АКТИВАЦИЯ STING В Т КЛЕТКАХ ПРИВОДИТ К UPR И КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Несмотря на хорошо изученную роль адаптера STING в клеточном ответе на цитозольную ДНК, его вклад в активацию программируемой клеточной смерти не рассматривался на должном уровне. В ходе настоящего исследования показано, что активация STING в Т клетках приводит к продукции интерферонов первого типа, апрегуляции экспреcсии группы интерферон-сти му лиру ющих генов (ISG), а также клеточной смерти. Также показано, что клеточная смерть опосредуется UPR (Unfolded Protein Response).

Об авторах

В. В. Илюха

ФГБОУ «Петрозаводский государственный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: karax911@mail.ru

инженер лаборатории молекулярной генетики,

185910, Петрозаводск, пр. Ленина, д. 33

Россия

Б. Ларкин

Департамент Иммунологии, программа Иммунологии университета Тафтс

Email: fake@neicon.ru

исследователь,

Бостон

Россия

А. П. Прохорова

ФГБОУ «Петрозаводский государственный университет»

Email: fake@neicon.ru

инженер лаборатории молекулярной генетики,

Петрозаводск

Россия

А. Н. Полторак

ФГБОУ «Петрозаводский государственный университет»;
Департамент Иммунологии, программа Иммунологии университета Тафтс

Email: fake@neicon.ru

к. х. н., заведующий лабораторией молекулярной генетики, Петрозаводск;

заведующий лабораторией, Бостон

Россия

Список литературы

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Илюха В.В., Ларкин Б., Прохорова А.П., Полторак А.Н., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах