Effect of antiplague vaccination on phagocytic activity of human blood granulocytes
- Authors: Kravtsov A.L.1, Klyueva S.N.1, Kozhevnikov V.A.1, Kudryavtseva O.M.1, Bugorkova S.A.1
-
Affiliations:
- Russian Research Anti-Plague Institute “Microbe”
- Issue: Vol 24, No 1 (2021)
- Pages: 123-132
- Section: ORIGINAL ARTICLES
- Submitted: 06.05.2020
- Accepted: 22.03.2021
- Published: 15.01.2021
- URL: https://rusimmun.ru/jour/article/view/166
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-166-EOA
- ID: 166
Cite item
Full Text
Abstract
Anti-plague vaccination stimulates phagocytosis of Yersinia pestis cells by blood leukocytes of laboratory animals. However its effect on the phagocytic activity of human white blood cells towards plague microbes has not been studied. In this work, flow cytometry was used to study phagocytic activity of blood granulocytes towards Y. pestis, Escherichia coli and Staphylococcus aureus in the people vaccinated, or not vaccinated against plague. These persons inhabited the territories of natural plague foci in Russian Federation. The results of phagocytic activity were evaluated in microvolumes of whole blood. The induced IFNγ production was evaluated in blood by enzyme immunoassay technique, and the titers of specific antibodies to plague-specific F1 antigen were determined in blood serum samples. It was found, that the subjects who have never been vaccinated against plague had 3-fold lower granulocyte phagocytic activity towards Y. pestis than the persons repeatedly vaccinated with live plague vaccine, and 5-fold lower than phagocytosis of E. coli and S. aureus. The next annual revaccination caused additional stimulation of in vitro phagocytic capacity of blood leukocytes with respect to plague microbes. Individual values of phagocytic indices correlated with serum antibody titers (r = 0.65, p = 0.0004), and with levels of IFNγ production (r = 0.73, p = 0.0004). Thus, the obtained data confirmed dependence between phagocytic activity of human blood leukocytes and the pathogen type, thus allowing to demonstrate a connection between activated phagocytic response to Y. pestis cells in live plague-vaccinated individuals with other immune indexes of vaccine efficiency (specific antibodies to F1, induced IFNγ production). Further research in this direction will bring us closer to development of an informative test for assessing the intensity of antiplague immunity.
About the authors
A. L. Kravtsov
Russian Research Anti-Plague Institute “Microbe”
Email: rusrapi@microbe.ru
ORCID iD: 0000-0002-9016-6578
Kravtsov Aleksandr L., PhD, MD (Biology), Leading Research Associate, Department of Immunology
Saratov
Russian FederationS. N. Klyueva
Russian Research Anti-Plague Institute “Microbe”
Author for correspondence.
Email: klyueva.cvetlana@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5550-6063
Klyueva Svetlana N.., PhD (Biology), Research Associate, Department of Immunology
410005, Saratov, Universitetskaya str., 46
V. A. Kozhevnikov
Russian Research Anti-Plague Institute “Microbe”
Email: rusrapi@microbe.ru
ORCID iD: 0000-0001-7267-7027
Kozhevnikov Vitaliy A., Junior Research Associate, Department of Immunology
Saratov
O. M. Kudryavtseva
Russian Research Anti-Plague Institute “Microbe”
Email: rusrapi@microbe.ru
ORCID iD: 0000-0002-9894-3394
Kudryavtseva Ol'ga M., PhD (Biology), Senior Research Associate, Department of Immunology
Saratov
S. A. Bugorkova
Russian Research Anti-Plague Institute “Microbe”
Email: rusrapi@microbe.ru
ORCID iD: 0000-0001-7548-4845
Bugorkova Svetlana A., PhD, MD (Medicine), Head, Department of Immunology
Saratov
References
- Балахонов С.В., Попова А.Ю., Мищенко А.И., Михайлов Е.П., Ежлова Е.Б., Демина Ю.В., Денисов А.В., Рождественский Е.Н., Базарова Г.Х., Щучинов Л.В., Зарубин И.В., Семенова Ж.Е., Маденова Н.М., Дюсенбаев Д.К., Ярыгина М.Б., Чипанин Е.В., Косилко С.А., Носков А.К., Корзун В.М. Случай заболевания человека чумой в Кош-Агачском районе Республики Алтай в 2015 г. Сообщение 1. Клинико-эпидемиологические и эпилоотологические аспекты // Проблемы особо опасных инфекций, 2016, № 1. С. 55-60.
- Бугоркова С.А., Щуковская Т.Н., Микшис Н.И., Клюева С.Н., Кудрявцева О.М., Кравцов А.Л., Гончарова А.Ю., Кожевников В.А., Санджиев Д.Н., Конушева С.В., Савченко С.П., Бембеева Е.С., Щербакова С.А.. Кутырев В.В. Комплексное иммунологическое исследование вакцинированных живой чумной вакциной лиц, проживающих на территории Прикаспийского песчаного очага чумы в Республике Калмыкия // Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2018. Т. 17, № 3. С. 38-49.
- Долгушин И.И., Мезенцева Е.А., Савочкина А.Ю., Кузнецова Е.К. Нейтрофил как «многофункциональное устройство» иммунной системы // Инфекция и иммунитет, 2019. Т. 9, № 1. С. 9-38.
- Исачкова Л.М., Плехова Н.Г. К развитию представлений об антиинфекционной резистентности // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2002. № 1. С. 11-15.
- Каральник Б.В., Дерябин П.Н., Денисова Т.Г., Пономарева Т.С., Жунусова Г.Б., Закарян С.Б., Мухамедьярова Р.Б. Выявление иммунной памяти на первом этапе антигенспецифического клеточного ответа при повторном введении живой чумной вакцины // Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2019. Т. 18, № 6. С. 26-33.
- Клюева С.Н., Кравцов А.Л., Бугоркова С.А., Щуковская Т.Н., Кожевников В.А., Гончарова А.Ю. Фагоцитарная и цитокин-продуцирующая активность лейкоцитов крови мышей линии ВALB/c, привитых против чумы на фоне иммуномодуляции полиоксидонием // Российский иммунологический журнал, 2019. Т. 13 (22), № 4. С. 1412-1420.
- Корытов К.М., Войткова В.В., Дубровина В.И., Носков А.К., Мищенко А.И., Михайлов Е.П., Балахонов С.В., Щучинов Л.В. Оценка иммунологической эффективности вакцинации населения против чумы в Горно-Алтайском высокогорном природном очаге // Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2018. Т. 17 (6). С. 87-97.
- Кравцов А.Л., Кожевников В.А., Клюева С.Н., Кудрявцева О.М., Щуковская Т.Н., Микшис Н.И., Бугоркова С.А. Характеристика показателей клеточного иммунитета у вакцинированных против чумы лиц, проживающих на территории Прикаспийского песчаного природного очага чумы // Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2019. Т. 18 (3). С. 67-74.
- Нестерова И.В., Колесникова Н.В., Чудилова Г.А., Ломтатидзе Л.В., Ковалева С.В., Евглевский А.А., Нгуен Т.З.Л. Новый взгляд на нейтрофильные гранулоциты: переосмысление старых догм. Часть 1 // Инфекция и иммунитет, 2017. Т. 17 (3). С. 219-230.
- Олиферук Н.С., Пинегин Б.В. Определение фагоцитарного числа лейкоцитов крови по отношению к Staphylococcus aureus с помощью проточной цитометрии // Иммунология, 2007. № 4. С. 236-240.
- Уткин Д.В., Киреев М.Н., Гусева Н.П., Каплун Г.А., Куклев В.Е., Осина Н.А. Разработка биологического микрочипа для выявления антител к антигенам возбудителя чумы // Инфекция и иммунитет, 2019. Т. 9, № 2. С. 393-398.
- Фирстова В.В., Калмантаева О.В., Горбатов А.А., Кравченко Т.Б., Тюрин Е.А., Бондаренко Н.Л., Дятлов И.А., Караулов А.В. Оценка специфического гуморального и клеточного иммунитета у людей, периодически вакцинирующихся против чумы // Иммунология, аллергология, инфектология, 2015. № 3. С. 62-68.
- Cornelius C.A., Quenee L.E., Elli Р., Ciletti N.A., Schneewind O. Yersinia pestis IS1541 transposition provides for escape from plague immunity. Infect. Immunity, 2009, Vol. 77, no. 5, pp. 1807-1816.
- Cowan C., Philipovskiy A.V., Wulff-Strobel C., Ye Z., Straley S.C. Anti-LcrV antibody inhibits delivery of Yops by Yersinia pestis KIM 5 by directly promoting phagocytosis. Infect. Immunity, 2005, Vol. 73, no. 9, pp. 6127-6137.
- Dudte S.C., Hinnebusch B.J., Shannon J.G. Characterization of Yersinia pestis interactions with human neutrophils in vitro. Front Cell Infect. Microbiol., 2017, no. 7, pp. 358-365.
- Gupta-Wright A., Tembo D., Jambo K., Chimbayo E., Mvaya L., Caldwell S., Russell D.G., Mwandumba H.C. Functional analysis of phagocyte activity in whole blood from HIV/Tuberculosis – infected individuals using a novel flow cytometry-based assay. Front Immunol., 2017, no. 8, 1222. doi: 10.3389/fimmu.2017.01222.
- Hasui M., Hirabayashi Y., Kobayashi Y. Simultaneous measurement by flow cytometry of phagocytosis and hydrogen peroxide production of neutrophils in whole blood. J. Immunol. Methods, 1989, Vol. 117, pp. 53-58.
- Heinzelmann M., Gardner S.A., Mercer-Jones M., Roll A.J., Polk H. Quantitation of phagocytosis in human neutrophils by flow cytometry. Microbiol. Immunol., 1999, Vol. 43, no. 6, pp. 505-512.
- Ison C.A. Whole-blood model. Methods Mol. Med., 2001, Vol. 66, pp. 317-329.
- Jansen W.T.M., Väkeväinen-Anttila M., Käyhty H., Nahm M., Bakker N., Verhoef J., Snippe H., Verheul A.F. Comparison of a classical phagocytosis assay and a flow cytometry assay for assessment of the phagocytic capacity of sera from adults vaccinated with pneumococcal conjugate vaccine. Clin. Diag. Lab. Immunol., 2001, Vol. 8, no. 2, pp. 245-250.
- Kummer L.W., Szaba F.M., Parent M.A., Adamovicz J.A., Hill J., Johnson L.L., Smiley S.T. Antibodies and cytokines independently protect against pneumonic plague. Vaccine, 2008, Vol. 26, no. 52, pp. 6901-6907.
- Miliukienë V., Šiaurys A., Pilinkienë A., Chaaustova L. Flow cytometry measurement of Saccharomyces ceverisiae phagocytosis by neutrophils in mouse blood. Biologya, 2005, no. 3, pp. 69-73.
- Rosales C., Uribe-Querol E. Fc receptors: cell activators of antibody functions. Adv. Biosci. Biotechnol., 2013, Vol. 4, no. 4, pp. 21-33.
- Shannon J.G., Hasenkrug A.M., Dorward D.W., Nair V., Carmody A.B., Hinnebusch B.J. Yerinia pestis subverts the dermal neutrophil response in a mouse model of bubonic plague. mBio, 2013, Vol. 4, no. 5, e00170-13. doi: 10.1128/mBio.00170-13.
- Spinner J.L., Cundiff J.A., Kobayashi S.D. Yersinia pestis type III secretion system-dependent inhibition of human polymorphonuclear leukocyte function. Infect. Immun., 2008, Vol. 76, no. 8, pp. 3754-3760.
- White-Owen C., Alexander J.W., Sramkoski R.M., Babcock G.F. Rapid whole-blood microassay using flow cytometry for measuring neutrophil phagocytosis. J. Clin. Microbiol., 1992, Vol. 30, no. 8, pp. 2071-2076.