorci G., Riuzzi F., Arcuri C., Tubaro C., Bianchi R., Giambanco I., Donato R. S100B protein in tissue development, repair and regeneration. World J. Biol. Chem., 2013, Vol. 4, no. 1, pp. 1-12. doi: 10.4331/wjbc.v4.i1.1.
- Steain M., Baker M.O.D.G., Pham C.L.L., Shanmugam N., Gambin Y., Sierecki E., McSharry B.P., Avdic S., Slobedman B., Sunde M., Abendroth A. Varicella zoster virus encodes a viral decoy RHIM to inhibit cell death. PLoS Pathog., 2020, Vol. 16, no. 7, e1008473. doi: 10.1371/journal.ppat.1008473.
- Winthrop K.L., Baddley J.W., Chen L., Liu L., Grijalva C.G., Delzell E., Beukelman T., Patkar N.M., Xie F., Saag K.G., Herrinton L.J., Solomon D.H., Lewis J.D., Curtis J.R. Association between the initiation of anti-tumor necrosis factor therapy and the risk of herpes zoster. JAMA, 2013, Vol. 309, no. 9, pp. 887-895.
- Zhang P., Tan C.-W., Chen G.-H., Ge Y.-J., Xu J., Xia L. Fang W., Li X.-Y., Kong X.-Y. Patients with chronic insomnia disorder have increased serum levels of neurofilaments, neuron-specific enolase and S100B: does organic brain damage exist? Sleep Med., 2018, Vol. 48, pp. 163-171.