ПОИСК ПРЕДИКТОРОВ ВЫНУЖДЕННОЙ ОТМЕНЫ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ВВИДУ РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ
- Авторы: Кольцова Е.Н.1,2, Лукина Г.В.3,4, Шмидт Е.И.5, Жиляев Е.В.6,7
-
Учреждения:
- ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента» ДЗМ, Москва, Россия
- 2 ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ
- ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ, Москва, Россия
- 3 ФГБНУ «НИИ Ревматологии им. В. А. Насоновой»
- ГБУЗ «Городская клиническая больница 1 им. Н. И. Пирогова»
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ЗАО «Юропиан медикал сентер»
- Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
- Страницы: 314-316
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 27.04.2020
- Дата принятия к публикации: 27.04.2020
- Дата публикации: 15.04.2019
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/133
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006612-8
- ID: 133
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель данного исследования: определение предикторов отмены таргетных препаратов ввиду нежелательных явлений у пациентов с ревматоидным артритом. Материалы и методы: в исследование были включены пациенты с ревматоидным артритом, находящиеся в Московском Едином Регистре Артритов (МЕРА), получающих лечение генно-инженерными биологическими препаратами или тофацитинибом. Результаты: в анализ включено 1230 эпизодов лечения у 696 пациентов. Средний возраст составлял 54,6±12,9 лет. Среднее время наблюдения ‒ 5,3 года. Всего 146 случаев прекращения терапии из-за нежелательных явлений. Наличие ревматоидных узелков, более высокие дозы глюкокортикоидов, более низкие дозы метотрексата были независимыми значимыми предикторами повышенного риска отмены таргетной терапии из-за развития нежелательных явлений. Используемый таргетный препарат также показал независимую значимую корреляцию с риском отмены. Выводы: использование существенных доз метотрексата, уменьшение использования ГКС можно считать мерой предотвращения развития нежелательных явлений при приеме таргетных препаратов.
Ключевые слова
Об авторах
Е. Н. Кольцова
ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохраненияи медицинского менеджмента» ДЗМ, Москва, Россия; 2
ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ
Автор, ответственный за переписку.
Email: OMO-rheumatology@mail.ru
зав. ОМО по ревматологии,
115184 г. Москва, Большая Татарская улица д. 30
РоссияГ. В. Лукина
ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ, Москва, Россия; 3ФГБНУ «НИИ Ревматологии им. В. А. Насоновой»
Email: fake@neicon.ru
д-р. мед. наук, профессор;
руководитель московского городского ревматологического центра,
Москва
РоссияЕ. И. Шмидт
ГБУЗ «Городская клиническая больница 1 им. Н. И. Пирогова»
Email: fake@neicon.ru
канд. мед. наук, зав. ревматологическим отделением,
Москва
РоссияЕ. В. Жиляев
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России;ЗАО «Юропиан медикал сентер»
Email: fake@neicon.ru
д-р. мед. наук, профессор кафедры ревматологии;
главный врач,
Москва
Россия