ОСОБЕННОСТИ ХЕМОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ У ЖЕНЩИН С АДЕНОМИОЗОМ
- Авторы: Рустамова Н.Б.1, Абдуллаевна Д.М.2, Азизова З.Ш.1
-
Учреждения:
- Институт иммунологии и геномики человека, Академия наук Республики Узбекистан, Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии, Ургенч, Ташкент
- Института иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан
- Раздел: Школа Клинической Иммунологии "Сочи-2025"
- Дата подачи: 09.04.2025
- Дата принятия к публикации: 15.07.2025
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/17226
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-17226-COT
- ID: 17226
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Резюме
Аденомиоз — это хроническое воспалительное заболевание, которое характеризуется проникновением эндометриоидной ткани в миометрий и активацией иммунно-воспалительных реакций как на местном, так и на системном уровне. Важным аспектом патогенеза заболевания являются изменения в регуляции баланса цитокинов и хемокинов, нарушения ангиогенеза и процессы ремоделирования стенки матки. Все эти факторы приводят к прогрессированию заболевания и ухудшению состояния пациенток. Современные исследования всё чаще акцентируют внимание на роли иммунной системы, в частности хемокинов, в развитии аденомиоза, а также на возможностях использования иммунологических маркеров для диагностики и мониторинга прогрессирования патологии. Цель проведённого исследования заключалась в анализе хемокинового профиля у женщин с аденомиозом I–II степени. Были изучены концентрации следующих хемокинов в плазме крови: IL-8, MCP-1, IP-10, MIP-1β. В исследовании приняли участие 81 женщина репродуктивного возраста, проживающая в городе Ургенч Хорезмской области, из которых 56 пациенток имели диагностированный аденомиоз разной степени (I и II степень), а 25 здоровых женщин составили контрольную группу. Методом определения концентрации хемокинов был выбран иммуноферментный анализ (ИФА), а для обработки статистических данных использовался t-критерий Стьюдента. Результаты исследования показали значительные изменения хемокинового профиля у пациенток с аденомиозом. Уровни IL-8, MCP-1 и MIP-1β значительно повышены у пациенток (в 3,7, 1,9 и 1,6 раза соответственно), что свидетельствует о развитии воспалительного процесса и активизации различных компонентов иммунного ответа. Повышение уровня IL-8 связано с ангиогенезом и нейтрофильной инфильтрацией тканей, MCP-1 — с привлечением моноцитов и макрофагов в очаг воспаления, а MIP-1β — с активацией врождённого иммунитета. При этом уровень IP-10 продемонстрировал тенденцию к снижению (~12%), что может указывать на снижение антиангиогенной активности и нарушение Th1-ответа.
Таким образом, результаты исследования подтвердили наличие выраженного дисбаланса хемокинов при аденомиозе и обозначили перспективные направления в диагностике и мониторинге данного заболевания. Изучение иммунных механизмов может быть полезным для разработки новых подходов к терапии, основанной на коррекции выявленных нарушений.
Ключевые слова
Об авторах
Назокат Бахтиёровна Рустамова
Институт иммунологии и геномики человека, Академия наук Республики Узбекистан, Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии, Ургенч, Ташкент
Email: nozam91@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-2193-6760
Базовый доктарант в Институте иммунологии и геномики человека
Узбекистан, Узбекистан, 100060, Ташкент, Мирабадский район, ул. Яхье Гулямова, 74Дилорам Мусаходжаева Абдуллаевна
Института иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан
Email: dilym@mail.ru
Доктор биологических наук, профессор, заведующая лабораторией Иммунология репродукции Института иммунологии и геномики человека
Узбекистан, Узбекистан, 100060, Ташкент, Мирабадский район, ул. Яхье Гулямова, 74Зухра Шухратовна Азизова
Институт иммунологии и геномики человека, Академия наук Республики Узбекистан, Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии, Ургенч, Ташкент
Автор, ответственный за переписку.
Email: zuhra_0203@list.ru
ORCID iD: 0009-0009-8723-3002
Кандидат биологических наук (PhD), старший научный сотрудник лаборатории Иммунология репродукции Института иммунологии и геномики человека
Узбекистан, Узбекистан, 100060, Ташкент, Мирабадский район, ул. Яхье Гулямова, 74Список литературы
- Дешман С.Л., Кремлев С., Амини С., Савайя Б.Э. Обзор хемоаттрактанта моноцитов MCP-1. // Журнал интерферонов и исследований цитокинов, 2009; 29(6): 313–326. https://doi.org/10.1089/jir.2008.0027
- Гарсия-Соларес Х., Донне Ж., Долманс М.М. и др. Патогенез аденомиоза матки: инвагинация или метаплазия? // Фертильность и стерильность, 2020; 113(3): 481–483. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2019.12.024
- Лю Сяо, Чжан Сюэ, Ма Да. Иммунологические механизмы и потенциальные терапевтические мишени при аденомиозе. // Frontiers in Immunology, 2022; 13: 893560. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.893560
- Ластер А.Д., Раветч Дж.В. Биохимическая характеристика индуцируемого γ-интерфероном цитокина IP-10. // Журнал экспериментальной медицины, 1998; 178(3): 1053–1058. https://doi.org/10.1084/jem.178.3.1053
- Маурер М., фон Штебут Э. Макрофагальный воспалительный белок-1 (MIP-1). // Международный журнал биохимии и клеточной биологии, 2004; 36(10): 1882–1886. https://doi.org/10.1016/j.biocel.2004.01.009
- Рахила Х., Жирар К., Лебёф М. и др. Роль цитокинов при аденомиозе матки. // Reproductive Biomedicine Online, 2021; 42(6): 1121–1132. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2021.03.011
- Селнитиджа А., Молинаро П., Тарталья С., Пелlicer А., Гальяно Д., Коццолино М. Аденомиоз: обновлённые данные о диагностике, лечении и фертильности. // Журнал клинической медицины, 2024; 13: 5224. https://doi.org/10.3390/jcm13175224
- Ван Ю., Сун Х., Ю С. и др. Активация воспалительных сигнальных путей при аденомиозе: путь IKK/NF-κB и потенциальные терапевтические мишени. // Человеческая репродукция, 2020; 35(7): 1581–1593. https://doi.org/10.1093/humrep/deaa075
- Юнесс Г., Туланди Т. Патофизиология и клинические особенности аденомиоза. // Лучшие практики и исследования в акушерстве и гинекологии, 2017; 40: 9–17. https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2016.09.007
- Чжан Ю., Дэн Ц., Лю Й. и др. Комплексный транскриптомный атлас аденомиоза человека, расшифрованный с использованием пространственной и одиночноклеточной транскриптомики. // Protein & Cell, 2023. https://doi.org/10.1007/s13238-023-01070-y
Дополнительные файлы
