НАРУШЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ В-ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ И ПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ У ПАЦИЕНТОК С ЭНДОМЕТРИОЗОМ И БЕСПЛОДИЕМ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Предполагают, что развитие эндометриоза связано с аутоиммунными нарушениями, однако характер функционирования В-лимфоцитов при данном гинекологическом заболевании остается все еще практически не изученным. Целью работы было установить особенности дифференцировки периферических и перитонеальных В-лимфоцитов у пациенток с эндометриозом и бесплодием. Было проведено обследование 59 женщин, поступивших в гинекологическую клинику на оперативное лечение по поводу бесплодия. У 35 женщин был диагностирован эндометриоз I–II стадии, у 24 женщин – III–IV стадии. Контрольную группу составили женщины, поступившие на хирургическую стерилизацию (n=31). Материалом для исследования служили периферическая кровь и перитонеальная жидкость. Фенотип периферических и перитонеальных В-лимфоцитов оценивали методом трехцветной проточной цитофлюориметрии. Было выявлено, что при эндометриозе на системном и локальном уровне повышено содержание плазматических клеток, непереключенных CD19+IgD+CD27– наивных В-лимфоцитов и снижен уровень переключенных CD19+IgD–CD27+ В-клеток памяти. В перитонеальной жидкости женщин с эндометриозом было снижено также содержание непереключенных CD19+IgD+CD27+ В-клеток памяти. У здоровых женщин популяцию перитонеальных В-лимфоцитов отличало от периферических В-лимфоцитов более высокое содержание непереключенных В-клеток памяти и более низкий уровень наивных В-лимфоцитов. У женщин с эндометриозом на локальном уровне содержание непереключенных наивных В-лимфоцитов и переключенных В-клеток памяти было ниже, а уровень CD27–IgD– и CD27+IgD+ В-клеток памяти – выше, чем в крови. Вероятно, отмечаемое при эндометриозе усиление продукции аутоантител может быть связано с повышением уровня периферических и перитонеальных наивных В-лимфоцитов и снижением содержания в перитонеальной жидкости непереключенных В-клеток памяти, участвующих в регуляции продукции аутоантител. 

Об авторах

Ю. С. Анциферова

ФГБУ «Ивановский НИИ материнства и детства имени В. Н. Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: niimid.immune@mail.ru

д. б. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии,

153045, г. Иваново, ул. Победы, д. 20

Россия

А. И. Малышкина

ФГБУ «Ивановский НИИ материнства и детства имени В. Н. Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., профессор, директор,

Иваново

Россия

Л. Х. Абдуллаева

ФГБУ «Ивановский НИИ материнства и детства имени В. Н. Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: fake@neicon.ru

м. н. с. отдела акушерства и гинекологии,

Иваново

Россия

Список литературы

  1. Burney O., Giudice L. Pathogenesis and pathophysiology of endometriosis. Fertility and Sterility 2012, 98, 511–519.
  2. Barrier B. F. Immunology of Endometriosis. Clinical obstetrics and gynecology 2010, 53(2), 397–402.
  3. Анциферова Ю. С., Сотникова Н. Ю., Улкова-Галова З., Малышкина А. И., Красильникова А. К., Романова С. В. Синтез и продукция Rage моноцитами при эндометриозе: связь с состоянием репродуктивной функции пациенток. Российский иммунологический журнал 2014, 1, 41–47.
  4. Ulcová-Gallová Z, Bouse V, Svábek L, Turek J, Rokyta Z. Endometriosis in reproductive immunology. Am J Reprod Immunol 2002, 47(5), 269–2674.
  5. Gleicher N., el-Roeiy A., Confino E., Friberg J. Is endometriosis an autoimmune disease? Obstet. Gynecol 1987, 70, 115–122.
  6. Odukoya O. A., Bansal A., Wilson P., Lim K., Weetman A. P., Cooke I. D. Soluble CD23 protein in the peritoneal fluid of patients with endometriosis. Hum Reprod 1996, 9, 2018–2021.
  7. Gagné D., Rivard M., Pagé M., Shazand K., Hugo P., Gosselin D. Blood leukocytesubsets are modulated in patients with endometriosis. Fertil Steril 2003, 80(1), 43–53.
  8. Yeol S. G., Won Y. S., Kim Y. I., Lee J. W., Choi Y. J., Park D. C. Decreased Bcl-6 and increased Blimp-1 in the peritoneal cavity of patients with endometriosis. Clin Exp Obstet Gynecol 2015, 42 (2), 156–160.
  9. Hever A., Roth R. B., Hevezi P., Marin M. E., Acosta J. A., Acosta H., Rojas J., Herrera R., Grigoriadis D., White E., Conlon P. J., Maki R. A., Zlotnik A. Human endometriosis is associated with plasma cells and overexpression of B lymphocyte stimulator. Proc Natl Acad Sci U. S. A. 2007, 104(30), 12451–12456.
  10. de Graaff A. A., Dunselman G. A., Delvoux B., van Kaam K. J., Smits L. J., Romano A. B lymphocyte stimulator –817C>T promoter polymorphism and the predisposition for the development of deep infiltrating endometriosis. Fertil Steril 2010, 94(3), 1108–1110.
  11. Christofolini D. M., Cavalheiro C. M., Teles J. S., Lerner T. G., Brandes A., Bianco B., Barbosa C. P. Promoter –817C>T variant of B lymphocyte stimulator gene (BLyS) and susceptibility to endometriosis-related infertility and idiopathic infertility in Brazilian population. Scand J Immunol 2011,74 (6), 628–631.
  12. Wu Y. C., Kipling D., Dunn-Walters D. K. The relationship between CD27 negative and positive B cell populations in human peripheral blood. Front Immunol 2011, 2, 81.
  13. Torigoe M., Iwata S., Nakayamada S., Sakata K., Zhang M., Hajime M., Miyazaki Y., Narisawa M., Ishii K., Shibata H., Tanaka Y. Metabolic Reprogramming Commits Differentiation of Human CD27+IgD+ B Cells to Plasmablasts or CD272IgD2 Cells. The Journal of Immunology 2017, 199, 425–434.
  14. Sanz I., Wei C., Lee F. E., Anolik J. Phenotypic and functional heterogeneity of human memory B cells. Semin. Immunol 2007,20, 67–82.
  15. Wei C., Anolik J., Cappione A., Zheng B., Pugh-Bernard A., Brooks J., Lee E. H., Milner E. C., Sanz I. A new population of cells lacking expression of CD27 represents a notable component of the B cell memory compartment in systemic lupus erythematosus. J. Immunol 2007, 178, 6624–6633.
  16. Moir S., Ho J., Malaspina A., Wang W., Dipoto A. C., O’shea M. A., Roby G., Kottilil S., Arthos J., Proschan M. A., Chun T. W., Fauci A. S. Evidence for HIVassociated B cell exhaustion in a dysfunctional memory B cell compartment in HIV-infected viremic individuals. J ExpMed 2008. 205, 1797–180.
  17. Simon D., Balogh P., Bognár A., Kellermayer Z., Engelmann P., Németh P., Farkas N., Minier T., Lóránd V., Czirják L., Berki T. Reduced non-switched memory B cell subsets cause imbalance in B cell repertoire in systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol 2016, Suppl 100(5), 30–36.
  18. Супоницкая Е. В., Алексанкин А. П., Александрова Е. Н., Авдеева А. С., Панафидина Т. А., Верижникова Ж. Г., Насонов Е. Л. Определение субпопуляций В-лимфоцитов периферической крови методом проточной цитофлуорометрии у здоровых лиц и больных ревматическими заболеваниями. Клиническая лабораторная диагностика 2015, 6, 30–33.
  19. Duty J. A., Szodoray P., Zheng N. Y., Koelsch K. A., Zhang Q., Swiatkowski M., Mathias M., Garman L., Helms C., Nakken B., Smith K., Farris A. D., Wilson P. C. Functional anergy in a subpopulation of naive B cells from healthy humans that express autoreactive immunoglobulin receptors. J Exp Med 2009, 206(1):139–151.
  20. Sung N., Byeon H. J., Garcia M. D.S., Skariah A., Wu L., Dambaeva S., Beaman K., Gilman-Sachs A., Kwak-Kim J. Defi ciency in memory B cell compartment in a patient with infertility and recurrent pregnancy losses. J Reprod Immunol 2016, 118, 70–75.
  21. Weller S., Braun M. C., Tan B. K., Rosenwald A., Cordier C., Conley M. E., Plebani A., Kumararatne D. S., Bonnet D., Tournilhac O., Tchernia G., Steiniger B., Staudt L. M., Casanova J. L., Reynaud C. A., Weill J. C. Human blood IgM “memory” B cells are circulating splenic marginal zone B cells harboringa prediversifi ed immunoglobulin repertoire. Blood 2004, 104(12), 3647–3654.
  22. Malkiel S., Jeganathan V., Wolfson S., Manjarrez Orduño N., Marasco E., Aranow C., Mackay M., Gregersen P. K., Diamond B. Checkpoints for autoreactive B cells in the peripheral blood of lupus patients assessed by fl ow cytometry. Arthritis Rheumatol 2016, 68(9): 2210–2220.
  23. Hu F., Zhang W., Shi L., Liu X., Jia Y., Xu L., Zhu H., Li Y., Xu D., Lu L., Qiu X., Liu W., Qiao J., Wang Y., Li Z. Impaired CD27+IgD+ B Cells With Altered Gene Signature in Rheumatoid Arthritis. Front Immunol 2018, 23(9), 626.
  24. Malkiel S., Jeganathan V., Wolfson S., Manjarrez Orduño N., Marasco E., Aranow C., Mackay M., Gregersen P. K., Diamond B. Checkpoints for autoreactive B cells in the peripheral blood of lupus patients assessed by fl ow cytometry. Arthritis Rheumatol 2016, 68(9), 2210–2220.
  25. Eisenberg V. H., Zolti M., Soriano D. Is there an association between autoimmunity and endometriosis? Autoimmun Rev 2012, 11(11),806–814.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Анциферова Ю.С., Малышкина А.И., Абдуллаева Л.Х., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах