ВЗАИМОСВЯЗЬ ЗНАЧЕНИЙ ЛИПИДОГРАМЫ И УРОВНЯ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У УСЛОВНО ЗДОРОВЫХ ЖЕНЩИН РАЗНОГО ВОЗРАСТА



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме

Решение проблемы активного долголетия крайне актуально как для человечества в целом, так и для каждого человека в отдельности. Единой теории старения сегодня не существует. Ученые геронтологи сходятся в том, что старение обусловлено одновременно или последовательно действующими многими причинами. При этом большинство современных теорий базируются на изучении отдельных процессов, происходящих при старении организма. Cтарение изменяет метаболизм липидов, регулируя несколько важных путей, участвующих в транспорте липидов. Кроме того, удержание богатых холестерином апоВ-липопротеинов в стенке артерии вызывает несколько модификаций и важные биологические последствия, в том числе из-за влияния матриксных металлопротеиназ (ММП), экспрессия которых усиливается с возрастом. Целью исследования был анализ значений липидограммы, матриксных металлопротеиназ у женщин с возрастом и оценка их взаимосвязи.  В исследование было включено 157 женщин, распределенных по возрасту (ВОЗ). Обследуемые проходили первый этап диспансеризации на клинических базах ФГБОУ ВО ТГМУ Минздрава России, где определяли уровни общего холестерина, липопротеидов высокой плотности, липопротеидов низкой плотности, триглицеридов, аполипротеинов А1, B и значения ММП в сыворотке крови. Статистическая обработка полученных результатов осуществлялась с использованием программы IBM SPSS Statistics 26 методами непараметрической статистики. У условно здоровых женщин в зависимости от возраста уровень ОХ был высоким в возрасте 45-59 лет, в старческом — был значительно снижен. ЛПВП были достоверно снижены в группе старческого возраста, а ЛПНП — напротив, повышены. Уровень АпоВ у женщин до 45 лет был снижен, а в возрасте 60-74 лет - повышен. Индекс АпоВ/АпоА1 в молодом возрасте был ниже, в сравнении с женщинами старше 45 лет. У условно здоровых женщин значения ММП-1 были более высокими в группе среднего возраста. ММП-2 была выше в группе среднего возраста, но самые высокие ее уровни зафиксированы в группе женщин старше 75 лет. ММП-3 не изменялась в зависимости от возраста. У женщин старше 75 лет ММП-7 была ниже значений остальных групп. ММП-9 была более высокой в группе женщин 45-59 лет. Согласно проведенному корреляционному анализу у условно здоровых женщин зафиксированы прямые связи средней силы между уровнем АпоВ и ММП-2, которые коррелировали с увеличением возраста.

Об авторах

Наталья Сергеевна Чепурнова

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г. Владивосток, Россия

Email: Dr.cns@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6642-1332
SPIN-код: 6726-8523

к.м.н., доцент кафедры нормальной и патологической физиологии

Россия, Приморский край, Владивосток, проспект Острякова, 2, 690002

Владимир Николаевич Ющук

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г. Владивосток, Россия

Email: Dr.cns@yandex.ru
SPIN-код: 7096-1850

Ассистент кафедры общественного здоровья и здравоохранения

Россия, Приморский край, Владивосток, проспект Острякова 2, 690002

Елена Владимировна Маркелова

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г. Владивосток, Россия

Email: markev2010@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5846-851X
SPIN-код: 3661-5026

профессор,  д-р мед.наук, зав. кафедрой нормальной и патологической физиологии

Россия, Приморский край, Владивосток, проспект Острякова 2, 690002

Маргарита Алексеевна Висягина

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г. Владивосток, Россия

Автор, ответственный за переписку.
Email: margovisyagina@gmail.com

ассистент кафедры нормальной и патологической физиологии

Россия, Приморский край, Владивосток, проспект Острякова 2, 690002

Список литературы

  1. Грачев Н.И., Красников В.Е., Турмова Е.П., Маркелова Е.В., Рублев В.Ю., Назаренко С.А. Анализ показателей матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа и их комплекса у пациентов с острым инфарктом миокарда, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам // Тихоокеанский медицинский журнал - 2018. - № 4 (74). - С. 45-48. Grachev N.I., Krasnikov V.E., Turmova E.P., Markelova E.V., Rublev V.Yu, Nazarenko S.A. Аnalysis of matrix metalloproteinase-9, tape inhibitor of matrix metalloproteinase type 1 and their complex in patients with acute miocard infarction who have exposed high coronary interventions // Pacific Medical Journal - 2018. - № 4 (74). - Pp. 45-48. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=36403069
  2. Копычева И.И. Причины старения организма // Наука. – 2020. – №2 (18). – С. 21–25. Kopycheva I.I. Causes of aging of the body // The science. – 2020. – Vol. 2 (18). – Pp. 21–25. https://cyberleninka.ru/article/n/prichiny-stareniya-organizma
  3. Михалева И.А., Ноздрачева Е.В. Влияние биохимических показателей липидного обмена на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы человека // Ученые записки Брянского государственного университета. – 2020. – №4 (20). – С. 74–78. Mihaleva I.A., Nozdracheva E.V. The influence of biochemical indicators of lipid metabolism on the functional state of the human cardiovascular system // Scientific notes of Bryansk State University. - 2020. - Vol.4(20). - Pp 74-78 https://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-biohimicheskih-pokazateley-lipidnogo-obmena-na-funktsionalnoe-sostoyanie-serdechno-sosudistoy-sistemy-cheloveka
  4. Chung K.W., Lee E.K., Lee M.K. [et al.] Impairment of PPARalpha and the fatty acid oxidation pathway aggravates renal fibrosis during aging. Journal of the Amarican Society of Nephrology. 2018;29:1223–1237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29440279/
  5. Garvin P., Nilsson L., Carstensen J., Jonasson L. [et al.] Circulating matrix metalloproteinase-9 is associated with cardiovascular risk factors in a middle-aged normal population. PLoS One. 2008;3(3):e1774. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2258002/
  6. Mancuso P., Bouchard B. The impact of aging on adipose function and adipokine synthesis. Frontiers of Endocrinology. 2019;10:137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30915034/
  7. Medley T.L., Kingwell B.A., Gatzka C.D., Pillay P., Cole T.J. Matrix metalloproteinase-3 genotype contributes to age-related aortic stiffening through modulation of gene and protein expression. Circulation Research. 2003;92 (11):1254–1261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12750310/
  8. Pietrzak J., Mirowski M., Jeleń A. et al. Decreased MMP1 gene expression in acute myeloid leukaemia. Mol Biol Rep 46, 2293–2298 (2019). https://doi.org/10.1007/s11033-019-04685-y
  9. https://link.springer.com/article/10.1007/s11033-019-04685-y
  10. Simões G., Pereira T., Caseiro A. Matrix metaloproteinases in vascular pathology. Microvascular Research. 2022;143:104398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35671836/
  11. Wang X. Khalil R.A. Matrix metalloproteinases, vascular remodeling, and vascular disease. Advances in Pharmacology. 2018; 81: 241–330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29310800/

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Чепурнова Н.С., Ющук В.Н., Маркелова Е.В., Висягина М.А.,

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах