АССОЦИАЦИИ HLA-DRB1* СО СПОРАДИЧЕСКИМИ СЕПТАЛЬНЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Изучена частота встречаемости аллелей HLA-DRB1* у детей cо спорадическими септальными врожденными пороками сердца. В исследование включено 97 детей (44 мальчика и 53 девочки), имеющих изолированный дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) без хромосомных заболеваний и аномалий, и 132 условно-здоровых ребенка. Определяли частоту встречаемости 14 аллелей гена HLA-DRB1. Математическую обработку данных проводили с использованием пакета прикладных программ STATISTICA 8.0 (StatSoftInc., USA). Выявлено, что у детей со спорадическими ВПС без хромосомных заболеваний значимо чаще в генотипе встречался аллель HLA-DRB1*15 (р=0,03) по сравнению с контрольной группой. Формирование спорадических септальных врожденных пороков сердца без хромосомных заболеваний положительно ассоциировано с HLA-DRB1*15.

Об авторах

А. В. Цепокина

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»

Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru

младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины,

Москва

Россия

Н. С. Деева

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;
ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ

Email: fake@neicon.ru

лаборант-исследователь лаборатории клеточных технологий,

Москва

Россия

С. А. Шмулевич

ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»

Email: fake@neicon.ru

к. м. н., заведующая детским отделением,

Москва

Россия

А. В. Шабалдин

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;
ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ

Email: weit2007@yandex.ru

д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий,

cepoav1991@gmail.com

Россия

А. А. Коростелев

ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., профессор кафедры микробиологии, иммунологии и вирусологии,

Москва

Россия

А. В. Понасенко

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»

Email: fake@neicon.ru

к. м. н., заведующая кафедрой геномной медицины,

Москва

Россия

Список литературы

  1. Inada K., Shima T., Nakashima A. Characterization of regulatory T cells in decidua of miscarriage cases with abnormal or normal fetal chromosomal content. J Reprod Immunol. 2013 Mar; 97(1): 104–111. doi: 10.1016/j.jri.2012.12.001;
  2. Mjosberg J., Berg G., Jenmalm M. C., Ernerudh J. FOXP3+ regulatory T cells and T helper 1, T helper 2, and T helper 17 cells in human early pregnancy deciduas. Biol Reprod. 2010. Apr; 82(4): 698–705. doi: 10.1095/biolreprod.109.081208. Epub 2009 Dec 16.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Цепокина А.В., Деева Н.С., Шмулевич С.А., Шабалдин А.В., Коростелев А.А., Понасенко А.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № 77 - 11525 от 04.01.2002.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах