ОСОБЕННОСТИ ХЕМОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ У ЖЕНЩИН С АДЕНОМИОЗОМ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме

Аденомиоз — это хроническое воспалительное заболевание, которое характеризуется проникновением эндометриоидной ткани в миометрий и активацией иммунно-воспалительных реакций как на местном, так и на системном уровне. Важным аспектом патогенеза заболевания являются изменения в регуляции баланса цитокинов и хемокинов, нарушения ангиогенеза и процессы ремоделирования стенки матки. Все эти факторы приводят к прогрессированию заболевания и ухудшению состояния пациенток. Современные исследования всё чаще акцентируют внимание на роли иммунной системы, в частности хемокинов, в развитии аденомиоза, а также на возможностях использования иммунологических маркеров для диагностики и мониторинга прогрессирования патологии. Цель проведённого исследования заключалась в анализе хемокинового профиля у женщин с аденомиозом I–II степени. Были изучены концентрации следующих хемокинов в плазме крови: IL-8, MCP-1, IP-10, MIP-1β. В исследовании приняли участие 81 женщина репродуктивного возраста, проживающая в городе Ургенч Хорезмской области, из которых 56 пациенток имели диагностированный аденомиоз разной степени (I и II степень), а 25 здоровых женщин составили контрольную группу. Методом определения концентрации хемокинов был выбран иммуноферментный анализ (ИФА), а для обработки статистических данных использовался t-критерий Стьюдента. Результаты исследования показали значительные изменения хемокинового профиля у пациенток с аденомиозом. Уровни IL-8, MCP-1 и MIP-1β значительно повышены у пациенток (в 3,7, 1,9 и 1,6 раза соответственно), что свидетельствует о развитии воспалительного процесса и активизации различных компонентов иммунного ответа. Повышение уровня IL-8 связано с ангиогенезом и нейтрофильной инфильтрацией тканей, MCP-1 — с привлечением моноцитов и макрофагов в очаг воспаления, а MIP-1β — с активацией врождённого иммунитета. При этом уровень IP-10 продемонстрировал тенденцию к снижению (~12%), что может указывать на снижение антиангиогенной активности и нарушение Th1-ответа.

Таким образом, результаты исследования подтвердили наличие выраженного дисбаланса хемокинов при аденомиозе и обозначили перспективные направления в диагностике и мониторинге данного заболевания. Изучение иммунных механизмов может быть полезным для разработки новых подходов к терапии, основанной на коррекции выявленных нарушений.

Об авторах

Назокат Бахтиёровна Рустамова

Институт иммунологии и геномики человека, Академия наук Республики Узбекистан, Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии, Ургенч, Ташкент

Email: nozam91@mail.ru
ORCID iD: 0009-0008-2193-6760

Базовый доктарант в Институте иммунологии и геномики человека

Узбекистан, Узбекистан, 100060, Ташкент, Мирабадский район, ул. Яхье Гулямова, 74

Дилорам Мусаходжаева Абдуллаевна

Института иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан

Email: dilym@mail.ru

Доктор биологических наук, профессор, заведующая лабораторией Иммунология репродукции Института иммунологии и геномики человека 

Узбекистан, Узбекистан, 100060, Ташкент, Мирабадский район, ул. Яхье Гулямова, 74

Зухра Шухратовна Азизова

Институт иммунологии и геномики человека, Академия наук Республики Узбекистан, Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии, Ургенч, Ташкент

Автор, ответственный за переписку.
Email: zuhra_0203@list.ru
ORCID iD: 0009-0009-8723-3002

Кандидат биологических наук (PhD), старший научный сотрудник лаборатории Иммунология репродукции Института иммунологии и геномики человека 

Узбекистан, Узбекистан, 100060, Ташкент, Мирабадский район, ул. Яхье Гулямова, 74

Список литературы

  1. Дешман С.Л., Кремлев С., Амини С., Савайя Б.Э. Обзор хемоаттрактанта моноцитов MCP-1. // Журнал интерферонов и исследований цитокинов, 2009; 29(6): 313–326. https://doi.org/10.1089/jir.2008.0027
  2. Гарсия-Соларес Х., Донне Ж., Долманс М.М. и др. Патогенез аденомиоза матки: инвагинация или метаплазия? // Фертильность и стерильность, 2020; 113(3): 481–483. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2019.12.024
  3. Лю Сяо, Чжан Сюэ, Ма Да. Иммунологические механизмы и потенциальные терапевтические мишени при аденомиозе. // Frontiers in Immunology, 2022; 13: 893560. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.893560
  4. Ластер А.Д., Раветч Дж.В. Биохимическая характеристика индуцируемого γ-интерфероном цитокина IP-10. // Журнал экспериментальной медицины, 1998; 178(3): 1053–1058. https://doi.org/10.1084/jem.178.3.1053
  5. Маурер М., фон Штебут Э. Макрофагальный воспалительный белок-1 (MIP-1). // Международный журнал биохимии и клеточной биологии, 2004; 36(10): 1882–1886. https://doi.org/10.1016/j.biocel.2004.01.009
  6. Рахила Х., Жирар К., Лебёф М. и др. Роль цитокинов при аденомиозе матки. // Reproductive Biomedicine Online, 2021; 42(6): 1121–1132. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2021.03.011
  7. Селнитиджа А., Молинаро П., Тарталья С., Пелlicer А., Гальяно Д., Коццолино М. Аденомиоз: обновлённые данные о диагностике, лечении и фертильности. // Журнал клинической медицины, 2024; 13: 5224. https://doi.org/10.3390/jcm13175224
  8. Ван Ю., Сун Х., Ю С. и др. Активация воспалительных сигнальных путей при аденомиозе: путь IKK/NF-κB и потенциальные терапевтические мишени. // Человеческая репродукция, 2020; 35(7): 1581–1593. https://doi.org/10.1093/humrep/deaa075
  9. Юнесс Г., Туланди Т. Патофизиология и клинические особенности аденомиоза. // Лучшие практики и исследования в акушерстве и гинекологии, 2017; 40: 9–17. https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2016.09.007
  10. Чжан Ю., Дэн Ц., Лю Й. и др. Комплексный транскриптомный атлас аденомиоза человека, расшифрованный с использованием пространственной и одиночноклеточной транскриптомики. // Protein & Cell, 2023. https://doi.org/10.1007/s13238-023-01070-y

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Рустамова Н.Б., Абдуллаевна Д.М., Азизова З.Ш.,

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах