ФЕНОТИПИРОВАНИЕ АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧНЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ МЕТОДОМ МНОГОЦВЕТНОЙ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
- Авторы: Кузнецова М.С.1, Лопатникова Ю.А.1, Сенников С.В.1,2
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
- ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
- Выпуск: Том 22, № 2-2 (2019)
- Страницы: 837-839
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 16.06.2020
- Дата принятия к публикации: 16.06.2020
- Дата публикации: 15.07.2019
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/357
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006680-3
- ID: 357
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Современные методы многоцветной проточной цитометрии в сочетании с технологиями MHCмультимеров позволяют не только идентифицировать и выделять популяции цитотоксических Т-лим фо ци тов (ЦТЛ), но также вести фенотипическое исследование уровня дифференцировки, функциональных особенностей данных клеток, и даже исследовать распределение субпопуляций Т-кле ток памяти внутри популяций, специфичных к конкретным эпитопам опухолевых антигенов. В настоящем исследовании мы оценили уровень дифференцировки и содержание субпопуляций Т-кле ток памяти в популяциях цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к эпитопам антигена HER2/neu (HER2), с использованием метода окрашивания антиген-специфичес ких CD8+ Т-лим фо ци тов MHC-мультимерами и многоцветной проточной цитометрии. В результате исследования популяции in vitro активированных HER2-специфичных ЦТЛ были проанализированы по фенотипу и разделены на основные субпопуляции, выделяемые исследователями в пуле циркулирующих эффекторных CD8+ Т-клеток. Полученные HER2-специфичные Т-клетки в значительной степени (порядка 40–50%) имеют фенотип ТSCM – популяции, способной к наиболее выраженному противоопухолевому иммунному ответу за счет сочетания эффекторных свойств со способностью к самоподдержанию.
Об авторах
М. С. Кузнецова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru
м. н. с. лаборатории молекулярной иммунологии,
Новосибирск
РоссияЮ. А. Лопатникова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»
Email: fake@neicon.ru
к. б. н., с. н. с. лаборатории молекулярной иммунологии,
Новосибирск
РоссияС. В. Сенников
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»;ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
Email: sennikovsv@gmail.com
д. м. н., профессор, заведующий лабораторией молекулярной иммунологии,
630099, Новосибирск, ул. Ядринцевская, д. 14
РоссияСписок литературы
- Mahnke Y. D., Brodie T. M., Sallusto F., Roederer M., Lugli E. The who’s who of T-cell differentiation: Human memory T-cell subsets // Eur J Immunol 2013, 43, 2797–2809.
- Кудрявцев И. В. Т-клетки памяти: основные популяции и стадии дифференцировки // Российский иммунологический журнал 2014, 8(17), 4, 947– 964.
- Хайдуков С. В., Зурочка А. В., Тотолян А. А., Чере шнев В. А. Основные и малые популяции лимфоцитов периферической крови человека и их нормативные значения (методом многоцветного цитометрического анализа) // Медицинская Иммунология 2009, 11, 2–3, 227–238.
- Kuznetsova M., Lopatnikova J., Khantakova J., Maksyutov R., Maksyutov A., Sennikov S. Generation of populations of antigen-specific cytotoxic T cells using DCs transfected with DNA construct encoding HER2/neu tumor antigen epitopes. // BMC Immunol 2017, 18, doi: 10.1186/s12865-017-0219-7.