АССОЦИАЦИИ HLA-DRB1* СО СПОРАДИЧЕСКИМИ СЕПТАЛЬНЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- Авторы: Цепокина А.В.1, Деева Н.С.1,2, Шмулевич С.А.3, Шабалдин А.В.1,2, Коростелев А.А.3, Понасенко А.В.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
- ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
- ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
- Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
- Страницы: 617-619
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Дата подачи: 21.05.2020
- Дата принятия к публикации: 21.05.2020
- Дата публикации: 15.04.2019
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/237
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006991-5
- ID: 237
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Изучена частота встречаемости аллелей HLA-DRB1* у детей cо спорадическими септальными врожденными пороками сердца. В исследование включено 97 детей (44 мальчика и 53 девочки), имеющих изолированный дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) без хромосомных заболеваний и аномалий, и 132 условно-здоровых ребенка. Определяли частоту встречаемости 14 аллелей гена HLA-DRB1. Математическую обработку данных проводили с использованием пакета прикладных программ STATISTICA 8.0 (StatSoftInc., USA). Выявлено, что у детей со спорадическими ВПС без хромосомных заболеваний значимо чаще в генотипе встречался аллель HLA-DRB1*15 (р=0,03) по сравнению с контрольной группой. Формирование спорадических септальных врожденных пороков сердца без хромосомных заболеваний положительно ассоциировано с HLA-DRB1*15.
Ключевые слова
Об авторах
А. В. Цепокина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru
младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины,
Москва
РоссияН. С. Деева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Email: fake@neicon.ru
лаборант-исследователь лаборатории клеточных технологий,
Москва
РоссияС. А. Шмулевич
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
Email: fake@neicon.ru
к. м. н., заведующая детским отделением,
Москва
РоссияА. В. Шабалдин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Email: weit2007@yandex.ru
д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий,
cepoav1991@gmail.com
РоссияА. А. Коростелев
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
Email: fake@neicon.ru
д. м. н., профессор кафедры микробиологии, иммунологии и вирусологии,
Москва
РоссияА. В. Понасенко
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Email: fake@neicon.ru
к. м. н., заведующая кафедрой геномной медицины,
Москва
РоссияСписок литературы
- Inada K., Shima T., Nakashima A. Characterization of regulatory T cells in decidua of miscarriage cases with abnormal or normal fetal chromosomal content. J Reprod Immunol. 2013 Mar; 97(1): 104–111. doi: 10.1016/j.jri.2012.12.001;
- Mjosberg J., Berg G., Jenmalm M. C., Ernerudh J. FOXP3+ regulatory T cells and T helper 1, T helper 2, and T helper 17 cells in human early pregnancy deciduas. Biol Reprod. 2010. Apr; 82(4): 698–705. doi: 10.1095/biolreprod.109.081208. Epub 2009 Dec 16.