ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СУБПОПУЛЯЦИЙ ОПУХОЛЬ-ИНФИЛЬТРИРУЮЩИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ УОРТИНО-ПОДОБНОГО ВАРИАНТА ПАПИЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Обложка
  • Авторы: Боголюбова А.В.1,2, Абросимов А.Ю.3,4, Селиванова Л.С.3, Двинских Н.Ю.5, Купраш Д.В.6, Белоусов П.В.6,4
  • Учреждения:
    1. Лаборатория передачи внутриклеточных сигналов в норме и патологии, ФГБУН «Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта» РАН
    2. Образовательный Фонд «Талант и успех», Образовательный центр «Сириус»
    3. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
    4. ФГАУ ВПО «Национальный Исследовательский Технологический Университет МИСиС»
    5. ФГБУ «НМИЦ радиологии», МНИОИ им. П. А. Герцена Минздрава России
    6. ФГБУН «Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта» РАН
  • Выпуск: Том 22, № 1 (2019)
  • Страницы: 24-30
  • Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
  • Дата подачи: 29.03.2020
  • Дата принятия к публикации: 29.03.2020
  • Дата публикации: 15.01.2019
  • URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/5
  • DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210005017-3
  • ID: 5


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Опухоль-инфильтрирующие иммунные клетки, в частности, Т-лимфоциты, могут как стимулировать, так и подавлять рост опухолей. Уортино-подобный вариант папиллярного рака щитовидной железы характеризуется аномально большим количеством иммунного инфильтрата. Данная работа представляет собой анализ субпопуляционного состава Т-лимфоцитов, инфильтрирующих этот тип опухоли.

Об авторах

А. В. Боголюбова

Лаборатория передачи внутриклеточных сигналов в норме и патологии, ФГБУН «Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта» РАН;
Образовательный Фонд «Талант и успех», Образовательный центр «Сириус»

Автор, ответственный за переписку.
Email: apollinariya.bogolyubova@gmail.com

м. н. с. лаборатории передачи внутриклеточных сигналов в норме и патологии, 119991, Москва, ул. Вавилова, д. 32;

н.с.,  Сочи

Россия

А. Ю. Абросимов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России;
ФГАУ ВПО «Национальный Исследовательский Технологический Университет МИСиС»

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., профессор, зав. отделом фундаментальной патоморфологии;

Лаборатория «Физические методы, акустооптическая и лазерная аппаратура для задач диагностики и терапии онкологических заболеваний»,

Москва

Россия

Л. С. Селиванова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru

к. м. н., с. н. с. отдела фундаментальной патоморфологии,

Москва

Россия

Н. Ю. Двинских

ФГБУ «НМИЦ радиологии», МНИОИ им. П. А. Герцена Минздрава России

Email: fake@neicon.ru

к. м. н., зав. патологоанатомическим отделением,

г. Обнинск

Россия

Д. В. Купраш

ФГБУН «Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта» РАН

Email: fake@neicon.ru

д. б. н., профессор, чл.- корр. РАН, зав. лабораторией передачи внутриклеточных сигналов в норме и патологии,

Москва

Россия

П. В. Белоусов

ФГБУН «Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта» РАН;
ФГАУ ВПО «Национальный Исследовательский Технологический Университет МИСиС»

Email: fake@neicon.ru

м. н. с. лаборатории передачи внутриклеточных сигналов в норме и патологии,;

Лаборатория «Физические методы, акустооптическая и лазерная аппаратура для задач диагностики и терапии онкологических заболеваний»,

Москва

Россия

Список литературы

  1. Fridman W.-H., Dieu-Nosjean M.-C., Pagès F., Cremer I., Damotte D., Sautès-Fridman C., Galon J. The immune microenvironment of human tumors: general significance and clinical impact. Cancer Microenviron. 2013. 6 (2), 117–122.
  2. Fridman W. H., Pagès F., Sautès-Fridman C., Galon J. The immune contexture in human tumours: impact on clinical outcome. Nat. Rev. Cancer 2012, 12 (4), 298–306.
  3. Hadrup S., Donia M., Thor Straten P. Eff ector CD4 and CD8 T cells and their role in the tumor microenvironment. Cancer Microenviron. 2013, 6 (2), 123–133.
  4. Gu-Trantien C., Loi S., Garaud S., Equeter C., Libin M., de Wind A., Ravoet M., Le Buanec H., Sibille C., Manfouo-Foutsop G., Veys I., Haibe-Kains B., Singhal S. K., Michiels S., Rothé F., Salgado R., Duvillier H., Ignatiadis M., Desmedt C., Bron D., Larsimont D., Piccart M., Sotiriou C., Willard-Gallo K., Perou C., Sorlie T., Sotiriou C., Pusztai L., Sotiriou C., Ascierto M., Teschendorff A., Miremadi A., Pinder S., Ellis I., Caldas C., Alexe G., Desmedt C., Schmidt M., Rody A., Yau C., Esserman L., Moore D., Waldman F., Sninsky J., Benz C., Ascierto M., Rody A., Rahir G., Moser M., Mahmoud S., Mahmoud S., Lee A., Ellis I., Green A., Bos R., Marquardt K., Cheung J., Sherman L., Bos R., Sherman L., Ruff ell B., DeNardo D., Aff ara N., Coussens L., Zamarron B., Chen W., Gobert M., Wilke C., Ye J., Livergood R., Peng G., deLeeuw R., Kost S., Kakal J., Nelson B., Chaisemartin L. de, Dieu-Nosjean M., Coppola D., Vinuesa C., Cyster J., Ruff ell B., Au A., Rugo H., Esserman L., Hwang E., Coussens L., Chtanova T., Miyara M., Lee M., Hanspers K., Barker C., Korn A., McCune J., Ravoet M., Zaunders J., Baniyash M., Fazilleau N., Mark L., McHeyzer-Williams L., McHeyzer-Williams M., Balkwill F., Razis E., Panse J., Link A., Crotty S., Viegas M., Crotty S., Ignatiadis M., Grange C., Hayden M., Ghosh S., Kim T., Chang M., Yu K., Kwon H., Norman D., Vig E., Goebl M., Harrington M., Macian F., Lopez-Rodriguez C., Rao A., Xiao G., Deng A., Liu H., Ge G., Liu X., Ghebeh H., Good-Jacobson K., Szumilas C., Chen L., Sharpe A., Tomayko M., Shlomchik M., Mihalj M., Kellermayer Z., Balogh P., Inozume T., O’Shea J., Paul W., Galon J., Yoon H., Orrock J., Foster N., Sargent D., Smyrk T., Sinicrope F., Shankaran V., Curtis N., Primrose J., Thomas G., Mirnezami A., Ottensmeier C., Haabeth O., Braumuller H., Ji Y., Zhang W., Kryczek I., Curiel T., Ladoire S., Kim M., Watanabe M., Oda J., Amarante M., Voltarelli J. C., Bates G., West N., Breitfeld D., Schaerli P., Willimann K., Lang A., Lipp M., Loetscher P., Moser B., McHeyzer-Williams M., Okitsu S., Wang N., McHeyzer-Williams L., Ramiscal R., Vinuesa C., Nelson B., Lohr M., Mahmoud S., Lee A., Paish E., Macmillan R., Ellis I., Green A., Nielsen J., Ladanyi A., Maletzki C., Jahnke A., Ostwald C., Klar E., Prall F., Linnebacher M., Coronella J., CoronellaWood J., Hersh E., Bianchini G., Foo S., Phipps S., Martinet L., Muller G., Hopken U., Lipp M., Wang C., Hillsamer P., Kim C., Denkert C., Haibe-Kains B. CD4+ follicular helper T cell infi ltration predicts breast cancer survival. J. Clin. Invest. 2013, 123 (7), 2873–2892.
  5. Bronkhorst I. H. G., Vu T. H. K., Jordanova E. S., Luyten G. P. M., Burg S. H. van der, Jager M. J. Diff erent Subsets of Tumor-Infiltrating Lymphocytes Correlate with Macrophage Infl ux and Monosomy 3 in Uveal Melanoma. Investig. Opthalmology Vis. Sci. 2012, 53 (9), 5370.
  6. Chaudhary B., Elkord E. Regulatory T Cells in the Tumor Microenvironment and Cancer Progression: Role and Therapeutic Targeting. Vaccines 2016, 4 (3), 28.
  7. Sakuishi K., Apetoh L., Sullivan J. M., Blazar B. R., Kuchroo V. K., Anderson A. C. Targeting Tim-3 and PD-1 pathways to reverse T cell exhaustion and restore anti-tumor immunity. J. Exp. Med. 2010, 207 (10), 2187–2194.
  8. Park H.J., Kusnadi A., Lee E.-J., Kim W. W., Cho B. C., Lee I. J., Seong J., Ha S.-J. Tumor-infiltrating regulatory T cells delineated by upregulation of PD-1 and inhibitory receptors. Cell. Immunol. 2012, 278 (1–2), 76–83.
  9. Schmidt A., Oberle N., Krammer P. H. Molecular mechanisms of treg-mediated T cell suppression. Front. Immunol. 2012, 3, 51.
  10. Dieu-Nosjean M.-C., Antoine M., Danel C., Heudes D., Wislez M., Poulot V., Rabbe N., Laurans L., Tartour E., de Chaisemartin L., Lebecque S., Fridman W.-H., Cadranel J. Long-term survival for patients with non-smallcell lung cancer with intratumoral lymphoid structures. J. Clin. Oncol. 2008, 26 (27), 4410–4417.
  11. Dieu-Nosjean M.-C., Giraldo N. A., Kaplon H., Germain C., Fridman W. H., Sautès-Fridman C. Tertiary lymphoid structures, drivers of the anti-tumor responses in human cancers. Immunol. Rev. 2016, 271 (1), 260–275.
  12. Castan J., Tenner-Racz K., Racz P., Fleischer B., Bröker B. M. Accumulation of CTLA-4 expressing T lymphocytes in the germinal centres of human lymphoid tissues. Immunology 1997, 90 (2), 265–271.
  13. Wang C. J., Heuts F., Ovcinnikovs V., Wardzinski L., Bowers C., Schmidt E. M., Kogimtzis A., Kenefeck R., Sansom D. M., Walker L. S. K. CTLA-4 controls follicular helper T-cell differentiation by regulating the strength of CD28 engagement. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2015, 112 (2), 524–529.
  14. Sage P. T., Paterson A. M., Lovitch S. B., Sharpe A. H. The coinhibitory receptor CTLA-4 controls B cell responses by modulating T follicular helper, T follicular regulatory, and T regulatory cells. Immunity 2014, 41 (6), 1026–1039.
  15. Sage P. T., Francisco L. M., Carman C. V, Sharpe A. H. The receptor PD-1 controls follicular regulatory T cells in the lymph nodes and blood. Nat. Immunol. 2013, 14 (2), 152–161.
  16. Solinas C., Garaud S., De Silva P., Boisson A., Van den Eynden G., de Wind A., Risso P., Rodrigues Vitória J., Richard F., Migliori E., Noël G., Duvillier H., Craciun L., Veys I., Awada A., Detours V., Larsimont D., Piccart-Gebhart M., Willard-Gallo K. Immune Checkpoint Molecules on Tumor-Infi ltrating Lymphocytes and Their Association with Tertiary Lymphoid Structures in Human Breast Cancer. Front. Immunol. 2017, 8, 1412.
  17. Apel R. L., Asa S. L., LiVolsi V. A. Papillary Hürthle cell carcinoma with lymphocytic stroma. «Warthin-like tumor» of the thyroid. Am. J. Surg. Pathol. 1995, 19 (7), 810–814.
  18. D’Antonio A., De Chiara A., Santoro M., Chiappetta G., Losito N. S. Warthin-like tumour of the thyroid gland: RET/PTC expression indicates it is a variant of papillary carcinoma. Histopathology 2000, 36 (6), 493–498.
  19. Urano M., Abe M., Kuroda M., Mizoguchi Y., Horibe Y., Kasahara M., Tanaka K., Sudo K., Hirasawa Y. Warthin-like tumor variant of papillary thyroid carcinoma: case report and literature review. Pathol. Int. 2001, 51 (9), 707–712.
  20. Vera-Sempere F. J., Prieto M., Camañas A. Warthinlike Tumor of the Thyroid: A Papillary Carcinoma with Mitochondrion-rich Cells and Abundant Lymphoid Stroma. A Case Report. Pathol. – Res. Pract. 1998, 194 (5), 341–347.
  21. Lam K. Y., Lo C. Y., Wei W. I. Warthin tumor-like variant of papillary thyroid carcinoma: a case with dedifferentiation (anaplastic changes) and aggressive biological behavior. Endocr. Pathol. 2005, 16 (1), 83–89.
  22. Amico P., Lanzafame S., Li Destri G., Greco P., Caltabiano R., Vecchio G. M., Magro G. Warthin tumor-like papillary thyroid carcinoma with a minor dediff erentiated component: report of a case with clinicopathologic considerations. Case Rep. Med. 2010, 495281.
  23. Shi J., Hou S., Fang Q., Liu X., Liu X., Qi H. PD-1 Controls Follicular T Helper Cell Positioning and Function. Immunity 2018, 49 (2), 264–274.e4.
  24. Joshi N. S., Akama-Garren E. H., Lu Y., Lee D.-Y., Chang G. P., Li A., DuPage M., Tammela T., Kerper N. R., Farago A. F., Robbins R., Crowley D. M., Bronson R. T., Jacks T. Regulatory T Cells in Tumor-Associated Tertiary Lymphoid Structures Suppress Anti-tumor T Cell Responses. Immunity 2015, 43 (3), 579–590.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Боголюбова А.В., Абросимов А.Ю., Селиванова Л.С., Двинских Н.Ю., Купраш Д.В., Белоусов П.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах