ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЕЙ ДЕФЕНЗИНОВ В РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ У ПАЦИЕНТОВ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К СТОМАТОЛОГИЧЕСКИМ МАТЕРИАЛАМ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью настоящего исследования явилось изучение влияния дентальных сплавов на уровни α‑1‑ и β‑1‑дефензинов в ротовой жидкости у пациентов с жалобами на непереносимость зубопротезных материалов и с выявленной сенсибилизацией к солям металлов. Исследуемую группу составили 20 пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов и положительными результатами постановки аппликационных проб и реакции аллергениндуцированного повреждения лейкоцитов. Пациентам проводили определение уровня дефензинов из лейкоцитов ротовой жидкости после трансбуккальных провокационных проб с 0,001% растворами солей металлов: NiCl2, CrCl3, CoCl2. Установлено, что у пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов аллергической этиологии (n = 20), доказанной аппликационными пробами с солями металлов, уровни α‑1‑ и β‑1‑дефензинов в ротовой жидкости изменяются через 1 месяц после снятия причинных ортопедических конструкций. Уровень α‑1‑дефензина в ротовой жидкости до снятия причинных ортопедических конструкций составил 1,56 [1,19; 1,95] нг/мл, а спустя 1 месяц после снятия – 0,61 [0,44; 0,68] нг/мл (PWilcoxon ≤ 0,05). Уровень β‑1‑дефензина до снятия протезов составил 2,9 [2,3; 3,4] нг/мл, а после снятия протезов возрос до 3,8 [3,1; 4,9] нг/мл. У пациентов контрольной группы уровни α‑1‑ и β‑1‑дефензинов в ротовой жидкости достоверно не изменялись. После проведения трансбуккальных провокационных проб с солями металлов у пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов аллергической этиологии (n = 20) наблюдалось достоверное (PWilcoxon = 0,043) повышение уровня α‑1‑дефензинов в ротовой жидкости. Однако прироста или снижения уровней β‑1‑дефензинов под влиянием трансбуккальных провокационных проб не наблюдалось. Полученные данные указывают на гиперреактивность нейтрофилов у пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов, так как гранулы нейтрофилов являются источником α‑1‑дефензина, а пониженный уровень эпителиального β‑1‑дефензина характеризует угнетение мукозального иммунитета слизистой оболочки полости рта.

Об авторах

И. Ю. Карпук

УО «Витебский государственный медицинский университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: ikarpuk@mail.ru

Карпук Иван Юрьевич, к. м. н., доцент, докторант кафедры клинической иммунологии и аллергологии с курсом ФПК и ПК

210029 г. Витебск, ул. Правды, д. 66, кв. 112

Белоруссия

Список литературы

  1. Kucukkolbasi H., Kucukkolbasi S., Ayyildiz H. F., Dursun R., Kara H. Evaluation of hbetaD-1 and hbetaD-2 levels in saliva of patients with oral mucosal diseases. West Indian Med. J. 2013 Mar, 62(3), 230–238.
  2. Fu Gorr S.-U. Antimicrobial peptides of the oral cavity. Periodontology 2009, 51, 152–180.
  3. Jana N.K., Gray L. R., Shugars D. C. Human immunodeficiency virus type 1 stimulates the expression and production of secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) in oral epithelial cells: A role of SLPI in innate mucosal immunity. J. Virol. 2005, 79, 6432–6440.
  4. Hollox E. J. Copy number variation of beta-defensins and relevance to disease. Cytogenet. Genome Res. 2008, vol. 123, № 1–4, 148–155.
  5. Rehaume L. M., Hancock R. E. Neutrophil-derived defensins as modulators of innate immune function. Crit. Rev. Immunol. 2008, vol. 28, № 3, 185–200.
  6. Dietrich D.E., Xiao X., Dawson D. V. Human alpha- and beta-defensins bind to immobilized adhesins from Porphyromonas gingivalis. Infect Immun. 2008, 76, 5714–5720.
  7. Baines K. J., Wright T. K., Simpson J. L., McDonald V. M., Wood L. G. Airway β-Defensin-1 Protein Is Elevated in COPD and Severe Asthma. Allergy Asthma Clin Immunol. 2016; 12: 52.
  8. Ozturk A., Famili P., Vieira A. R. The antimicrobial peptide DEFB1 is associated with caries. J. Dent. Res. 2010, 89, 631–636.
  9. Nishi Y., Isomoto H., Mukae H., Ishimoto H., Wen C. Y. Concentrations of α- and β-defensins in gastric juice of patients with various gastroduodenal diseases. World J. Gastroenterol. 2005, Jan 7, 11(1), 99–103.
  10. Sawaki K., Mizukawa N., Yamaai T., Fukunaga J., Sugahara T. Immunohistochemical study on expression of alpha-defensin and beta-defensin-2 in human buccal epithelia with candidiasis. Oral Dis. 2002, 8, 37–41.
  11. Ji S., Hyun J., Park E., Lee B. L., Kim K. K. Susceptibility of various oral bacteria to antimicrobial peptides and to phagocytosis by neutrophils. J. Periodontal Res. 2007, 42, 410–419.
  12. Premratanachai P., Joly S., Johnson G. K., McCray P.B., Jr, Jia H.P. Expression and regulation of novel human beta-defensins in gingival keratinocytes. Oral Microbiol. Immunol. 2004, 19, 111–117.
  13. Lu Q., Jin L., Darveau R. P., Samaranayake L. P. Expression of human beta-defensins-1 and -2 peptides in unresolved chronic periodontitis. J. Periodontal. Res. 2004, 39, 221–227.
  14. Shelburne C.E., Coulter W. A., Olguin D., Lantz M. S., Lopatin D. E. Induction of beta-defensin resistance in the oral anaerobe Porphyromonas gingivalis. Antimicrob Agents Chemother. 2005, 49, 183–187.
  15. Колчанова Н.Э., Окулич В. К., Денисенко А. Г. Уровень бета-1-дефензина, бапна-амидазной и эластазной активности ротовой жидкости у пациентов с хроническим периодонтитом Вестник ВГМУ 2016, 15, 2, 102–109.
  16. Новиков Д.К., Сергеев Ю. В., Новиков П. Д. Лекарственная аллергия. М.: Нац. акад. микологии, 2001, 313.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Карпук И.Ю., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах