СИСТЕМА CSF-1/CSF1R КАК ПРЕДИКТОР ЖИВОРОЖДЕНИЯ ПОСЛЕ ИНДУЦИРОВАННОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
- Авторы: Лапштаева А.В.1, Сычев И.В.2, Адамчик А.И.3
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Мордовский государственный университет им. Н.П.Огарева», медицинский институт
- ФГБОУ ДПО "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации
- ГБУЗ Республики Мордовия «Мордовская республиканская центральная клиническая больница»
- Раздел: Иммунологические чтения в Челябинске
- Дата подачи: 30.03.2025
- Дата принятия к публикации: 25.05.2025
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/17199
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-17199-CCS
- ID: 17199
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Резюме
Эффективность процедуры ЭКО оценивается не только показателями наступления клинической беременности, но и долей живорождений, поскольку около трети беременностей завершаются прерыванием, что безусловно, определяется многими факторами. Колониестимулирующие факторы можно рассматривать как потенциальные прогностические маркеры развития индуцированной беременности и последующего живорождения. Цель исследования - оценить прогностическую значимость системы CSF-1 (сывороточной концентрации CSF-1 и носительство полиморфизмов гена CSF1R) в рамках завершения ЭКО-индуцированной беременности родами у женщин с трубно-перитонеальным бесплодием. 88 пациенток, проходящих процедуру ЭКО, в возрасте от 25 до 40 лет были разделены на группы: I группа (n=32) - пациентки, беременность после процедуры ЭКО у которых завершилась родами в срок от 24 недели и более, II группа (n=52) - пациентки, у которых беременность не наступила или закончилась самопроизвольным выкидышем. Методом иммуноферментного анализа двукратно было определено содержание CSF-1: на 3-4 день менструального цикла, предшествующего процедуре ЭКО, и на 15 день после переноса эмбрионов. Генотипирование по полиморфным маркерам rs3216780 и rs386693509 гена CSF1R было проведено методом полимеразной цепной реакции с секвенированием по Сенгеру. Содержание CSF-1 увеличилось на 15 день после переноса эмбриона (в 3,9 раза для I группы и в 1,8 раза для II группы) и у пациенток, беременность из группы 2, содержание CSF-1 было достоверно выше, чем в группе сравнения (р=0,0017). Наибольший процент женщин, беременность которых закончилась родами, были носителями генотипа del/G rs3216780 и TG/CA rs386693509 гена CSF1R. При однофакторном анализе были выявлены следующие предикторы завершения индуцированной беременности родами - уровни CSF-1 в периферической крови от 121,3 до 314,8 пг/мл на преконцептивном этапе и от 963,3 до 1682,8 пг/мл - на 15 день после переноса эмбрионов, а также носительство генотипов del/G rs3216780 и TG/CA rs386693509 гена CSF1R. В сочетании данные предикторы отмечались у 66,7% женщин из I группы и у 7,7% из II группы. Система CSF-1 играет важную роль в реализации репродуктивной функции женщины и выявленные прогностические показатели - cывороточная концентрация CSF-1 на преконцептивном этапе и на 15 день после переноса эмбрионов, а также носительство генотипов del/G rs3216780 и TG/CA rs386693509 гена CSF1R, могут быть использованы в качестве предикторов завершения индуцированной беременности родами.
Об авторах
Анна Васильевна Лапштаева
ФГБОУ ВО «Мордовский государственный университет им. Н.П.Огарева», медицинский институт
Email: av_lapshtaeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4828-2476
вирусологии с курсом клинической иммунологии и аллергологии, к.м.н.
Иван Витальевич Сычев
ФГБОУ ДПО "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: sychev_iv@bk.ru
младший научный сотрудник НИИ молекулярной и персонализированной медицины
РоссияАлена Игоревна Адамчик
ГБУЗ Республики Мордовия «Мордовская республиканская центральная клиническая больница»
Автор, ответственный за переписку.
Email: godsgiftof@gmail.com
заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
РоссияСписок литературы
- 1. Богданова И.М., Артемьева К.А., Болтовская М.Н., Низяева Н.В., Куликов И.А. Функциональная избыточность цитокинов при беременности. Проблемы репродукции. 2024;30(6):73 80.
- 2. Корсак В.С., Смирнова А.А., Шурыгина О.В. Регистр ВРТ Общероссийской общественной организации «Российская Ассоциация Репродукции Человека». Отчет за 2022 год. Проблемы репродукции. 2024;30(6):8 24.
- 3. Ahmad SF, Duncan WC, Campbell LL, Beaty RE, Koscielniak M, Collins F,et al. Targeting colony stimulating factor-1 receptor signalling to treat ectopic pregnancy. SciRep 2020;10(1):15638.
- 4. Bardos J, Fiorentino D, Longman RE, Paidas M. Immunological role of the maternal uterine microbiome in pregnancy: pregnancies pathologies and alterated microbiota. Front Immunol 2020;10:2823.
- 5. Camargo-Díaz F, García V, Ocampo-Bárcenas A, González-Marquez H, López-Bayghen E. Colony stimulating factor-1 and leukemia inhibitor factor expression from current-cycle cannula isolated endometrial cells are associated with increased endometrial receptivity and pregnancy. BMC Womens Health 2017;17(1):63.
- 6. Lapshtaeva A.V., Evsegneeva I.V., Novikov V.V., Karaulov A.V. Serum levels of m-csf and c-fms gene polymorphism as predictors of the effectiveness of in vitro fertilization. Voprosy Ginekologii, AkusherstvaiPerinatologii 2018;17(2): 43–47.
- 7. Massimiani M, Lacconi V, La Civita F, Ticconi C, Rago R, Campagnolo L. Molecular signaling regulating endometrium-blastocyst crosstalk. Int J Mol Sci 2019;21(1):23.
- 8. Muñoz-Garcia J, Cochonneau D, Télétchéa S, Moranton E, Lanoe D, Brion R, et al. The twin cytokines interleukin-34 and CSF-1: masterful conductors of macrophage homeostasis. Theranostics 2021;11(4):1568-1593.
- 9. Othman R, Omar MH, Shan LP, Shafiee MN, Jamal R, Mokhtar NM. Microarray profiling of secretory-phase endometrium from patients with recurrent miscarriage. Reprod Biol 2012;12(2):183–199.
- 10. Pollard JW, Hunt JS, Wiktor-Jedrzejczak W, Stanley ER. A pregnancy defect in the osteopetrotic (opop) mouse demonstrates the requirement for CSF-1 in female fertility. Dev Biol 1991;148:273–283.
- 11. Rao VA, Kurian NK, Rao KA. Cytokines, NK cells and regulatory T cell functions in normal pregnancy and reproductive failures. Am J Reprod Immunol 2023;89(2):e13667.
- 12. Saji F, Azuma C, Kimura T, Koyama M, Ohashi K, Tanizawa O. Gene expression of macrophage colony-stimulating factor and its receptor in human placenta and decidua. Am J Reprod Immunol 1990;24:99–104.
- 13. Sehgal A, Irvine KM, Hume DA. Functions of macrophage colony-stimulating factor (CSF1) in development, homeostasis, and tissue repair. SeminImmunol2021;54:101509.
- 14. Yadav S, Priya A, Borade DR, Agrawal-Rajput R. Macrophage subsets and their role: co-relation with colony-stimulating factor-1 receptor and clinical relevance. Immunol Res 2023;71(2):130-152.
- 15. Zhao X, Yan L, Ji S, Zhang Y, Ha L, He C, et al. Colony-stimulating factor 1 positive (CSF1+ ) secretory epithelial cells induce excessive trophoblast invasion in tubal pregnancy rupture. Cell Prolif 2023;56(7):e13408.
Дополнительные файлы
