Morfological Changes in Endocrine Glands, their Interrelation with Cells of Innate Immunity at the Experimental Thyrotoxicosis

Cover Page


Cite item

Full Text

About the authors

V. . Zdor

Author for correspondence.
Email: noemail@neicon.ru
Russian Federation

E. . Markelova

Тихоокеанский государственный медицинский университет

Email: noemail@neicon.ru
Russian Federation

V. . Fadeev

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет)

Email: noemail@neicon.ru
Russian Federation

Ya. . Tikhonov

Тихоокеанский государственный медицинский университет

Email: noemail@neicon.ru
Russian Federation

References

  1. Rao K. N., Brown M. A. Mast cells: multifaceted immune cells with diverse roles in health and disease. Annals of the New York Academy of Sciences. 2008, 1143, 83–104. doi: 10.1196/annals.1443.023.
  2. Gigena N., Alamino V. A., Montesinos M. D., Nazar M., Louzada R. A. Wajner S. M., Maia A. L., Masini-Repiso Repiso A. M., Carvalho D. P., Cremaschi G. A., Pellizas C. G. Dissecting thyroid hormone transport and metabolism in dendritic cells. J Endocrinol. 2017, 232(2), 337–350. doi: 10.1530/JOE-16–0423.
  3. Corthay A. A. Three-cell model for activation of naïve T helper cells. // Scand J. Immunol. 2006, 64(2), 93–96.
  4. Gaudenzio N., Espagnolle N., Mars L. T., Liblau R., Valitutti S., Espinosa E. Cell-cell cooperation at the T helper cell/mast cell immunological synapse. Blood 2009, 114(24), 4979–88. doi: 10.1182/blood-2009–02–202648.
  5. Ярилин А. А. Иммунология. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010, 59–62. [Yarilin A. A. Immunology. Moscow: “GEOTAR-Media” 2010, 59–62 (In Russ)].
  6. Здор В. В., Гельцер Б. И., Маркелова Е. В. Роль мастоцитов в патогенезе аутоиммунного воспаления щитовидной железы. Тихоокеанский медицинский журнал 2016, 3, 12–15. [Zdor V. V., Geltser B. I., Markelova E. V. The role of mast cells in the pathogenesis of autoimmune thyroid infl ammation. Pacifi c Medical Journal 2016, 3, 12–15].
  7. Gregory G. D, Brown M. A. Mast cells in allergy and autoimmunity: implications for adaptive immunity. Methods in Molecular Biology 2006, 315, 35–50.
  8. Яглова Н. В., Яглов В. В. Ультраструктурные проявления молекулярного способа выделения секреторного материала тучными клетками щитовидной железы при воздействии липополисахарида. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2013, 2, 229–232. [Yaglova N. V., Yaglov V. V. Ultrastructural characteristics of molecular release of secretory products from thyroid mast cellsinduced by lipopolysaccharide. Bull. Exp. Biol. Med. 2013, 155(2), 229–233].
  9. Hayat N. Q., Tahir M., Munir B., Sami W. Effect of methimazole-induced hypothyroidism on histological characteristics of parotid gland of albino rat. Ayub. Med. Coll. Abbottabad. 2010, 22(3), 22–27.
  10. Arpin C., Pihlgren M., Fraichard A., Aubert D., Samarut J., Chassande O., Marvel J. Eff ects of T3Ral and T3Ra2 gene deletion on T and B lymphocyte development. Immunol. 2000, 164(1), 152–160.
  11. Siebler T., Robson H., Bromley M., Stevens D. A., Shalet S. M., Williams G. R. Thyroid status aff ects number and localization of thyroid hormone receptor expressing mast cells in bone marrow. Bone 2002, 30(1), 259–66. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S8756–3282(01)00631–7.
  12. Моисеев А. Н., Сахарова Е. Д., Егорова В. Н., Романова О. В. Ронколейкин: опыт клинического применения у мелких домашних животных. Санкт-Петербург: Альтер Эго, 2012, 3–20. [Moiseev A. N., Sakharova E. D., Egorova V. N., Romanova O. V. Roncoleukin: clinical experience in small pets. St. Petersburg: Alter Ego, 2012, 3–20].
  13. Yunzhi Xu, Guangjie Chen. Mast Cell and Autoimmune Diseases. Mediators Infl amm. 2015, 246126. Published online 2015. doi: 10.1155/2015/246126.PMCID:PMC4402170.
  14. Iaglova N. V., Berezov Т. Т. Regulation of thyroid and pituitary functions by lipopolysaccharide. Biomed Khim. 2010, 56(2), 179–86.
  15. Гусельникова В. В., Полевщиков А. В. Нейромастоцитарные взаимодействия в тимусе. Вестник Уральской медицинской академической науки, 2014, 3(49), 23–25. [Guselnikova V. V., Polevshchikov A. V. Neuro-mast cells interactions in the thymus. Bulletin of the Ural Medical Medical Science, 2014, 3 (49), 23–25].
  16. Dudeck A., Suender C. A., Kostka S. L., von Stebut E., Maurer M. Mast cells promote Th1 and Th17 responses by modulating dendritic cell maturation and function. Eur. J. Immunol. 2011, 41(7), 1883–1893. doi: 10.1002/eji.201040994.
  17. Ma Y. Y., Yang M. Q., Wang C. F., Ding J., Li J. Y. Inhibiting mast cell degranulation by HO-1 aff ects dendritic cell maturation in vitro. Infl amm. Res. 2014, 63(7), 527–537. doi: 10.1007/s00011–014–0722–8.
  18. Palm A. K., Garcia-Faroldi G., Lundberg M., Pejler G., Kleinau S. Activated mast cells promote diff erentiation of B cells into eff ector cells. Sci Rep. 2016, 5, 6, 20531. doi: 10.1038/srep20531.
  19. Caron G., Delneste Y., Roelandts E., Duez C., Herbault N., Magistrelli G., Bonnefoy J. Y., Pestel J., Jeannin P. Histamine induces CD86 expression and chemokine production by human immature dendritic cells. Immunol. 2001, 166(10), 6000–6006.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2018 Zdor V..., Markelova E..., Fadeev V..., Tikhonov Y...

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies