ПОЗИТИВНАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ И СУБПОПУЛЯЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ CD64+CD32+CD16+CD11b+ И CD64-CD32+CD16+CD11b+ ПОД ВЛИЯНИЕМ АРГИНИЛ-α-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИНА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ IN VITRO У ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ ПРИ ИММУНОСТАРЕНИИ
- Авторы: Ковалева С.В.1, Поезжаев Е.А.1, Тетерин Ю.В.1, Пиктурно С.Н.1
-
Учреждения:
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации, г. Краснодар, Россия
- Раздел: Школа Клинической Иммунологии "Сочи-2025"
- Дата подачи: 30.04.2025
- Дата принятия к публикации: 22.06.2025
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/17265
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-17265-PMO
- ID: 17265
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Резюме
Увеличение доли лиц пожилого и старческого возраста в человеческой популяции обусловливает актуальность проблемы возраст-ассоциированных заболеваний, в возникновении которых важнейшую роль играет иммуностарение. Нейтрофильные гранулоциты (НГ) в значительной мере подвержены данному процессу, что требует изучения изменений их функционирования при иммуностарении и разработки методов экспериментальной коррекции дисфункций НГ.
Цель: уточнить характер дисфункций НГ при иммуностарении и оценить эффект влияния синтетического тимического гексапептида (ГП) на эффекторные функции и субпопуляции CD64+CD32+CD16+CD11b+НГ и
CD64-CD32+CD16+CD11b+НГ у лиц пожилого и старческого возраста.
Материалы и методы. Исследованы 15 иммунокомпрометированных пациентов 60-78 лет с ХОБЛ с затяжными и частыми обострениями (ГИ1) и 30 условно-здоровых добровольцев 60-74 лет (ГС): субпопуляции НГ(%), экспрессирующие рецепторы CD64, CD32, CD16, CD11b, плотность экспрессии данных рецепторов (MFI), фагоцитарная и микробицидная функции НГ в интактной периферической крови (ГИ1) и после инкубации с ГП (10-6 г/л) в течение 60 минут при T 37°C (ГИ1а).
Результаты. Выявлено увеличение содержания субпопуляции CD64+CD32+CD16+CD11b+НГ и уменьшение содержания субпопуляции
CD64-CD32+CD16+CD11b+НГ в ГИ1 по отношению к ГС, повышение плотности экспрессии CD16 и снижение плотности экспрессии CD11b на НГ обеих субпопуляций. Кроме того, определяется нарушение фагоцитарной и NADPH-оксидазной активности НГ в ГИ1.
Под влиянием ГП отмечаются высокая величина эффекта по снижению содержания CD64+CD32+CD16+CD11b+НГ и повышению содержания
CD64-CD32+CD16+CD11b+НГ, повышению MFI CD11b на НГ обеих субпопуляций, переваривающей активности, стимулированной NADPH-оксидазной активности; средняя величина эффекта - снижение MFI CD16 и повышение активно фагоцитирующих НГ; низкая величина эффекта в отношении параметров, характеризующих процессы поглощения и спонтанной NADPH-оксидазной активности НГ.
Заключение. Показана позитивная модификация функционирования НГ под влиянием ГП в эксперименте in vitro у иммунокомпрометированных пациентов при иммуностарении.
Об авторах
Светлана Валентиновна Ковалева
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации, г. Краснодар, Россия
Email: 3483335@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9604-5806
доктор медицинских наук, доцент, старший научный сотрудник отдела клинико-экспериментальной иммунологии и молекулярной биологии Центральной научно-исследовательской лаборатории, профессор кафедры клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики
Россия, 350063, Россия, г. Краснодар, ул. Седина, 4Елисей Андреевич Поезжаев
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации, г. Краснодар, Россия
Email: epoezzhaev.ep@gmail.com
ORCID iD: 0009-0009-9203-6847
аспирант кафедры клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики
Россия, 350063, Россия, г. Краснодар, ул. Седина, 4Юрий Валерьевич Тетерин
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации, г. Краснодар, Россия
Email: yura.teterin.1989@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3073-5070
ассистент кафедры клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики
Россия, 350063, Россия, г. Краснодар, ул. Седина, 4Светлана Николаевна Пиктурно
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации, г. Краснодар, Россия
Автор, ответственный за переписку.
Email: spikturno@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9376-3397
ассистент кафедры клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики
Россия, 350063, Россия, г. Краснодар, ул. Седина, 4Список литературы
- Ковалева С. В., Чапурина В.Н., Ломтатидзе Л.В. и др. Синтетический тимический гексапептид в коррекции нарушений антибактериальной иммунной защиты и нормализации профиля провоспалительных цитокинов у иммунокомпрометированных детей с местным неотграниченным острым перитонитом // Инфекция и иммунитет. – 2024. – Т. 14, №3. – С. 615-622.
- Маркова Т.П., Чувиров Д.Г. Имунофан в комплексном лечении детей c повторными респираторными заболеваниями и микоплазменной инфекцией // Эффективная фармакотерапия. - 2022. - Т. 18, № 12. - С. 12-18.
- Нестерова И.В., Ковалева С.В., Чудилова Г.А. и др. Клеточные и гуморальные механизмы иммунного старения // Цитокины и воспаление. – 2024. – Т. 21, №2. – С. 82-91.
- Нестерова И.В., Колесникова Н.В., Чудилова Г.А. и др. Новый взгляд на нейтрофильные гранулоциты: переосмысление старых догм. Часть 2 // Инфекция и иммунитет. – 2018. – Т. 8, №1. – с. 7-18.
- Чудилова Г.А., Нестерова И.В., Павленко В.Н. Вариации фенотипа субпопуляций CD64-CD32+CD16+CD11b+ и CD64+CD32+CD16+CD11b+ нейтрофильных гранулоцитов, ассоциированные с нарушениями фагоцитарной и микробицидной активности при различных формах перитонита у детей // Аллергология и иммунология. – 2021. – Т. 22, №1. – С. 28-35.
- Aging Biomarker Consortium; Bao H., Cao J., Chen M., et al. Biomarkers of aging. Science China. Life Sciences, 2023, Vol. 66, no. 5, pp. 893–1066.
- Barbé-Tuana F., Funchal G., Schmitz C.R.R., et al. The
- interplay between immunosenescence and age-related diseases. Seminars in Immunopathology, 2020, no. 42, pp. 545-557.
- Fraser J.A., Kemp S., Young L., et al. Silver nanoparticles promote the emergence of heterogeneic human neutrophil sub-populations. Sci Rep., 2018, Vol.14, no.8(1):7506.
- Liu Y., Xiang C., Que Z., et al. Neutrophil heterogeneity and aging: implications for COVID-19 and wound healing. Frontiers in Immunology, 2023, Vol. 14, no.1201651.
- Serov D., Tikhonova I., Safronova V., Astashev M. Calcium activity in response to nAChR ligands in murine bone marrow granulocytes with different Gr-1 expression. Cell Biology International, 2021, Vol. 45, no. 7, pp. 1533-1545.
Дополнительные файлы
