ИММНОПОЭЗМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА ОРИГИНАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА БИОФЛАВОНОИДОВ «ЭПИГЕНОРМ АНТИВИР»

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Биофлавоноиды пищевых растений обладают химиопротекторными и иммуномодулирующими свойствами, в том числе способностью воздействовать на самые ранние этапы иммунопоэза, поэтому разработка комплексных адъювантных терапевтических композиций на их основе представляет несомненную актуальность. Целью настоящего исследования было выявление иммунопоэзмодулирующих и химиопротекторных свойств оригинального комплекса природных пищевых полифенолов «Эпигенорм антивир». В результате проведенного исследования было установлено, что «Эпигенорм антивир» повышает функциональную активность стволовых кроветворных клеток костного мозга – ранних общих предшественников гемопоэза, а также обладает химиопротекторными свойствами, увеличивая функциональную активность стволовой кроветворной клетки в условиях иммуносупрессии.

Об авторах

И. А. Гольдина

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»

Автор, ответственный за переписку.
Email: iigoldina@mail.ru

научный сотрудник лаборатории нейроиммунологии,

630099, Новосибирск

Россия

Е. В. Маркова

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»;
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный педагогический университет»

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., заведующая лабораторией нейроиммунологии, главный научный сотрудник;

профессор,

Новосибирск

Россия

И. А. Орловская

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., проф., руководитель лаборатории иммунобиологии стволовой клетки,

Новосибирск

Россия

Л. Б. Топоркова

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии»

Email: fake@neicon.ru

к. б. н., старший научный сотрудник лаборатории иммунобиологии стволовой клетки,

Новосибирск

Россия

Список литературы

  1. Ohm J. E., Carbone D. P. VEGF as a mediator of tumor-associated immunodeficiency. Immunol. Res. 2001, 23(2–3), 263–72.
  2. Weissman I. L. Stem cells: Units of development, units of regeneration, and units in evolution. Cell 2000, 100, 157–168.
  3. Wei Q., Frenette P. S. Niches for hematopoietic stem cells and their progeny. Immunity 2018, 48, 632–648.
  4. Attari F., Zahmatkesh M., Aligholi H., Mehr S. E., Sharifzadeh M., Gorji A., Mokhtari T., Khaksarian M., Hassanzadeh G. Curcumin as a double-edged sword for stem cells: dose, time and cell type-specifi c responses to curcumin. Daru 2015, 23, 33. doi: 10.1186/s40199- 015-0115-8.
  5. Гайдуль К. В., Гольдина И. А., Сафронова И. В. Исследование морфометрических параметров органов иммунной системы под действием нутрицевтика эпигеном-направленного действия на фоне экспериментальной гемодепрессии. Журнал научных статей «Здоровье и образование в XXI веке» 2018, 20, (10), 10–13. dx.doi.org/10.26787/nydha2226-7425-2018-20-10-10-13.
  6. Гольдина И. А., Гайдуль К. В. Биологическая активность и терапевтические свойства Curcuma Longa L. (Обзор литературы) Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина 2015, 13(1), 106–114.
  7. Гольдина И. А., Маркова Е. В., Гольдин Б. Г., Княжева М. А., Гайдуль К. В. Протекторные свойства экстракта куркумы при этанолиндуцированных нарушениях поведения. Саратовский научномедицинский журнал 2017, 13(1), 131–135.
  8. Любимов Г. Ю., Гольдина И. А., Гайдуль К. В., Козлов В. А. Противоопухолевые свойства экстракта корневищ Curcuma Longa L. в глицерине на модели роста экспериментальной меланомы мышей В16. Сибирский научный медицинский журнал 2016, 36(4), 56–60.
  9. Piao L., Mukherjee S., Chang Q., Xie X., Li H., Castellanos M. R., Banerjee P., Iqbal H., Ivancic R., Wang X., Teknos T. N., Pan Q. TriCurin, a novel formulation of curcumin, epicatechin gallate and resveratrol, inhibits the tumorigenicity of human papillomavirus-positive head and neck squamous cell carcinoma. Oncotarget. 2016, 8(36), 60025–60035. doi: 10.18632/oncotarget.10620. doi: 10.18632/oncotarget.10620.
  10. Душкин А. В., Гайдуль К. В., Гольдина И. А., Гуськов С. А., Евсеенко В. И., Ляхов Н. З., Козлов В. А. Антимикробная активность механохимически синтезированных композитов антибиотиков и наноструктурированного диоксида кремния. Доклады АН 2012, 443(1), 120–122.
  11. Lin S. Y., Kang L., Wang C. Z., Huang H. H., Cheng T. L., Huang H. T., Chen C. H. (–)-Epigallocatechin-3-Gallate (EGCG) Enhances Osteogenic Differentiation of Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells. Molecules (Basel, Switzerland) 2018, 23(12), 3221. doi: 10.3390/molecules23123221.
  12. Drapeau C., Benson K. F., Jensen G. S. Rapid and selective mobilization of specific stem cell types after consumption of a polyphenol-rich extract from sea buckthorn berries (Hippophae) in healthy human subjects. Clinical interventions in aging 2019 14, 253–263. doi: 10.2147/CIA.S186893.
  13. Chen X., Zhi X., Yin Z., Li X., Qin L., Qiu Z., Su J. 18β-Glycyrrhetinic Acid Inhibits Osteoclastogenesis In Vivo and In Vitro by Blocking RANKL–Mediated RANK-TRAF6 Interactions and NF-κB and MAPK Signaling Pathways. Frontiers in pharmacology 2018, 9, 647. doi: 10.3389/fphar.2018.00647.
  14. Vishvakarma N. K., Kumar A., Kant S, Bharti A. C., Singh S. M. Myelopotentiating effect of curcumin in tumor-bearing host: role of bone marrow resident macrophages. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2012, 263(1), 111–21. doi: 10.1016/j.taap.2012.06.004.
  15. Fu Z., Chen X., Guan S., Yan Y., Lin H., Hua Z.-C. Curcumin inhibits angiogenesis and improves defective hematopoiesis induced by tumor-derived VEGF in tumor model through modulating VEGF-VEGFR2 signaling pathway. Oncotarget 2015, 6(23), 19469–19482. doi: 10.18632/oncotarget.3625.
  16. Chen X., Wang J., Fu Z., Zhu B., Wang J., Guan S., Hua Z. Curcumin activates DNA repair pathway in bone marrow to improve carboplatin-induced myelosuppression. Scientifi c Reports 2017, 7, 17724. doi: 10.1038/s41598-017-16436-9.
  17. Mohammadi S., Ghaffari S. H., Shaiegan M., Zarif M. N., Nikbakht M., Akbari Birgani S., Alimoghadam K., Ghavamzadeh A. Acquired expression of osteopontin selectively promotes enrichment of leukemia stem cells through AKT/mTOR/PTEN/beta-catenin pathways in AML cells. Life Sci. 2016b, 152, 190–198.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Гольдина И.А., Маркова Е.В., Орловская И.А., Топоркова Л.Б., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах