Отправить статью по E-mail РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ ПРИ ОСТРОМ ИШЕМИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ОТВЕТОМ И РАЗВИТИЕМ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
- Авторы: Морозов С.А.1, Пронкина Н.В.1, Старостина Н.М.1, Леплина О.Ю.1, Останин А.А.1, Штоббе А.А.2, Черных Е.Р.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»
- Городская клиническая больница № 1
- Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
- Страницы: 423-425
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 07.05.2020
- Дата принятия к публикации: 07.05.2020
- Дата публикации: 15.04.2019
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/171
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006918-4
- ID: 171
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В работе продемонстрировано, что в первые 24‒48 час после ишемического инсульта (ИИ) у пациентов отмечалось достоверное возрастание в циркуляции относительного содержания регуляторных Т-клеток (CD4+CD25hi) и снижение Th1 (CD4+IFNγ+) клеток, а также увеличение лейкоцитов, нейтрофильно-лимфоцитарного индекса и уровня СРБ. Характерно, что у пациентов с резвившейся впоследствии инфекцией возрастание CD4+CD25hi Т-клеток и снижение CD4+IFNγ+ Т-лимфоцитов было менее выраженным, а уровень воспалительной реакции ‒ достоверно выше, чем в оппозитной группой. Наибольшие различия между анализируемыми группами проявлялись при оценке соотношения CD4+IFNγ+ и CD4+CD25hi Т-клеток. Индекс CD4+IFNγ+/ CD4+CD25hi в группе с инфекцией 3-кратно превышал таковой у пациентов с отсутствием инфекционных осложнений, коррелировал с концентрацией СРБ (R=0,54; p=0,02) и при значении >1,14 позволял прогнозировать развитие инфекции со специфичностью 85,7% и чувствительностью 68,8%.
Ключевые слова
Об авторах
С. А. Морозов
ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»
Автор, ответственный за переписку.
Email: el-gorra@mail.ru
аспирант лаборатории клеточной иммунотерапии,
630091 Новосибирск, ул. Ядринцевская 14
РоссияН. В. Пронкина
ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: fake@neicon.ru
к. б. н., зав. лабораторией клинической иммунологии,
Новосибирск
РоссияН. М. Старостина
ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: fake@neicon.ru
к. м. н., зав. отделением иммунологии,
Новосибирск
РоссияО. Ю. Леплина
ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: fake@neicon.ru
д. м. н., ведущий научный сотрудник,
Новосибирск
РоссияА. А. Останин
ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: fake@neicon.ru
д. м. н., главный научный сотрудник,
Новосибирск
РоссияА. А. Штоббе
Городская клиническая больница № 1
Email: fake@neicon.ru
к. м. н., зав. отделением неврологии,
Новосибирск
РоссияЕ. Р. Черных
ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: fake@neicon.ru
д. м. н., зав. лабораторией клеточной иммунотерапии,
Новосибирск
РоссияСписок литературы
- Yan J., Read S.J., Henderson R.D., Hull R., O’Sullivan J., McCombe P., Greer J. Frequency and function of regulatory T cells after ischaemic stroke in humans. Journal of Neuroimmunology. 2012, 243; 1–2, 89–94.
- Liesz A., Kleinschnitz C. Regulatory T сells in Poststroke Immune Homeostasis. Transl Stroke Res. 2016, 7; 4, 313–321.
- Saino O., Taguchi A., Nakagomi T., Nakano-Doi A., Kashiwamura S., Doe N., Nakagomi N., Soma T., Yoshikawa H., Stern D., Okamura H. Immunodefi ciency reduces neural stem/progenitor cell apoptosis and enhances neurogenesis in the cerebral cortex after stroke. J. Neurosci Res, 2010, 88, 2385–2389.
- Zouggari Y., Ait-Oufella H., Waeckel L., Vilar J., Loinard C., Cochain C., Recalde A., Duriez M., Levy B., Lutgens E., Silvestre J. Regulatory T cells modulate postischemic neovascularization. Circulation. 2009, 120, 1415–1425.
- Shi K., Wood K., Shi F., Wang X, Liu Q. Stroke-induced immunosuppression and poststroke infection. Stroke Vasc Neurol. 2018, 3, 34–41.
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).