ПОИСК ПРЕДИКТОРОВ ВЫНУЖДЕННОЙ ОТМЕНЫ ТАРГЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ВВИДУ РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ

Обложка
  • Авторы: Кольцова Е.Н.1,2, Лукина Г.В.3,4, Шмидт Е.И.5, Жиляев Е.В.6,7
  • Учреждения:
    1. ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента» ДЗМ, Москва, Россия
    2. 2 ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ
    3. ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ, Москва, Россия
    4. 3 ФГБНУ «НИИ Ревматологии им. В. А. Насоновой»
    5. ГБУЗ «Городская клиническая больница 1 им. Н. И. Пирогова»
    6. ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
    7. ЗАО «Юропиан медикал сентер»
  • Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
  • Страницы: 314-316
  • Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
  • Дата подачи: 27.04.2020
  • Дата принятия к публикации: 27.04.2020
  • Дата публикации: 15.04.2019
  • URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/133
  • DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006612-8
  • ID: 133


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель данного исследования: определение предикторов отмены таргетных препаратов ввиду нежелательных явлений у пациентов с ревматоидным артритом. Материалы и методы: в исследование были включены пациенты с ревматоидным артритом, находящиеся в Московском Едином Регистре Артритов (МЕРА), получающих лечение генно-инженерными биологическими препаратами или тофацитинибом. Результаты: в анализ включено 1230 эпизодов лечения у 696 пациентов. Средний возраст составлял 54,6±12,9 лет. Среднее время наблюдения ‒ 5,3 года. Всего 146 случаев прекращения терапии из-за нежелательных явлений. Наличие ревматоидных узелков, более высокие дозы глюкокортикоидов, более низкие дозы метотрексата были независимыми значимыми предикторами повышенного риска отмены таргетной терапии из-за развития нежелательных явлений. Используемый таргетный препарат также показал независимую значимую корреляцию с риском отмены. Выводы: использование существенных доз метотрексата, уменьшение использования ГКС можно считать мерой предотвращения развития нежелательных явлений при приеме таргетных препаратов.

Об авторах

Е. Н. Кольцова

ГБУ «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения
и медицинского менеджмента» ДЗМ, Москва, Россия; 2
ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ

Автор, ответственный за переписку.
Email: OMO-rheumatology@mail.ru

зав. ОМО по ревматологии,

115184 г. Москва, Большая Татарская улица д. 30

Россия

Г. В. Лукина

ГБУЗ «Московский клинический научный центр им А. С. Логинова», ДЗМ, Москва, Россия; 3
ФГБНУ «НИИ Ревматологии им. В. А. Насоновой»

Email: fake@neicon.ru

д-р. мед. наук, профессор;

руководитель московского городского ревматологического центра,

Москва

Россия

Е. И. Шмидт

ГБУЗ «Городская клиническая больница 1 им. Н. И. Пирогова»

Email: fake@neicon.ru

канд. мед. наук, зав. ревматологическим отделением,

Москва

Россия

Е. В. Жиляев

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России;
ЗАО «Юропиан медикал сентер»

Email: fake@neicon.ru

д-р. мед. наук, профессор кафедры ревматологии;

главный врач,

Москва

Россия

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Кольцова Е.Н., Лукина Г.В., Шмидт Е.И., Жиляев Е.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах